REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6039. Fisiopatología, modelos experimentales y genética

Fecha : 26-10-2017 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Planta 3)

6039-478. La relaxina-2 recombinante humana (serelaxina) aumenta la viabilidad y la actividad mitocondrial y modula el metabolismo de la glucosa en cardiomiocitos en cultivo

Alana Aragón Herrera1, Sandra Feijóo Bandín1, Daniele Bani2, Esther Roselló Lleti3, Manuel Portoles Sanz3, Miguel Rivera3, José Ramón González Juanatey1 y Francisca Lago Paz1 del 1Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), 2Department of Experimental Clinical Medicine, Section of Anatomy Histology Research Unit, Florencia (Italia), y 3Hospital Universitario La Fe, Valencia.

Introducción y objetivos: Aunque muchos de los péptidos de la familia de la relaxina fueron descubiertos por su papel en la reproducción, actualmente se sabe que llevan a cabo una gran variedad de funciones fisiológicas que incluyen el estrés, mecanismo de recompensa, patrón alimenticio, homeostasis nutricional o regulación del metabolismo. Serelaxina es la forma recombinante de la relaxina-2 humana, y diversos ensayos clínicos en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda han demostrado que mejora los síntomas y las características hemodinámicas con un perfil de seguridad excelente, previniendo la insuficiencia cardiaca aguda asociada al daño en la función cardiaca, renal y hepática y la mortalidad en 6 meses. Nuestro objetivo fue estudiar el posible efecto directo de la relaxina-2 recombinante humana sobre la viabilidad y metabolismo de cardiomiocitos en cultivo.

Métodos: Realizamos un ensayo MTT para determinar el efecto de la relaxina-2 recombinante humana (1-10 ng/ml) en la viabilidad celular; western blot para determinar el efecto de relaxina-2 en la fosforilación de AMPK, ERK1/2, AKT y AS160; captación de BODIPY-ácido dodecanoico y de 2-desoxi-d-3H-glucosa para determinar la posibles modificaciones en la captación de ácidos grasos y glucosa, respectivamente, en cardiomiocitos neonatales de rata en cultivo.

Resultados: El tratamiento con relaxina-2 durante 24 horas induce un incremento significativo en la viabilidad de los cardiomiocitos de rata neonatal y en la actividad mitocondrial a una dosis de 10 ng/ml (p < 0,05). El tratamiento con relaxina-2 durante 30 minutos induce un incremento en la fosforilación de AMPK (p < 0,05), en la de ERK1/2 (p < 0,01), en la de AKT (p < 0,05) y en la de AS160 (p < 0,05), así como un incremento en la captación de glucosa (p < 0,05). Por otro lado, no se ha observado efecto en la captación de ácidos grasos.

Conclusiones: Nuestro estudio sugiere que la relaxina-2 recombinante humana juega un potencial papel en la regulación positiva de la viabilidad en cardiomiocitos y en el metabolismo de la glucosa, lo cual podría estar relacionado con la prevención del daño cardiaco en pacientes con insuficiencia cardiaca tratados con esta hormona.

Comunicaciones disponibles de "Fisiopatología, modelos experimentales y genética"

6039-476. Efecto inmunomodulador de las células madre mesenquimales de grasa cardiaca: caracterización in vitro y preclínica en un modelo porcino de infarto de miocardio
Santiago Roura Ferrer1, Marta Monguió-Tortajada1, Carolina Gálvez-Montón1, Marcela Franquesa1, Francesc E. Borràs1 y Antoni Bayes-Genis2 de la 1Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), y 2Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

6039-477. Insuficiencia cardiaca con fracción de eyección intermedia. ¿merece la pena?
Lorenzo Fácila Rubio1, Julio Núñez Villota2, María José Bosch Campos3, Vicente Climent4, Antonio García Honrubia5, Asunción Hervas6, Pau Llácer Iborra7 y Luis Almenar en Representación del Grupo Geiser8 del 1Servicio de Cardiología, Consorcio Hospital General Universitario, Valencia, 2Hospital Clínico de Valencia, INCLIVA, 3Hospital de La Plana, Villarreal (Castellón), 4Hospital General de Alicante, 5Hospital General de Elche, Elche (Alicante), 6Hospital Arnau de Vilanova, Valencia, 7Hospital de Manises, Manises (Valencia), y 8Hospital Universitario La Fe, Valencia.

6039-478. La relaxina-2 recombinante humana (serelaxina) aumenta la viabilidad y la actividad mitocondrial y modula el metabolismo de la glucosa en cardiomiocitos en cultivo
Alana Aragón Herrera1, Sandra Feijóo Bandín1, Daniele Bani2, Esther Roselló Lleti3, Manuel Portoles Sanz3, Miguel Rivera3, José Ramón González Juanatey1 y Francisca Lago Paz1 del 1Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), 2Department of Experimental Clinical Medicine, Section of Anatomy Histology Research Unit, Florencia (Italia), y 3Hospital Universitario La Fe, Valencia.

6039-479 . Los niveles plasmáticos de la adipocitocina proinflamatoria chemerina están correlacionados con el índice masa magra/masa grasa en pacientes con insuficiencia cardiaca
Alana Aragón Herrera1, Sandra Feijóo Bandín1, Diego Rodríguez Penas1, Manuel Portoles Sanz2, Miguel Rivera2, Alfonso Varela Román1, José Ramón González Juanatey1 y Francisca Lago Paz1 del 1Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), y 2Hospital Universitario La Fe, Valencia.

6039-480. La anchura del complejo QRS refleja cambios en la velocidad de conducción relacionados con el aumento de la presión intraventricular e insuficiencia cardiaca
David Filgueiras Rama1, Jorge García Quintanilla2, Javier Moreno3, Cruz Rodríguez-Bobada1, Pablo González1, Elena Usandizaga1, Nicasio Pérez-Castellano1 y Julián Pérez-Villacastín1 del 1Hospital Clínico San Carlos, Madrid, 2Hospital Clínico San Carlos, Madrid. CIBER de Enfermedades Cardiovasculares y 3Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

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