SEC 2022 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Palma de Mallorca y online, 20 - 22 de Octubre de 2022

Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

6055. Cardiopatías familiares: miscelánea

Fecha : 22-10-2022 13:45:00

Tipo : Pósteres

Sala : E-poster 3 (Planta 0)

6055-7. PREDICTORES DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN UNA UNIDAD DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

Gustavo Aníbal Cortez Quiroga, María Jesús Huertas Escribano, Elisa Martínez Perona, María de la Paz Eliche Mozas, Ana Cubillas Quero y Lara Cruz Romero

Hospital Alto Guadalquivir, Andújar (Jaén).

Introducción y objetivos: Se aconseja el despistaje y el cribado en cascada de hipercolesterolemia familiar (HF) en pacientes con enfermedad coronaria precoz (ECP) o con dislipemia de alto riesgo (DAR) LDL-c > 190 mg/dl sin causa 2º. Las tasas de diagnóstico de HF por test genético son del 5-9% en los pacientes con ECP y del 2-5% en los pacientes con DAR.

Métodos: Estudio observacional de una cohorte de 615 pacientes mayores de 18 años, incluidos en una unidad de HF (177 casos índices y 438 familiares de 1º). Se dividió la población en 201 (32,7%) pacientes con enfermedad cardiovascular (ECV) y 414 pacientes sin ECV. Se compararon las características clínicas, las variables de la analítica de inclusión en la unidad de HF y el tratamiento hipolipemiante implementado.

Resultados: Los pacientes con ECV son de mayor edad, mayor proporción de varones, con mayores tasas de hipertensión y diabetes, mayor índice de masa corporal (IMC), mayor porcentaje de obesos y sin diferencias en los niveles de LDL-c máximo histórico. Los pacientes con ECV se les administro un tratamiento hipolipemiante más potente, presentando niveles más bajos de LDL-c sin diferencias en el cumplimiento de su objetivo (45,7 vs 39%, p = 0,19), presentaron una mayor tasa de LDL-c pequeño y denso (LDL-c pd) ya sea medido por la relación LDL-c/ApoB2, y valores más bajos de HDL-c con mayor porcentaje de valores < 40 mg/dl en varones y < 45 mg/dl en mujeres (HDL-c 180 mg/dl (equivalente a HF), mayor proporción de insuficiencia renal y ácido úrico (AcU) aumentado (tabla). Según el modelo de regresión de Cox, se asociaron a ECP los niveles de AcU aumentado (HR 1,96 (1,06-3,59) p = 0,043), los niveles de LDL-c pd altos (LDL-c/ApoB) (HR 4,41 (1,38-14) p = 0,012) y niveles bajos de HDL-c < 40-45 (HR 2,4 (1,45-3,98) p = 0,001).

Características clínicas, analítica de inclusión unidad HF y tratamiento hipolipemiante
Variables	ECV (n 201)	No ECV (n 414)	p
Edad, años	57,5 (± 14,2)	44,3 (± 19,4)	< 0,0001
Índice de masa corporal (IMC), kg/m²	30,2 (± 5,9)	26,7 (± 4,9)	0,048
Sexo masculino, %	67,2	45,4	< 0,0001
Hipertensión arterial, %	54,2	24,5	< 0,0001
Diabetes, %	33,1	14,3	< 0,0001
Tabaco, %	36	26,9	0,059
Dislipemia, %	62,7	61	0,7
Obesidad (IMC > 30 kg/m²), %	44	20,3	< 0,0001
LDL-c mg/dl máximo histórico	155,3 (± 64)	161 (± 55,1)	< 0,34
Tratam,iento hipolipemiante alta intensidad, %	94	48,4	< 0,0001
LDL-c, mg/dl	61,6 (± 29,4)	123,2 (± 46,5)	< 0,0001
HDL-c, mg/dl	46,4 (± 13,8)	55,9 (± 13,9)	< 0,0001
HDL-c < 40-45, mg/dl por sexo	36,2	15,8	< 0,0001
LDL-c pequeño-denso TG/HDL-c > 2%	54,4	40,3	0,008
LDL-c pequeño-denso LDL-c/ApoB< 1,3%	96,6	60,4	< 0,0001
Lipoproteína (a), mg/dl	78,7 (± 85,2)	42,9 (± 46,2)	< 0,0001
Lipoproteína (a) > 180 mg/dl, %	12,8	1,5	< 0,0001
Ácido úrico > 7 mg/dl, %	15,7	9,1	0,049
TFG< 60 ml/min/1,73 m², %	8,9	2,9	0,008
ECV: enfermedad cardiovascular, IMC: índice de masa corporal, TFG: tasa de filtrado glomerular CKD-EPI, TG: triglicéridos.

Conclusiones: En una población de pacientes con sospecha de HF, la presencia de factores de riesgo CV (sexo masculino, mayor edad, hipertensión arterial, diabetes, obesidad, insuficiencia renal) y variables analíticas aterogénicas (HDL < 40-45, lipoproteína (a) aumentada, AcU aumentado, LDL-c pd) se asociaron con ECV. La detección de estas variables en esta población, nos debe llevar a actuar de forma precoz y agresiva para evitar el desarrollo de eventos CV.

