ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2016 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Zaragoza, 27 - 29 de Octubre de 2016


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

7005. Cardiopatía isquémica II

Fecha : 27-10-2016 17:30:00
Tipo : <i>Hub</i>-póster
Sala : Zona Póster (Planta 0)

7005-6. Efecto de la colchicina sobre la placa ateroesclerótica en un modelo de ateroesclerosis avanzada de aorta en el conejo

Alberto Cecconi1, Jean Paul Vílchez Tschischke1, Jesús Mateo de Castro2, Beatriz López-Melgar2, Javier Sánchez-González2, Jesús Ruiz-Cabello2, Rodrigo Fernández Jiménez2 y Borja Ibáñez2 del 1Hospital Clínico San Carlos, Madrid y 2Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, Madrid.

Introducción y objetivos: La inflamación desempeña un papel fundamental en la patogénesis de la aterosclerosis. Ensayos clínicos recientes han documentado beneficios clínicos del uso de la colchicina en el tratamiento de la cardiopatía isquémica. El objetivo de nuestro estudio fue evaluar los efectos que este fármaco antiinflamatorio puede ejercer sobre la placa aterosclerótica.

Métodos: Se indujo aterosclerosis en la aorta abdominal de 20 conejos New Zealand White con dieta hipercolesterolémica al 0,2% y denudación endotelial con balón. Tras 18 semanas, los conejos fueron aleatorizados en 2 grupos a recibir colchicina o placebo durante 12 semanas. Previo a la aleatorización y al final del estudio se realizaron PET/TAC con 18F-FDG y resonancia magnética (RM), de un segmento de 8 cm de la aorta abdominal, centrado en las arterias renales de cada conejo. En el momento del sacrificio del animal se realizó tomografía de coherencia óptica (OCT) del mismo segmento. La inflamación se calculó como el valor máximo de captación de 18F-FDG (SUV Máximo), la carga aterosclerótica fue estimada como el volumen total de pared de la aorta abdominal en RM. Finalmente, por OCT se estimó el componente lipídico de las placas ateroscleróticas. Las variables cuantitativas continuas fueron analizadas con técnica de t Student y las variables cualitativas con el test χ2.

Resultados: Hubo 2 pérdidas en cada grupo. Los resultados se muestran en la tabla. En términos absolutos se evidenció una ligera tendencia a menor progresión de la carga aterosclerótica en el grupo con tratamiento (4,7 ± 3,2 mm3 frente a 6,1 ± 2,4 mm3) sin ser significativa estadísticamente (p = 0,32). La medición del SUV Máximo documentó una disminución de la captación con el tratamiento con colchicina, mientras que ésta se incrementaba en el grupo placebo, aunque las diferencias no llegan a ser estadísticamente significativas (fig.). No se observaron diferencias en el contenido lipídico de las placas ateroscleróticas (p = 0,99).

Análisis del valor estandarizado de captación máxima 18F-FDG (SUV máximo).

Resultados

 

Placebo

Colchicina

Colchicina frente a Placebo

 

Media (DE)

Media (DE)

Media de las diferencias (IC95%)

p

Volumen de pared en RM

Volumen Pre (mm3)

43,5 (3,9)

42,8 (3,6)

-0,7 (-4,8 a 3,3)

0,71

Volumen Post (mm3)

49,7 (4,3)

47,5 (5,7)

-2,2 (-7,6 a 3,2)

0,40

Incremento absoluto (mm3)

6,1 (2,4)

4,7 (3,2)

-1,5 (-4,5 a 1,6)

0,32

Incremento relativo (incremento absoluto/Pre)

0,15 (0,06)

0,11 (0,08)

0,04 (-0,11 a 0,04)

0,30

Captación 18F-FDG en PET/TC

SUV máximo Pre

0,72 (0,13)

0,8 (0,23)

0,08 (-0,12 a 0,28)

0,41

SUV máximo Post

0,83 (0,10)

0,76 (0,14)

-0,07 (-0,20 a 0,06)

0,26

Incremento absoluto

0,11 (0,18)

-0,04 (0,24)

-0,15 (-0,38 a 0,08)

0,18

Incremento relativo (incremento absoluto/Pre)

0,28 (0,31)

0,06 (0,30)

-0,22 (-0,55 a 0,11)

0,18

Análisis OCT

Proporción de placa lipídica

0,92

0,92

 

0,99

DE: desviación estándar; IC95%: intervalo de confianza al 95%; Pre: medición previa a la aleatorización; Post: medición al final del estudio; SUV máximo: valor estandarizado de captación máxima de 18F-FDG.

Conclusiones: La tendencia del SUV Máximo evidenciada en nuestro estudio sugiere que la colchicina podría estabilizar la placa aterosclerótica reduciendo su componente inflamatorio, sin reducir el tamaño ni el contenido lipídico de la misma.

