REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2013 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Valencia, 24 - 26 de Octubre de 2013


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Índice de autores

4049. Riesgo cardiovascular y biomarcadores. ¿Añadiendo valor a modelos clásicos?

Fecha : 26-10-2013 11:30:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala 2I (Planta 2)

4049-4. Perfil metabólico-inflamatorio en el continuo obesidad, síndrome metabólico y diabetes mellitus del adulto en población mediterránea. Estudio DARIOS inflamatorio

Luciano Consuegra Sánchez1, Judith Peñafiel2, Antonio Cabrera León3, Francisco Javier Félix Redondo3, Tomás Vega Alonso3, José Lapetra3, María Jesús Guembe3 y Antonio Segura3 del 1Servicio de Cardiología, H.G.U. Santa Lucía, Cartagena (Murcia) y Unidad de Investigación Don Benito-Villanueva, Grupo GRIMEX, Fundesalud, Villanueva de la Serena (Badajoz), 2Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona y 3Unidad de Investigación Don Benito-Villanueva, Grupo GRIMEX, Fundesalud, Villanueva de la Serena (Badajoz).

Introducción y objetivos: No se han caracterizado las diferencias en diferentes biomarcadores circulantes en personas con y sin obesidad y síndrome metabólico (SM), diabetes mellitus (DM), comparado con sanos. Fue nuestro objetivo caracterizar el perfil de biomarcadores en el continuo de riesgo metabólico definido por la transición de normopeso a obesidad, SM y DM.

Métodos: Análisis agrupado y transversal de 7 estudios poblacionales, en 7 comunidades autónomas de España. Se determinaron 20 biomarcadores del metabolismo de hidratos de carbono (glucosa e insulina), perfil lipídico (colesterol total, HDL, LDL, triglicéridos, apolipoproteínas A1 y B100), metabólico (adiponectina y leptina), inflamatorio (proteína C reactiva ultrasensible –PCRas–, interleuquina-6, interleuquina-10, factor de necrosis tumoral alfa, interferón gamma, proteína quimioatrayente de monocitos), coagulación (inhibidor del activador del plasminógeno-1), oxidación (anticuerpos anti LDL oxidada), hemodinámicos (péptido natriurético cerebral tipo B) y de lesión miocárdica (troponina I). Se realizaron modelos de regresión multinomial ajustados por edad y sexo para los siguientes fenotipos con y sin obesidad: sano, SM, DM.

Resultados: Se incluyeron 2.851 individuos con una edad media de 57,4 años (DE = 8,8), de los cuales 1.269 fueron hombres (44,5%). Los biomarcadores que mostraron asociación significativa con ≥ 1 fenotipos fueron PCRas, ApoA1, ApoB, adiponectina, leptina e insulina. La PCRas y Apo A1 asociaron significativamente con todos los fenotipos, siendo de riesgo el primero y protectora la segunda. El ApoB fue un factor de riesgo exclusivo para el SM obeso y no obeso. La adiponectina un factor protector asociado con todos los fenotipos excepto con el sano-obeso. La leptina fue un factor de riesgo para todos los fenotipos excepto para el DM/No obeso. Finalmente, los niveles de insulina elevados se asociaron con todos los fenotipos. El resto de los biomarcadores no se asociaron independientemente con ningún fenotipo.

Conclusiones: En un panel amplio de 20 biomarcadores hemos identificado un grupo reducido de marcadores (PCRas, ApoA1, ApoB, adiponectina, leptina e insulina) que permiten caracterizar la transición de los distintos estados de riesgo metabólicos. Este hallazgo confirma el papel de la inflamación, las alteraciones del perfil lipídico y la resistencia a la insulina.

Comunicaciones disponibles de "Riesgo cardiovascular y biomarcadores. ¿Añadiendo valor a modelos clásicos?"

4049-1. Presentación
Miriam Sandín Rollán, Elche (Alicante) y Miguel A. Ulecia Martínez, Granada.
4049-2. Niveles de selectinas en plasma y activación inmunológica en pacientes con hipertensión esencial
Estefanía Tarazón Melguizo1, Esther Rosello-Lleti1, Plácido Orosa Martínez2, Catheline Lauwers Nelissen3, Pedro Morillas Blasco4, Fernando García de Burgos4, Manuel Portolés Sanz1 y Miguel Rivera Otero1 del 1Hospital La Fe, Valencia, 2Hospital de Gandía y Centro Especialidades Francesc de Borja, Gandía (Valencia), 3Hospital Clínico Universitario, Valencia y 4Hospital Universitario de Elche, Alicante.
4049-3. Propéptidos amino terminal 1 y 3 del colágeno, función diastólica y apoptosis en pacientes asintomáticos con hipertensión esencial
Esther Rosello-Lleti1, Estefanía Tarazón Melguizo1, Micaela Molina Navarro1, Ana Ortega Gutiérrez1, Pedro Morillas Blasco2, Vicente Bertomeu Martínez3, Manuel Portolés Sanz1 y Miguel Rivera Otero1 del 1Hospital La Fe, Valencia, 2Hospital General Universitario, Elche/Elx (Alicante) y 3Hospital Universitario de San Juan (Alicante).
4049-4. Perfil metabólico-inflamatorio en el continuo obesidad, síndrome metabólico y diabetes mellitus del adulto en población mediterránea. Estudio DARIOS inflamatorio
Luciano Consuegra Sánchez1, Judith Peñafiel2, Antonio Cabrera León3, Francisco Javier Félix Redondo3, Tomás Vega Alonso3, José Lapetra3, María Jesús Guembe3 y Antonio Segura3 del 1Servicio de Cardiología, H.G.U. Santa Lucía, Cartagena (Murcia) y Unidad de Investigación Don Benito-Villanueva, Grupo GRIMEX, Fundesalud, Villanueva de la Serena (Badajoz), 2Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona y 3Unidad de Investigación Don Benito-Villanueva, Grupo GRIMEX, Fundesalud, Villanueva de la Serena (Badajoz).
4049-5. Fenotipo proaterotrombótico en la diabetes: Los pacientes diabéticos tienen una forma truncada de ApoA-I en suero que no se halla en no diabéticos
Judit Cubedo, Teresa Padró, Maisa García-Arguinzonis y Lina Badimón del Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC), IIBSantPau, UAB y CIBERobn, ISCIII, Barcelona.
4049-6. ¿Podría tener la concentración de NT-proBNP un papel como predictor de ictus en pacientes con fibrilación auricular no valvular?
Juan Antonio Vílchez1, Francisco Marín1, Carmen María Puche1, Sergio Manzano-Fernández1, Vicente Vicente2, Mariano Valdés1, Gregory YH Lip3 y Vanessa Roldán2 del 1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, 2Hospital Universitario J.M. Morales Meseguer, Murcia y 3City Hospital, Birmingham.
4049-7. La coexistencia de niveles bajos de vitamina D y elevados del factor de crecimiento de los fibroblastos-23 predice el desarrollo de eventos adversos en pacientes con enfermedad coronaria
José Tuñón Fernández1, Carmen Cristóbal Varela2, M. de las Nieves Tarín Vicente3, María Luisa González Casaus1, Ana Isabel Huelmos1, Álvaro Aceña Navarro1, Lorenzo López Bescós1 y Jesús Egido de los Ríos1 de la 1IIS-Fundación Jiménez Díaz, Madrid, 2Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) y 3Hospital Universitario de Móstoles (Madrid).

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