REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5005. Biomarcadores en insuficiencia cardiaca

Fecha : 26-10-2017 15:15:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala Berlín (Planta 1. Izda.)

5005-3. Micro-ARN como nuevos biomarcadores con potencial aplicación clínica en la miocardiopatía dilatada familiar por mutación de LMNA

Rocío Toro Cebada1, Sara Blasco-Turrión2, Pablo González2, Francisco José Morales Ponce2, Carmen Toro1, Félix Longobardo Rosa1, Vicenta Llorente-Cortés3 y David de Gonzalo Calvo3 del 1Departamento de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Cádiz, 2Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz, e 3Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona. IIBB-CSIC, Barcelona.

Introducción y objetivos: La mutación en el gen de la lámina A/C (LMNA) es una de las causas más frecuentes de miocardiopatía dilatada familiar (MCDf). La MCDf por mutación de LMNA (MCDf-LMNA) es una entidad muy agresiva con alta incidencia de trasplante cardiaco y de muerte súbita cardiaca. El diagnóstico y la estratificación de riesgo de los portadores de mutaciones patogénicas en el gen LMNA continúa siendo un reto. Varios grupos de investigación, incluyendo el nuestro, han demostrado el potencial de los micro-ARN circulantes como nuevos biomarcadores en varias patologías cardiacas. El objetivo del presente estudio es explorar la posible aplicación clínica de los micro-ARN circulantes en pacientes con mutaciones patogénicas en el gen LMNA.

Métodos: Se incluyeron 25 individuos portadores de mutaciones patogénicas en LMNA pertenecientes a 4 familias diferentes. Además se incluyeron 50 individuos sin mutaciones patogénicas en LMNA: 25 sujetos sanos (macheados para edad y sexo) y 25 pacientes diagnosticados de MCD idiopática (MCDi). Se recogió información clínica y ecocardiográfica, así como una muestra sanguínea, de todos los sujetos. Analizamos un panel de 179 micro-ARN mediante RT-qPCR tal y como previamente hemos descrito en nuestro grupo.

Resultados: Observamos un incremento estadísticamente significativo en los niveles circulantes de los micro-ARN: let-7a-5p, miR-142-3p, miR-145-5p y miR-454-3p, en pacientes portadores de mutaciones patológicas en el gen LMNA en comparación con los grupos control sano y MCDi (p < 0,050). En diferentes subanálisis demostramos el potencial del perfil de micro-ARN circulantes para discriminar entre sujetos sanos y portadores asintomáticos de la mutación (let-7a-5p, miR-125a-5p, miR-142-3p, miR-145-5p, miR-191-5p y 454-3p), así como entre pacientes de MCDi y de MCDf-LMNA (let-7a-5p y miR-145-5p) (p < 0,050 para todas las comparaciones). Destacar, que la capacidad discriminativa de los micro-ARN circulantes analizados fue superior a la del del indicador establecido en la práctica clínica NT-proBNP (p > 0,050).

Conclusiones: El análisis de micro-ARN circulantes surge como una herramienta novedosa para la identificación de los portadores de mutaciones patogénicas en el gen LMNA. No obstante, se precisan estudios adicionales para la validación del potencial de los micro-ARN circulantes como herramienta útil el manejo clínico de la MCDf -LMNA.

Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores en insuficiencia cardiaca"

5005-1. Presentación
Antoni Bayés-Genís, Barcelona, y Julio Núñez Villota, Valencia.

5005-2. Rejuvenecimiento cardiaco y sistémico en ratas ancianas tratadas con células derivadas de cardioesferas
Lilian Grigorian1, Weixin Liu1, Soraya Fereydooni2, Ryan C. Middleton1, Jackelyn Valle1, Jae Hyung Cho1 y Eduardo Marban1 del 1Cedars-Sinai Heart Institute, Los Ángeles, California (Estados Unidos) y 2Stanford University, Stanford, California (Estados Unidos).
5005-3. Micro-ARN como nuevos biomarcadores con potencial aplicación clínica en la miocardiopatía dilatada familiar por mutación de LMNA
Rocío Toro Cebada1, Sara Blasco-Turrión2, Pablo González2, Francisco José Morales Ponce2, Carmen Toro1, Félix Longobardo Rosa1, Vicenta Llorente-Cortés3 y David de Gonzalo Calvo3 del 1Departamento de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Cádiz, 2Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz, e 3Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona. IIBB-CSIC, Barcelona.

5005-4. La combinación de orosomucoide y omentina como un nuevo biomarcador pronóstico en pacientes con insuficiencia cardiaca de novo
José Nicolás López Canoa, Rosa M. Agra Bermejo, Rocío González-Ferreiro, Alfonso Varela-Román, Inés Gómez Otero, Ángel Fernández-Trasancos, Sonia Eiras y José Ramón González Juanatey del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

5005-5. Perfil de biomarcadores en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección moderadamente reducida
Pedro Moliner Borja, Josep Lupón Rosés, Jaume Barallat Martínez de Osaba, Marta de Antonio Ferrer, María del Mar Domingo Teixidor, Elisabet Zamora Serrallonga, María Boldó Alcaine y Antoni Bayes-Genis del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

5005-6. La galectina 3 secretada por los cardiomiocitos bajo estrés biomecánico activa a miofibroblastos
Juan Sánchez Serna1, Domingo Pascual-Figal1, María Teresa Pérez-Martínez2, Ángela Filiu2, Yassine Sassi3, Roger Hajjar3, María del Carmen Asensio-López2 y Antonio Manuel Lax Pérez2 del 1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), 2Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca (IMIB-Arrixaca), Murcia, y 3Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York (Estados Unidos).

5005-7. Valor pronóstico de una estrategia multimarcador al ingreso y al alta tras un episodio de insuficiencia cardiaca aguda
Jesús Álvarez García1, Álvaro García Osuna1, Andreu Ferrero Gregori1, Miquel Vives-Borràs1, Miguel Rivera2, Domingo Pascual-Figal3, Jordi Ordóñez-Llanos1 y Juan Cinca1 del 1Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, 2Hospital Universitario La Fe, Valencia, y 3Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).

5005-8. El tratamiento oral con un inhibidor de las calpaínas atenúa el remodelado ventricular inducido por isoproterenol
Aluja David, Javier Inserte Igual, Castellano José y David García-Dorado del Vall d';Hebron Institut de Recerca-CIBER-CV, Barcelona.

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