SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 25 - 27 de Octubre de 2018

Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6039. Fisiopatología, modelos experimentales y genética

Fecha : 25-10-2018 00:00:00

Tipo : Póster

Sala : Zona Póster (Nivel 1)

6039-535. Inyección intracoronaria de microesferas como medio portador de tratamientos: estudio preliminar en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio

Claudia Báez Díaz¹, Francisco Miguel Sánchez Margallo¹, Virginia Blanco Blázquez¹, Itziar Palacios², Helena Martín¹, Rob Steendam³, Okke Franssen³ y Verónica Crisóstomo¹, del ¹Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, CIBERCV, Cáceres, ²Coretherapix (Tigenix Group), Madrid e ³Innocore Pharmaceuticals, Groningen; Nanomi BV, Oldenzaal (Alemania).

Introducción y objetivos: La microencapsulación de un tratamiento como forma farmacéutica permite su liberación a lo largo de un tiempo determinado tras una única intervención, lo que puede resultar de especial utilidad cuando dichas intervenciones precisan procedimientos invasivos, como en el caso de administraciones intracoronarias. El objetivo de este estudio es comprobar la seguridad de una inyección intracoronaria (IC) de microesferas, como potenciales vehículos terapéuticos, en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio (IAM).

Métodos: Dos días tras la inducción de un IAM reperfundido en cerdo se llevó a cabo la administración por vía IC de 5 × 10⁶ de microesferas (MSP, n = 7), o suero (CTRL, n = 7). Para la determinación de la seguridad inmediata del procedimiento utilizamos la valoración de flujo coronario (TIMI), ECG y valores de troponina I (TnI) antes y tras la administración. La función cardiaca se evaluó con resonancia magnética adquirida preinyección y a las 10 semanas, registrándose fracción de eyección (FE), tamaño de infarto (%IM), volumen telesistólico y telediastólico (VSFi, VDFi), efecto del tratamiento en FE (ΔFE), MI (ΔMI), VSFi (ΔVSFi) y VDFi (ΔVDFi).

Resultados: Un animal del grupo MSP murió durante la inyección. El procedimiento se completó sin cambios electrocardiográficos en el resto de animales. El flujo coronario disminuyó (TIMI 2) en 3 animales del grupo MSP, aunque sin cambios en la TnI. A las 10 semanas, no se encontraron diferencias significativas entre grupos en ninguno de los parámetros estudiados (FE, VDFi, VSFi o IM), como se refleja en la figura. La administración de MSP no modificó la evolución de estos parámetros, como se evidencia por la ausencia de diferencias significativas entre grupos en ΔFE (10 ± 9% en CTRL frente a 6 ± 8% en MSP; NS), ΔMI (-10 ± 6 en CTRL frente a -12 ± 5% MSP; NS), ΔVDFi (18 ± 27 ml/m² en CTRL frente a 7 ± 13 ml/m² en MSP; NS) ΔVSFi (5 ± 26 ml/m² en CTRL y 1 ± 10 ml/m² en MSP; NS).

Conclusiones: En los animales supervivientes, la inyección IC de 5 × 10⁶ de microesferas 2 días post-IAM no afecta negativamente a la funcionalidad cardiaca. Sin embargo, en cuanto a la seguridad inmediata es preciso refinar la técnica, bien retrasando la administración o disminuyendo la carga de microesferas administradas para poder considerar dicho tratamiento.

Comunicaciones disponibles de "Fisiopatología, modelos experimentales y genética"

6039-530. La albúmina glucosilada de pacientes con insuficiencia cardiaca induce la adhesión de células mononucleares a células endoteliales: Beatriz Paradela-Dobarro¹, Susana B. Bravo¹, Adriana Rozados-Luís¹, Mercedes González-Peteiro², Alfonso Varela-Román³, José R. González-Juanatey³, Francisco Javier García-Seara³ y Ezequiel Álvarez Castro¹, del ¹Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), ²Universidad de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña) y ³Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

6039-531. Análisis del perfil metabólico del corazón de ratas tratadas con relaxina-2: Alana Aragón Herrera¹, Sandra Feijóo-Bandín², Vanessa Abella², Oreste Gualillo¹, Esther Roselló-Lletí³, Manuel Portolés³, Miguel Rivera³, Mario Bigazzi⁴, Daniele Bani⁴, José Ramón González-Juanatey² y Francisca Lago², del ¹Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), ²Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS) y CIBERCV, Santiago de Compostela (A Coruña), ³Hospital Universitario y Politécnico de La Fe y CIBERCV, Valencia y ⁴Universidad de Florencia, Florencia (Italia).

