REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4001. Nuevos mecanismos en cardiopatía isquémica y síndromes coronarios agudos

Fecha : 22-10-2015 12:00:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala B3 (Planta 3)

4001-3. Patrón de expresión de los microRNAs de grasa epicárdica en la muerte súbita cardiaca isquémica

Aitana Braza Boils1, Josep Marí-Alexandre1, Diana Domingo2, Pilar Molina3, Moisés Barceló-Molina1, María Olcina-Guillem1, Juan Giner3 y Esther Zorio4 del 2Servicio de Cardiología de la 1Fundación para la Investigación, 3Instituto de Medicina Legal y Forense y 4Servicio de Cardiología. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

Introducción y objetivos: La grasa épicárdica (GE), adyacente a las coronarias, se revela como nuevo factor de riesgo. Algunos microRNAs (miRNAs) son prodislipémicos y proadipogénicos. El objetivo de este estudio fue describir el patrón de miRNAs en GE asociado a aterosclerosis coronaria.

Métodos: Realizamos un array de expresión de miRNAs (Affymetrix platform) en GE de pacientes de muerte súbita cardiaca isquémica (MSCi) y controles fallecidos súbitamente de causa no cardiaca. Seleccionamos los miRNAs disregulados en pacientes con dianas en las rutas fisiopatológicas de interés y los cuantificamos en una serie de 72 pacientes (91% hombres, 47 años) y 27 controles (75%, 35) por qRT-PCR.

Resultados: La expresión de miRNAs fue significativamente diferente en pacientes y controles (análisis de componentes principales y hierarchical clustering). De los 17 miRNAs supra y 18 infraexpresados en pacientes, elegimos 5 con dianas proaterogénicas (miR-34a-3p, -34a-5p, -124-3p, -125a-5p y 628-5p). En la serie total confirmamos un aumento de miR-34a-3p y -5p en pacientes (p < 0,005, ajustado para edad y sexo p = 0,030 y 0,054). Los niveles de ambos no correlacionaron con el IMC y sí con la edad (r = 0,5, p < 0,05) en controles aunque no en pacientes.

Conclusiones: Por primera vez describimos el patrón de expresión de miRNAs en GE asociado a aterosclerosis coronaria, con aumento característico del miR-34a-3p y -5p. El aumento de estos miRNAs podría favorecer por fenómenos paracrinos la aterosclerosis en la coronaria adyacente. Su potencial como desencadenante de la inestabilización de la placa (y trigger de MSCi) deberá ser abordado en futuros trabajos.

FEDER “Unión Europea, Una forma de hacer Europa”, FI12/00012, RD12/0042/0029, PI14/01477, Premio López Borrasca-SETH, Contrato Sara Borrell CD13/0005.

Comunicaciones disponibles de "Nuevos mecanismos en cardiopatía isquémica y síndromes coronarios agudos"

4001-1. Presentación
Pablo Loma-Osorio, Barcelona y Vicente Bodí Peris, Valencia.

4001-2. Presencia de trampas extracelulares de neutrófilos (NETs) en el plasma de pacientes con síndrome coronario agudo y su relación con la función plaquetaria
María Ferré Vallverdú1, Ana Latorre Campos2, M. Paz Fuset Cabanes3, M. Elena Sánchez Lacuesta4, Juana Vallés Giner2, Antonio Salvador Sanz1, M. Teresa Santos Díaz2 y Antonio Moscardó2 del 1Servicio de Cardiología, 2Fundación para la Investigación, 3Unidad de Cuidados y 4Unidad de Hemodinámica del Hospital Universitario La Fe, Valencia.

4001-3. Patrón de expresión de los microRNAs de grasa epicárdica en la muerte súbita cardiaca isquémica
Aitana Braza Boils1, Josep Marí-Alexandre1, Diana Domingo2, Pilar Molina3, Moisés Barceló-Molina1, María Olcina-Guillem1, Juan Giner3 y Esther Zorio4 del 2Servicio de Cardiología de la 1Fundación para la Investigación, 3Instituto de Medicina Legal y Forense y 4Servicio de Cardiología. Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

4001-4. Un perfil lipídico de mayor riesgo se relaciona con un sistema inmune envejecido en pacientes con síndrome coronario agudo
Fernando López Iglesias1, Marco Antonio Moro García2, Pablo Avanzas Fernández1, Rebeca Alonso Arias2, Carlos López Larrea2 y César Morís de la Tassa1 del 1Servicio de Cardiología y 2Departamento de Inmunología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

4001-5. La activación de la vía canónica Wnt reduce el tamaño del infarto
Maria Borrell-Pagés, Gemma Vilahur, July Carolina Romero, Laura Casaní y Lina Badimón del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIB Sant Pau, Barcelona.

4001-6. Metilación del genoma y arteriosclerosis subclínica: un posible biomarcador de progresión de la enfermedad arteriosclerótica
Sergi Sayols-Baixeras1, Carla Lluís-Ganella1, Isaac Subirana Cachinero2 y Roberto Elosua Llanos1 del 1Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM), Barcelona y 2Ciber de Epidemiología y Salud pública (CIBERESP), Barcelona.

4001-7. Administración intracoronaria de células madre alogénicas en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio. Comparación entre dos tipos celulares
Claudia Báez Díaz1, Verónica Crisóstomo Ayala1, Belén Moreno Naranjo1, Juan Maestre Antequera1, Javier García Casado1, Idoia Díaz-Güemes Martín-Portugués1, Itziar Palacios López2 y Francisco Miguel Sánchez Margallo1 del 1Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, Cáceres y 2Coretherapix SLU, Madrid.

Más comunicaciones de los autores

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?