Introducción: La hipertensión pulmonar (HP) sigue siendo en la actualidad una enfermedad de mal pronóstico vital y con un diagnóstico (dco) tardío. La colaboración entre las unidades locales con los centros de referencia puede ser fundamental en el diagnóstico precoz y tratamiento efectivo en estos pacientes (p).
Métodos: Describir la experiencia clínica realizada en una unidad local de HP de un hospital de segundo nivel (área población 325.000 p) desde el año 2010 hasta la actualidad. En todos los p se realizó el protocolo dco recomendado en las guías clínicas europeas de 2009.
Resultados: Se evaluaron 54 p (equivalente al 9,8% de los ingresos hospitalarios codificados como HP), el 66% de los casos fueron remitidos por Cardiología y 24% por M. Interna. El mayor motivo de derivación (61%) fue por hallazgo de PSP elevada en ecocardiograma seguido de 17% por dco previo de HP. 74% mujeres, 66 ± 16 años, PSP media 66 ± 18 mmHg, 42,6% estudio completo de HP, 46% cateterismo derecho, 22,2% valoración por U. de referencia. El diagnóstico final y la prevalencia por grupos de Dana Point (DP) se muestra en la figura. La prevalencia y la incidencia de HP arterial estimada fue 18-27 casos/millón y 3-15 casos/millón/año (1 a 5 casos al año), similar a la descrita por el grupo REHAP. El 42,6% se dieron de alta, el 40,7% está en seguimiento y 5,5% exitus. 22% tratamiento específico para HP. Se incluyeron 12 pacientes en el registro REHAP, 9 grupo 1 de DP (3 idiopática, 3 cardiopatía congénita, 1 asociado a VIH, 1 portopulmonar, 1 asociado a esclerodermia) y 3 grupo 4 de DP (HP tromboembólica crónica), cuyas características y evolución se muestran en la tabla.
Figura. Prevalencia por grupos según clasificación de Dana Point y comparativa con la estimada en la población general.
Características clínicas, ecocardiográficas, hemodinámicas y seguimientos de pacientes incluidos en REHAP |
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Edad/Sexo |
59,8 ± 19,5 años/66,7% mujeres |
Retraso diagnóstico por síntomas |
56 ± 50 meses |
Clínica al diagnóstico |
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Insuficiencia cardiaca |
16,70% |
Disnea |
100% |
Síncope |
8,30% |
Dolor torácico |
8,30% |
Edemas |
33,30% |
Raynaud |
8,30% |
Clase NYHA |
II 41,7% |
III 50% |
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IV 8,3% |
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Test de 6 minutos |
358,9 ± 125,8 metros |
ProBNP |
2223,3 ± 4162,6 |
Ecocardiograma: |
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PSP |
77,5 ± 22,9 mmHg |
Diámetro telediastólico de VD (en 4C) |
40,9 ± 11,4 mm |
TAPSE |
15 ± 4 mm |
Índice de excentricidad diastólico |
1,4 ± 0,3 mmHg |
Aurícula derecha (cm2) |
24,6 ± 9 mmHg |
Cateterismo: |
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PAP media |
53,2 ± 18,0 mmHg |
PCP |
10,2 ± 3,0 mmHg |
Resistencia vascular pulmonar |
11,2 ± 5,1 UW |
Índice cardiaco |
2,5 ± 0,8 l/min/m2 |
Aurícula derecha |
9,4 ± 6,2 mmHg |
Test vasodilatador agudo |
41,7% (respondedor agudo 3 casos: 25%) |
Tratamiento: |
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Sin tratamiento |
17% (2 tromboendarterectomías con éxito) |
Calcio antagonistas |
8% |
Monoterapia |
42% |
Combinado |
25% |
Combinado + Prostanoide |
8% |
Valoración por U. de referencia: 8 casos |
1 por dificultad para el diagnóstico |
2 por requerir técnica hemodinámica específica |
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2 por deterioro clínico |
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3 para valoración de tromboendarterectomía |
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Evolución: |
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3 exitus |
2 casos infección/1 caso ICC refractaria |
1 perdido/alta |
Parkinsonismo avanzado |
8 seguimiento |
Clase funcional I y II de la NYHA (sin ingresos) |
Conclusiones: En las unidades locales de HP es posible realizar un adecuado diagnóstico y seguimiento de la mayoría pacientes con HP. Es importante realizar un dco precoz en estos p. y las unidades locales pueden detectarlo en fases iniciales. Una adecuada relación con una U. de referencia es necesaria para solucionar problemas complejos y para técnicas no disponibles. Se puede evitar el exceso de derivaciones con un adecuado diagnóstico y clasificación de los pacientes con HP (“eficiencia sanitaria”). El p tiene mejor accesibilidad a su propio hospital para el seguimiento rutinario. Es necesaria, probablemente, una actualización de protocolos de acción conjunta (U. local-U. de referencia) para un mejor manejo del p con menor gasto sanitario.