ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Santiago de Compostela, 30 - 01 de Noviembre de 2014


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4008. Avances en conocimiento sobre cardiopatía isquémica

Fecha : 01-11-2014 09:45:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala Obradoiro 4 (Hotel Puerta del Camino)

4008-2. Modelo predictivo de supervivencia libre de daño neurológico a 6 meses en pacientes reanimados tras una parada cardiaca

Aitor Uribarri González1, Alberto Pérez Castellanos1, Edwin Tadeo Gómez Gómez1, Iago Sousa Casasnovas1, Ana Viana Tejedor2, Miriam Juárez Fernández1, Francisco Fernández-Avilés1 y Héctor Bueno Zamora1 del 1Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y 2Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

Introducción y objetivos: Dadas sus múltiples implicaciones, la predicción de la supervivencia libre de daño neurológico en pacientes reanimados tras una parada cardiaca (PCR) debe convertirse en una prioridad. Nosotros hemos llevado a cabo un estudio en este tipo de pacientes que son tratados con hipotermia terapéutica (HT) con el objetivo principal de desarrollar un modelo de predicción para identificar los pacientes vivos y libre de secuelas neurológicas significativas [Cerebral Performance Categories Scale (CPC) ≤ 2] que quedarán a los 6 meses del evento.

Métodos: Se recogieron de manera retrospectiva y consecutiva los datos de 145 pacientes reanimados tras una PCR y que fueron tratados con HT en nuestra unidad desde octubre-2003 hasta octubre-2013. Los pacientes fueron retrospectivamente divididos en 2 grupos, vivos con CPC ≤ 2 y muertos o con CPC > 2 a los 6 meses desde el evento. El modelo predictivo se desarrolló mediante regresión logística múltiple (las variables con un valor p < 0,02 en el análisis univariado fueron consideradas como candidatas para su inclusión, así como 2 variables que aunque presentaban un valor mayor, estudios previos habían demostrado que eran factores pronósticos independientes (temperatura objetivo y tiempo de inicio de hipotermia (TIH)). El modelo resultó ser el mismo tanto al construirlo con una selección de variables tipo backward stepwise como forward stepwise.

Resultados: De los 145 pacientes incluidos en el estudio, 78 murieron durante el ingreso (53,8%). A los 6 meses, 61 pacientes (42,1%) continuaban vivos, 58 de los cuales, no tenían secuelas neurológicas significativas (40,3%). El modelo predictivo final utilizando regresión logística multivariante seleccionó 5 variables [tiempo desde la parada hasta el retorno de la circulación espontánea (T-ROSC), ritmo no desfibrilable, pH arterial al ingreso, edad y TIH]. El modelo descrito (tabla) nos permite predecir la probabilidad de supervivencia libre de secuelas neurológicas significativas con una sensibilidad del 83,72%, una especificidad del 75,6%, con un área bajo la curva ROC de 0,86 (IC95%: 0,80-0,91).

Curva ROC.

Predictores de muerte o CPC > 2 a los 6 meses

Variables

OR

95% IC (OR)

Valor p

T-ROSC (por min adicional)

1,052

1,006-1,099

0,025

Ritmo no desfibrilable

9,905

2,596-37,787

< 0,001

pH arterial al ingreso

0,019

0,002-0,651

0,028

TIH (por min adicional)

1,006

0,999-1,012

0,074

Edad (por año adicional)

1,047

1,012-1,083

0,007

Conclusiones: Nuestro modelo permite estimar la probabilidad de supervivencia libre de secuelas neurológicas importantes en pacientes reanimados tras una PCR y que son sometidos a HT con una buena sensibilidad y especificidad. Este modelo será validado prospectivamente.


Comunicaciones disponibles de "Avances en conocimiento sobre cardiopatía isquémica"

4008-1. Presentación
José Tuñón Fernández, Madrid y Francisco Marín Ortuño, Murcia.

4008-2. Modelo predictivo de supervivencia libre de daño neurológico a 6 meses en pacientes reanimados tras una parada cardiaca
Aitor Uribarri González1, Alberto Pérez Castellanos1, Edwin Tadeo Gómez Gómez1, Iago Sousa Casasnovas1, Ana Viana Tejedor2, Miriam Juárez Fernández1, Francisco Fernández-Avilés1 y Héctor Bueno Zamora1 del 1Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y 2Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

4008-3. Debut clínico de la mujer con cardiopatía isquémica estable en España. Resultados del eStudio observacIonal sobre caRdiopatía isquémica Estable eN lA mujer (SIRENA)
José María Gámez Martínez, Tomás Ripoll Vera, Manuel P. Anguita Sánchez, Vivencio Barrios Alonso, Milagros Pedreira Pérez y Irene Madariaga Arnáiz del Hospital Universitario Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Baleares), en representación de los Investigadores del Estudio SIRENA.

4008-4. Avances en conocimiento de la progresión de la aterosclerosis: LDL, células musculares lisas y perilipina
Teresa Padró, Roberta Lugano, Maisa García-Arguinzonis y Lina Badimón Maestro del Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), Barcelona.

4008-5. La presencia de aspirina hace que los megacariocitos generen plaquetas con mayor contenido de Óxido Nítrico Sintasa 3 Fosforilada en Serina1177
Javier Modrego1, Pablo Rodríguez-Sierra1, José J. Zamorano-León1, Reddy Guerra1, Vicente Lahera2, Carlos Macaya1 y Antonio López-Farre1 del 1Hospital Clínico San Carlos, Madrid y 2Universidad Complutense, Madrid.

4008-6. La hipoxia exacerba el impacto de la LDL electronegativa sobre la acumulación intracelular de triglicéridos en los cardiomiocitos
Vicenta Llorente Cortés1, Elena Revuelta-López1, Roi Cal1, María Martínez Bujidos2, Montserrat Pérez Cuéllar2, Jordi Ordóñez Llanos2, Lina Badimón Maestro1 y José Luis Sánchez-Quesada2 del 1Instituto de Investigación Cardiovascular, CSIC/ICCC, Barcelona y 2Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

4008-7. Nuevos mecanismos inmunoreguladores en el infarto agudo de miocardio. Implicación de PD-1 y de linfocitos T reguladores
María J. Forteza de los Reyes1, Elena de Dios Lluch1, Arantxa Hervás Lorente1, Amparo Ruíz Saurí1, Gema Miñana Escrivá2, María Cristina Gómez Monsoliu2, Fco. Javier Chorro Gascó3 y Vicente Bodí Peris3 de la 1Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia - INCLIVA, Valencia, 2Hospital de Manises (Valencia) y 3Hospital Clínico Universitario de Valencia.


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