6039-532. Predictores de recuperación de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo en pacientes incluidos en una unidad de insuficiencia cardiaca: Diego Iglesias del Valle¹, Víctor Martínez Dosantos¹, Elena García Ramírez¹, Javier Salvador de Juan Bagudá², Zorba Blázquez Bermejo², Elena de la Cruz Berlanga¹, Rubén Cano Carrizal¹, Carlos Casanova Rodríguez¹, Arturo Martín-Peñato Molina¹, Rosalía Cadenas Chamorro¹, M. Belén Paredes González¹ e Ignacio Plaza Pérez¹, del ¹Hospital Infanta Sofía, San Sebastián de los Reyes (Madrid) y ²Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

6039-533. Análisis de las variantes genéticas en una cohorte de pacientes con miocardiopatía hipertrófica: correlación genotipo-fenotipo: Irene Esteve Ruiz¹, Helena Llamas Gómez¹, Javier Ramos Maqueda¹, Cristina Navarro Valverde¹, María José Romero Reyes¹, Iris María Esteve Ruiz², Dolores García Medina¹, Ricardo Pavón Jiménez¹ y Francisco Javier Molano Casimiro¹, del ¹Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla y ²Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva.

6039-534. Papel de la autofagia durante la fisiopatología cardiaca: Anna Planavila, Celia Rupérez, Gemma Ferrer-Curriu, Montse Cairó, Joan Villarroya y Francesc Villarroya, de la Universitat de Barcelona, Barcelona.

6039-535. Inyección intracoronaria de microesferas como medio portador de tratamientos: estudio preliminar en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio: Claudia Báez Díaz¹, Francisco Miguel Sánchez Margallo¹, Virginia Blanco Blázquez¹, Itziar Palacios², Helena Martín¹, Rob Steendam³, Okke Franssen³ y Verónica Crisóstomo¹, del ¹Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, CIBERCV, Cáceres, ²Coretherapix (Tigenix Group), Madrid e ³Innocore Pharmaceuticals, Groningen; Nanomi BV, Oldenzaal (Alemania).

6039-536. Determinación del alelo HLA-A, -B, -C, -DRB1 y -DQB1 y de la frecuencia de haplotipos en una cohorte de pacientes con insuficiencia cardiaca: implicaciones para el tratamiento celular alogénico: Paloma Gastelurrutia Soto¹, Santiago Roura¹, Francesc Rudilla², Emma Enrich², Eva Campos², Josep Lupón³, Sergi Querol² y Antoni Bayes-Genis³, de la ¹Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), ²Banc de Sang i Teixits, Barcelona y ³Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

6039-537. Caracterización de las subpoblaciones de monocitos inflamatorios en el infarto de miocardio con elevación del ST revascularizado: implicaciones en el pronóstico del remodelado ventricular adverso: Raquel del Toro Estévez¹, Francisco José Guerrero Márquez², Isabel Galeano Otero¹, Agustín Guisado Rasco², Luis S. Díaz de la Llera², Gonzalo Barón Esquivias², Tarik Smani Hajam¹ y Antonio Ordóñez Fernández², del ¹Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla, Sevilla y ²Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

6039-538. La deficiencia extrema de conexina 43 en ratón se asocia, en condiciones basales, con sobreexpresión de ARNm codificantes para proteínas involucradas en la cicatrización cardiaca: Laura Valls-Lacalle¹, Corall Negre-Pujol¹, Antoni Valera-Cañellas¹, Saray Varona², José Martínez-González², Cristina Rodríguez³, David García-Dorado¹ y Antonio Rodríguez-Sinovas¹, del ¹Institut de Recerca Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, ²Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona, IIBB-CSICm Barcelona y ³Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares, IB-Sant Pau, Barcelona.

6039-539. Diferencias de parámetros de función endotelial y microrreactividad vascular, medidas mediante flujimetría láser Doppler en pacientes con cardiopatía isquemia según función ventricular: Manuel González Correa, Sofía Benítez Moreno, Antonio Grilo Reina, Irene Estrada Parra, David Villagómez Villegas, Francisco Javier Molano Casimiro y Luis F. Pastor Torres, del Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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