REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2012 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 18 - 20 de Octubre de 2012

6000. Biología celular

Tipo : Pósters
Sala : No disponible

6000-2. Perfil proteómico de la válvula aórtica normal

Finn Akerström, Fernando de la Cuesta, Félix Gil-Dones, Laura Mouriño Álvarez, Luis Rodríguez Padial y María G. Barderas del Servicio de Cardiología del Hospital Virgen de la Salud, Toledo, Laboratorio de Fisiopatología Vascular, Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo y Laboratorio de Fisiopatología Vascular.

Introducción y objetivos: El estudio proteómico constituye un nuevo y atractivo enfoque en el estudio de la patogénesis de las valvulopatías, como la estenosis aórtica, con el objetivo de identificar potenciales biomarcadores diagnósticos y pronósticos y dianas terapéuticas. No obstante, es necesario conocer el proteoma de la válvula aórtica humana sana dado que representa un proteoma de referencia para estudios futuros de patologías valvulares. El objetivo de este estudio fue caracterizar el proteoma de la válvula aórtica humana normal.

Métodos: Se utilizaron válvulas aórticas macroscópicamente normales de 4 pacientes sometidos a reemplazo valvular por insuficiencia aórtica secundaria a dilatación de la raíz aórtica. El proteoma de las muestras fue analizado con dos técnicas complementarias de espectrometría de masas: electroforesis bidimensional (2DE)-matrix-assisted laser desorption ionization time of flight (MALDI-TOF/TOF) y polyacrylamide gel electrophoresis-liquid chromatography mass spectrometry (PAGE-LC-MS/MS). La integridad tisular fue confirmada a nivel microscópico mediante análisis histológico.

Resultados: Empleando ambas técnicas, fueron identificadas 242 proteínas en total, que se clasificaron en 14 grupos según su función principal (fig.): inflamación y respuesta inmune (48; 20%), estructura (37; 15%), transportadores (26; 11%), adhesión celular (14; 6%), actividad oxireductasa (14; 6%), inhibidores de proteinasas y proteasas (12; 5%), contractilidad (11; 5%), chaperonas (11; 5%), coagulación y hemostasia (11; 4%), metabolismo de glucosa (9; 4%), metabolismo y transporte lipídico (6; 2%), transducción de señales celulares (6; 2%), angiogénesis (5; 2%) y otros (32; 13%). Las proteínas también fueron agrupadas según el compartimento celular: extracelular y secretado (130; 53%), citosol (72; 30%), orgánulo (21; 9%), núcleo (15; 6%) y membrana plasmática (5; 2%).

Conclusiones: El estudio representa el primer análisis proteómico de la válvula aórtica humana normal. Los resultados constituyen las bases para estudios futuros en las distintas valvulopatías aórticas.

6000-2.tif

Comunicaciones disponibles de "Biología celular"

6000-1. Aplicación de la longitud telomérica y polimorfismos de la telomerasa en el estudio de varones con síndrome coronario agudo
José Ángel Pérez Rivera, Pedro Pabón Osuna, Clara Cieza Borrella, Francisco Martín Herrero, José Ramón González Porras, María del Carmen Valenzuela Vicente, Cándido Martín Luengo y Rogelio González Sarmiento del Servicio de Cardiología, IBSAL-Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, Unidad de Medicina Molecular, Departamento de Medicina. IBSAL-Universidad de Salamanca y Servicio de Hematología, IBSAL-Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca.
6000-2. Perfil proteómico de la válvula aórtica normal
Finn Akerström, Fernando de la Cuesta, Félix Gil-Dones, Laura Mouriño Álvarez, Luis Rodríguez Padial y María G. Barderas del Servicio de Cardiología del Hospital Virgen de la Salud, Toledo, Laboratorio de Fisiopatología Vascular, Hospital Nacional de Parapléjicos, Toledo y Laboratorio de Fisiopatología Vascular.
6000-3. Funcionalidad del polimorfismo CALUA29809G. Implicaciones en la calcificación arterial coronaria
Esteban Orenes-Piñero, Eva Jover, José Martínez-González, Cristina Rodríguez, Rocío González-Conejero, Ana I. Romero-Aniorte, Mariano Valdés y Diana Hernández Romero del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), Barcelona y Centro de Hemodonación de la Región de Murcia, Murcia.
6000-4. Valor pronóstico de los niveles de peroxisome proliferator activated receptor-gamma coactivator-1 alpha en la recuperación miocárdica tras infarto agudo de miocardio
Óscar Fabregat Andrés, Mónica Ferrando Beltrán, Jordi Estornell Erill, Manuel Mata, Elena Lucas Inarejos, Pilar García González, María Monsalve y Francisco Ridocci Soriano del Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, Fundación para la Investigación del Hospital General Universitario de Valencia, Valencia y Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid.
6000-5. El carvedilol inhibe la adenilato ciclasa 5 a través de las oxido nítrico sintasas en cardiomiocitos murinos HL-1
Ane Lazkano Narvarlaz, Ramón Querejeta Iraola, Elena Zubillaga Azpiroz y Mikel-Asier Garro Beristain del Instituto de Investigación Biodonostia, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa), Hospital Donostia, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa) y Dpto. Enfermería II. E.U. Enfermería de San Sebastián, UPV/EHU, Donostia-San Sebastián (Guipúzcoa).
6000-6. Estudio de los mecanismos y efectos adipogénicos de la administración crónica de insulina en cultivo primario del tejido adiposo epicárdico y subcutáneo
Ángel Fernández Trasancos, Rosa María Agra Bermejo, José Ramón González-Juanatey y Sonia Eiras Penas de la Fundación Idichus, Santiago de Compostela (A Coruña) y Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela (A Coruña).
6000-7. Relación entre los polimorfismos del CODÓN 72 del gen p53 y la fracción de eyección del ventrículo izquierdo en pacientes con síndrome coronario agudo con elevación del segmento ST
Juan Carlos Rama Merchán, Ignacio Cruz González, Irene Rodríguez Hernández, Ana Martín García, Rogelio González Sarmiento y Cándido Martín Luengo del Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario, Salamanca y Facultad de Medicina, Universidad de Salamanca, Salamanca.
6000-8. Estenosis aórtica: estudio de polimorfismos del gen de la proteína GLA de la matriz, inhibidora de la calcificación
María Isabel Rodríguez García, María Martín Fernández, Juan Pablo Flórez Muñoz, Irene Álvarez Pichel, Diego Tuñón Le-Poultel, Bernardo Agustín Bertona Altieri, María José Fernández Rivera y Jorge Cannata Andía del Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y Área del Corazón.
6000-9. Identificación de patrones temporales de expresión génica y de región específicos en el tejido cardiaco en respuesta al infarto de miocardio
Cristina Prat-Vidal, Carolina Gálvez-Montón, Lara Nonell Malezón, Eulàlia Puigdecanet Riubugent, Laura Astier Villaescusa, Francesc Solé Ristol y Antoni Bayes-Genis del Grupo ICREC, IGTP, Servicio de Cardiología del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), Servei d'Anàlisi de Microarrays, IMIM (Institut de Recerca Hospital del Mar), Barcelona y Laboratori de Citogenètica Molecular y Servei de Patologia del Hospital del Mar, Barcelona.

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