REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5005. Biomarcadores en insuficiencia cardiaca

Fecha : 26-10-2017 15:15:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala Berlín (Planta 1. Izda.)

5005-5. Perfil de biomarcadores en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección moderadamente reducida

Pedro Moliner Borja, Josep Lupón Rosés, Jaume Barallat Martínez de Osaba, Marta de Antonio Ferrer, María del Mar Domingo Teixidor, Elisabet Zamora Serrallonga, María Boldó Alcaine y Antoni Bayes-Genis del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

Introducción y objetivos: Recientemente se ha definido por la Sociedad Europea de Cardiología una nueva clasificación de la insuficiencia cardiaca (IC) de acuerdo con la fracción de eyección de ventrículo izquierdo (FE): reducida (IC-FEr) –FE < 40% –, moderadamente reducida o en rango medio (IC-FEmr) –FE 40-49%– y conservada (IC-FEc) –FE ≥ 50%–. El grupo con IC-FEmr ha sido menos estudiado en el pasado. Objetivo: explorar los niveles séricos de un panel de biomarcadores en pacientes con IC en relación clasificación 2016 de la Sociedad Europea de Cardiología.

Métodos: Se estudiaron 1.069 pacientes ambulatorios (edad 66,2 ± 12,8 años, 72% varones, 51% de etiología isquémica). Se midieron las concentraciones séricas de NTproBNP (N = 1030), troponina T de alta sensibilidad (hs-TNT) (N = 803), ST2 (N = 814), galectina-3 (N = 811), proteína-C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP) (N = 773), cistatina-C (N = 804), neprilisina (N = 1.069), y receptor soluble de transferrina (RsTf) (N = 794).

Resultados: Los pacientes se clasificaron en IC-FEr (800), IC-FEmr (134) e IC-FEc (135). Comparando los pacientes con IC-FEmr e IC-FEr, solo los niveles de NTproBNP fueron inferiores en los primeros (1.389 ng/l [586-3.176] frente a 1.008 [316-2.497], p = 0,02). Todos los demás biomarcadores mostraron valores similares. En cambio, comparando los pacientes con IC-FEmr e IC-FEc, ST2 (37,1 ng/l [29,1-48,8] frente a 44,4 [32,3-57,3], p = 0,02) y cistatina-C (1,32 mg/l [1,02-1,89] frente a 1,55 [1,20-2,08] fueron significativamente inferiores en pacientes con ICFEmr, mientras galectina-3 (p = 0,07) y STFR (p = 0,008) también tuvieron tendencia a serlo.

IC-FEr (1) (n = 800)

IC-FEmr (2) (n = 134)

IC-FEc (3) (n = 135)

p (1 frente a 2)

p (2 frente a 3)

NTproBNP, ng/L

1,389 (586-3.176)

1,008 (316-2.497)

956 (417-2.241)

0,02

0,88

hs-TnT, ng/L

22,5 (10-8-38,6)

21,2 (9,4-41,2)

23,8 (11,5-41,6)

0,64

0,55

ST2, ng/ml

37,5 (30,4-49,4)

37,1 (29,1-48,8)

44,4 (32,3-57,3)

0,62

0,02

Galectina-3, ng/ml

16,1 (12,4-21,5)

16,1 (12,1-23,9)

19,2 (13,6-25,9)

0,75

0,07

hs-CRP, mg/L

3,53 (1,25-7,99)

3,02 (1,21-9,59)

4,77 (1,69-9,27)

0,99

0,34

Cistatina-C, mg/L

1,30 (1,07-1,73)

1,32 1,02-1,89)

1,55 (1,20-2,08)

0,82

0,01

Neprilisina, ng/ml

0,63 (0,38-1,10)

0,68 (0,38-1,32)

0,74 (0,44-1,62)

0,44

0,39

RsTf, mg/L

3,60 (2,80-4,60)

3,55 (2,9-4,68)

4,00 (3,20-5,28)

0,80

0,08

Conclusiones: Aunque la ICFEmr es considerada frecuentemente como una situación clínica intermedia entre ICFEr e IC-FEc, desde el punto de vista de múltiples biomarcadores los pacientes con IC-FEmr parecen bastante similares a aquellos con IC-FEr, a excepción de los niveles de NTproBNP, que fueron inferiores.

Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores en insuficiencia cardiaca"

5005-1. Presentación
Antoni Bayés-Genís, Barcelona, y Julio Núñez Villota, Valencia.

5005-2. Rejuvenecimiento cardiaco y sistémico en ratas ancianas tratadas con células derivadas de cardioesferas
Lilian Grigorian1, Weixin Liu1, Soraya Fereydooni2, Ryan C. Middleton1, Jackelyn Valle1, Jae Hyung Cho1 y Eduardo Marban1 del 1Cedars-Sinai Heart Institute, Los Ángeles, California (Estados Unidos) y 2Stanford University, Stanford, California (Estados Unidos).
5005-3. Micro-ARN como nuevos biomarcadores con potencial aplicación clínica en la miocardiopatía dilatada familiar por mutación de LMNA
Rocío Toro Cebada1, Sara Blasco-Turrión2, Pablo González2, Francisco José Morales Ponce2, Carmen Toro1, Félix Longobardo Rosa1, Vicenta Llorente-Cortés3 y David de Gonzalo Calvo3 del 1Departamento de Medicina, Facultad de Medicina, Universidad de Cádiz, 2Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz, e 3Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona. IIBB-CSIC, Barcelona.

5005-4. La combinación de orosomucoide y omentina como un nuevo biomarcador pronóstico en pacientes con insuficiencia cardiaca de novo
José Nicolás López Canoa, Rosa M. Agra Bermejo, Rocío González-Ferreiro, Alfonso Varela-Román, Inés Gómez Otero, Ángel Fernández-Trasancos, Sonia Eiras y José Ramón González Juanatey del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

5005-5. Perfil de biomarcadores en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección moderadamente reducida
Pedro Moliner Borja, Josep Lupón Rosés, Jaume Barallat Martínez de Osaba, Marta de Antonio Ferrer, María del Mar Domingo Teixidor, Elisabet Zamora Serrallonga, María Boldó Alcaine y Antoni Bayes-Genis del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

5005-6. La galectina 3 secretada por los cardiomiocitos bajo estrés biomecánico activa a miofibroblastos
Juan Sánchez Serna1, Domingo Pascual-Figal1, María Teresa Pérez-Martínez2, Ángela Filiu2, Yassine Sassi3, Roger Hajjar3, María del Carmen Asensio-López2 y Antonio Manuel Lax Pérez2 del 1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), 2Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca (IMIB-Arrixaca), Murcia, y 3Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York (Estados Unidos).

5005-7. Valor pronóstico de una estrategia multimarcador al ingreso y al alta tras un episodio de insuficiencia cardiaca aguda
Jesús Álvarez García1, Álvaro García Osuna1, Andreu Ferrero Gregori1, Miquel Vives-Borràs1, Miguel Rivera2, Domingo Pascual-Figal3, Jordi Ordóñez-Llanos1 y Juan Cinca1 del 1Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, 2Hospital Universitario La Fe, Valencia, y 3Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).

5005-8. El tratamiento oral con un inhibidor de las calpaínas atenúa el remodelado ventricular inducido por isoproterenol
Aluja David, Javier Inserte Igual, Castellano José y David García-Dorado del Vall d';Hebron Institut de Recerca-CIBER-CV, Barcelona.

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