Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
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Índice de autores
Introducción y objetivos: La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es la miocardiopatía genética más frecuente, con prevalencia 1/500. Los pacientes con fenotipo más severo a menudo presentan complicaciones graves, insuficiencia cardiaca y muerte súbita, siendo frecuentemente jóvenes. Sin embargo, en ancianos, existe menos conocimiento de esta entidad. Objetivos: analizar y caracterizar una muestra de pacientes ancianos con MCH atendidos en una unidad de cardiopatías familiares.
Métodos: Se incluyen 1.345 pacientes y familiares atendidos en la Unidad de C. Familiares del HGUCR desde enero de 2018 hasta marzo de 2022, de los cuales,410 fueron derivados por diagnóstico de MCH o estudio familiar. De ellos, con edad igual o superior a 70 años hubo 66 pacientes, de los que 52 fueron casos índice y el resto derivados por estudio familiar. Se analizaron características clínicas, electrocardiográficas, de imagen cardiaca, estudio genético y tratamiento médico así como con dispositivos.
Resultados: La edad media fue 75,8 años, 45% mujeres. El 85% eran hipertensos, 27,6% diabéticos, y 32,3% tenían fibrilación auricular, 36% tenían antecedentes de muerte súbita familiar. La FEVI media fue 58%, 70 años en familias con MCH fue del 42%.
Conclusiones: En comparación con las características descritas de MCH en la población general, la cohorte estudiada presento riesgo bajo de muerte súbita, TVNS, obstrucción dinámica elevada y baja rentabilidad del estudio genético. Los familiares ancianos de pacientes con MCH presentaron en alto porcentaje estudio positivo en el cribado de la miocardiopatía.