Estudio realizado con colaboración de una beca para la investigación básica de la Sociedad Española de Cardiología.


Comunicaciones disponibles de "Cardiopatía isquémica II"

7005-1. Presentación
Ruth Andrea Riba, Barcelona y Alberto Durán Cambra, Barcelona.

7005-2. La irisina reduce la apoptosis en condiciones isquémicas
María Cebro Márquez1, Marinela Couselo Seijas1, Ángel Fernández Trasancos1, Sonia Eiras Penas1, José Miguel Rivera Otero2, José Ramón González Juanatey1, Isabel Moscoso Galán1 y Ricardo Lage Fernández1 del 1Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS) (A Coruña) y 2Hospital Universitario La Fe, Valencia.

7005-3. Incremento selectivo de las vesículas extracelulares endoteliales y cardiomiocitarias en un modelo experimental de infarto de miocardio
José Antonio Rodríguez García1, Josune Orbe1, Gloria Abizanda2, Felipe Prósper2, José A. Páramo2 y Carmen Roncal1 del 1Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA), Universidad de Navarra, Pamplona y 2Servicio de Hematología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona.

7005-4. Asociación entre marcadores de necrosis miocárdica y trampas extracelulares de neutrófilos
María Ferré Vallverdú1, Elena Sánchez Lacuesta1, Francisco Ten Morro1, Mari Paz Fuset1, Juana Vallés2, Ana Latorre2, Luis Martínez Dolz1 y Antonio Moscardó2 del 1Hospital Universitario La Fe, Valencia y 2Instituto de Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

7005-5. Las fibras de colágeno presentan una organización heterogénea en la cicatriz fibrótica tras un infarto de miocardio
Arantxa Hervas Lorente1, César Ríos Navarro1, Amparo Ruiz Sauri2, Elena de Dios Lluch1, José Gavara Doñate1, Clara Bonanad Lozano1, Francisco Javier Chorro Gascó1 y Vicente Bodí Peris1 de la 1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia y 2Departamento de Patología, Universidad de Valencia.

7005-6. Efecto de la colchicina sobre la placa ateroesclerótica en un modelo de ateroesclerosis avanzada de aorta en el conejo
Alberto Cecconi1, Jean Paul Vílchez Tschischke1, Jesús Mateo de Castro2, Beatriz López-Melgar2, Javier Sánchez-González2, Jesús Ruiz-Cabello2, Rodrigo Fernández Jiménez2 y Borja Ibáñez2 del 1Hospital Clínico San Carlos, Madrid y 2Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, Madrid.

7005-7. Hematoma intramural aórtico o disección trombosada
Carlos Ferrera Durán1, Isidre Vilacosta1, Sara Villanueva-Medina2, Juan Carlos Gómez-Polo1, Victoria Cañadas1, Joaquín Ferreirós3, Javier Serrano1 y Luis Maroto Castellanos1 del 1Instituto Cardiovascular , Hospital Clínico San Carlos, Madrid, 2Hospital Clínico San Carlos, Madrid y 3Servicio de Radiología , Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

7005-8. Valor pronóstico del daño microvascular evaluado mediante resonancia magnética en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del ST tratados con angioplastia primaria
Diego Plaza López1, Begoña Igual Muñoz2, Elena Sánchez Lacuesta1, Alicia Maceira González2, José Miguel Rivera Otero3, Pilar Sepúlveda Sanchís3, José Luis Díez Gil1 y Luis Martínez Dolz1 del 1Hospital Universitario La Fe, Valencia, 2Unidad de Imagen Cardiovascular, ERESA Centro Médico, Valencia y 3Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

7005-9. Los niveles plasmáticos de klotho soluble modifican el valor predictivo de los niveles del factor de crecimiento de los fibroblastos-23 y del fósforo en pacientes con enfermedad coronaria
José Tuñón Fernández1, Álvaro Aceña Navarro1, Ana María Pello Lázaro1, Rocío Carda Barrio1, Carmen Cristóbal Varela2, M. de las Nieves Tarín Vicente3, María Martín-Mariscal1 y María Luisa González Casaus1 de la 1Fundación Jiménez Díaz, Madrid, 2Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) y 3Hospital Universitario de Móstoles (Madrid).

7005-10. Infrautilización de los nuevos antiagregantes en pacientes con síndrome coronario agudo y antecedentes de enfermedad cardiovascular
María Asunción Esteve Pastor1, Esteban Orenes Piñero1, Nuria Ibarra Vicente2, Luna Carrillo3, Elena Candela3, Mariano Valdés1, Juan Miguel Ruiz Nodar3 y Francisco Marín1 del 1Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), 2Servicio de Cardiología, Hospital General de Elche (Alicante) y 3Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario de Alicante.


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