REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Santiago de Compostela, 30 - 01 de Noviembre de 2014


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4014. Diagnóstico y pronóstico en cardiopatía isquémica

Fecha : 01-11-2014 11:30:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala Obradoiro 4 (Hotel Puerta del Camino)

4014-6. Asociación entre variantes genéticas de enfermedad coronaria y aterosclerosis subclínica: estudio de asociación y meta-análisis

Michel Zabalza Cerdeiriña1, Isaac Subirana2, Carla Lluis-Ganella2, Sergi Sayols2, Fernando Civeira3, Rafel Ramos4, Jaume Marrugat2 y Roberto Elosua2 del 1Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona/Hospital Josep Trueta, Girona, 2Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona, 3Lipid Unit, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza y 4School of Medicine, Girona University, Girona.

Introducción: Recientes estudios de asociación de genoma completo (genome-wide association studies GWAS) han identificado varios polimorfismos de nucleótido único (single nucleotide polymorphisms SNPs) asociados con la enfermedad coronaria. Algunas de estas variantes genéticas no se asocian con factores de riesgo cardiovascular clásicos y el mecanismo por el cual se producen estas asociaciones no ha sido identificado.

Objetivos: Determinar si estas variantes genéticas están relacionadas con la aterosclerosis subclínica y realizar una revisión actualizada y un metanálisis de los estudios previos que han analizado esta asociación.

Métodos: Estudio transversal anidado en el seguimiento de la cohorte REGICOR. Mediciones de aterosclerosis subclínica a través del grosor de la íntima media carotídea (GIMc), rigidez carotídea e índice tobillo-brazo (ITB) con métodos estandarizados. Se analizaron nueve variantes genéticas asociadas con enfermedad coronaria pero no con factores de riesgo cardiovascular clásico y se evaluó su asociación con la aterosclerosis subclínica de forma individual y a través de un score de riesgo genético. Se realizó una revisión sistemática y metanálisis.

Resultados: El estudio incluyó 2.667 individuos con información genética y al menos una medición aterosclerótica subclínica. Ni las variantes genéticas seleccionadas ni el score de riesgo genético se asociaron significativamente con GIMc, rigidez carotídea o ITB. En el metanálisis, el número de participantes osciló entre 6.676 (rs17465637, rs10455872) a 32.056 (rs1333049). El rs6725887 resultó inversamente asociado con el GIMc y el rs1746048 directamente asociado.

Conclusiones: Los mecanismos que explican la asociación entre las variantes genéticas relacionadas con la enfermedad coronaria pero no con los factores de riesgo cardiovascular clásicos, no parecen estar relacionados con la progresión de la aterosclerosis subclínica medida por GIMc, rigidez carotídea o ITB.

Comunicaciones disponibles de "Diagnóstico y pronóstico en cardiopatía isquémica"

4014-1. Presentación
Mercè Roqué Moreno, Barcelona y Alejandro Recio Mayoral, Londres - Reino Unido.

4014-2. Diferencias geográficas en la evaluación de la severidad de la isquemia en pacientes derivados a pruebas de estrés con imagen: Hallazgos del estudio ISCHEMIA
Almudena Castro Conde1, Gabriela Guzmán Martínez1, Alessandro Sionis2, José Luis López Sendón1, Jeffrey S. Berger3, David J Maron3, Judith S. Hochman3 y Jonathan D Newman3 del 1Hospital Universitario La Paz, Madrid, 2Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y 3New York University School of Medicine, New York, EE.UU.

4014-3. Valor predictivo de la troponina I de alta sensibilidad en la enfermedad coronaria estable
Rocío Carda Barrio1, Ana María Pello Lázaro1, Álvaro Aceña1, Joaquín Alonso Martín2, Óscar Lorenzo González1, Lorenzo López Bescós3, Jerónimo Farré Muncharaz1 y José Tuñón Fernández1 de la 1Fundación Jiménez Díaz, Madrid, 2Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) y 3Universidad Rey Juan Carlos, Alcorcón (Madrid).

4014-4. Distribución diferencial de microvesículas celulares en sangre coronaria y sangre periférica en relación al tiempo de oclusión de pacientes SCACEST
Rosa Suades1, Teresa Padró1, Javier Crespo1, Ilaria Ramaiola1, Manel Sabaté2 y Lina Badimón Maestro1 del 1Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), Barcelona y 2Servicio de Cardiología, Hospital Clínic, Universitat de Barcelona.

4014-5. Evaluación de la angina preinfarto y citoquinas pronósticas
Núria Farré López, Verónica Quintern, Marta Guillén, Jordi Guarinos, Mercè Camprubí, Judith Rodríguez, Moshen Mohandes y Alfredo Bardají del Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona.

4014-6. Asociación entre variantes genéticas de enfermedad coronaria y aterosclerosis subclínica: estudio de asociación y meta-análisis
Michel Zabalza Cerdeiriña1, Isaac Subirana2, Carla Lluis-Ganella2, Sergi Sayols2, Fernando Civeira3, Rafel Ramos4, Jaume Marrugat2 y Roberto Elosua2 del 1Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona/Hospital Josep Trueta, Girona, 2Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona, 3Lipid Unit, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza y 4School of Medicine, Girona University, Girona.

4014-7. Dinámica de la obstrucción microvascular en un modelo in vivo de isquemia-reperfusión
Arantxa Hervás Lorente, María J. Forteza de los Reyes, Elena de Dios Lluch, Amparo Ruíz Saurí, Clara Bonanad Lozano, Gema Miñana Escrivá, Francisco Javier Chorro Gascó y Vicente Bodí Peris de la Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia.

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