Comunicaciones disponibles de "Cardiopatías familiares: miscelánea"

6055-1. MODERADORA: Helena Llamas Gómez, Sevilla (Córdoba)

6055-2. KCNH2 P. GLY262ALAFSTER98: UNA NUEVA VARIANTE ASOCIADA AL SÍNDROME DE QT LARGO EN UNA COHORTE ESPAÑOLA: Alejandro Junco Vicente, Alicia Pérez Pérez, Elías Cuesta Llavona, Miguel Soroa Ortuño, Noemi Barja González, Yván Rafael Persia Paulino, José Manuel Rubín López, José Julián Rodríguez Reguero, Bárbara C. Fernández Barrio, Eliecer Coto García, César Morís de la Tassa, Juan Gómez de Oña y Rebeca Lorca Gutiérrez

Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

6055-3. MANIOBRAS ELECTROCARDIOGRÁFICAS EN EL DESPISTAJE DE CANALOPATÍAS: ¿CUÁL ES LA RENTABILIDAD DIAGNÓSTICA?: María Maeve Soto Pérez¹, Jesús Piqueras Flores², Jorge Martínez del Río¹, Pedro Pérez Díaz³, María Aránzazu González Marín⁴, Martín Negreira Caamaño¹, Cristina Mateo Gómez¹, Daniel Águila Gordo¹, Andrez Felipe Cubides Novoa¹, Pablo Soto Martín¹, Emilio Blanco López¹, José María Arizón Muñoz¹ y Javier Jiménez Díaz⁵

¹Servicio de Cardiología. Hospital General Universitario de Ciudad Real, ²Unidad de Cardiopatías Familiares. Servicio de Cardiología. Hospital General Universitario de Ciudad Real, ³Hospital Infanta Cristina, Parla, Madrid, ⁴Servicio de Pediatría. Hospital General Universitario de Ciudad Real y ⁵Unidad de arritmias y electrofisiología. Servicio de Cardiología. Hospital General Universitario de Ciudad Real.

6055-4. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DEL SÍNDROME DE QT LARGO INDUCIDO POR FÁRMACOS EN UNA GRAN COHORTE PROSPECTIVA: Bieito Campos García, Héctor Hernández Ontiveros, Aina Ávila Parcet, Víctor García Hernando, Mar Carceller Sindreu, Juliana Salazar Blanco, Benjamín Rodríguez Santiago, Ana Juanes Borrego, Concepción Alonso Martín, Enrique Rodríguez Font, Zoraida L. Moreno Weidmann, Francisco Javier Méndez Zurita, Xavier Viñolas Prat y José M. Guerra Ramos

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

6055-5. ESTUDIO DE LAS ALTERACIONES GENÉTICAS EN PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR DEL ÁREA SANITARIA DE TOLEDO, DETECTADOS MEDIANTE UNA NUEVA ESTRATEGIA DE CRIBADO SISTEMÁTICO PARTIENDO DE ANALÍTICA CENTRALIZADA PREEXISTENTE: Joaquín Sánchez-Prieto Castillo, Esther Gigante Miravalles, Fernando Sabatel López, Alejandro Cabello Rodríguez, Carlos de Cabo Porras y Luis Rodríguez Padial

Hospital General Universitario de Toledo.

6055-6. GRADO DE CONTROL LIPÍDICO DE LOS PACIENTES CON HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR EN EL EMPORDÀ: Patricia García Morante¹, Daniel Vidal Soto¹, Estel Pons Viñas¹, Anna C. Comas Aleix², Armand Grau Martín¹ y Àlex Vila Belmonte¹

¹Hospital de Figueres, Girona y ²Fundació Salut Empordà, Figueres, Girona.

6055-7. PREDICTORES DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN UNA UNIDAD DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR: Gustavo Aníbal Cortez Quiroga, María Jesús Huertas Escribano, Elisa Martínez Perona, María de la Paz Eliche Mozas, Ana Cubillas Quero y Lara Cruz Romero

Hospital Alto Guadalquivir, Andújar (Jaén).

6055-8. DELECIÓN EN NOTCH 1, NUEVA CAUSA DE ANEURISMA AÓRTICO CON VÁLVULA AÓRTICA TRICÚSPIDE: Yolanda Rico Ramírez¹, Laura Torres-Juan¹, Francisca Ramis Barceló², Jaume Pons Llinares¹, Elena Fortuny Frau¹, Rafael Félix Ramis¹, Víctor J. Asensio¹, Icíar Martínez¹, Vicente Peral Disdier¹ y Damián Heine-Suñer¹

¹Hospital Son Espases, Palma de Mallorca y ²Clínica Planas, Palma de Mallorca.

6055-9. ANEURISMA DE AORTA ASCENDENTE GIGANTE COMO FORMA DE PRESENTACIÓN DE CUTIS LAXA 1B EN PACIENTES JÓVENES: NUEVO CASO Y REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA: Alejandro Used Gavín, José María Larrañaga Moreira, Esteban Martín Álvarez, Borja Souto Caínzos, Carmen Iglesias Gil, Víctor X. Mosquera Rodríguez, Roberto Barriales Villa y José Manuel Vázquez Rodríguez

Complexo Hospitalario Universitario A Coruña.

6055-10. ANÁLISIS DE LAS CARACTERÍSTICAS POBLACIONALES Y RENTABILIDAD DE LA IMPLANTACIÓN DE DAI EN PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA DILATADA NO ISQUÉMICA: María Maeve Soto Pérez¹, Jesús Piqueras Flores², Javier Jiménez Díaz³, Felipe Higuera Sobrino³, Natalia Arance Romero⁴, Jorge Martínez del Río¹, Martín Negreira Caamaño¹, Daniel Águila Gordo¹, Cristina Mateo Gómez¹, Andrez Felipe Cubides Novoa¹, Alfonso Morón Alguacil¹, Pablo Soto Martín¹, Emilio Blanco López¹, Daniel Salas Bravo¹ y José María Arizón Muñoz¹

¹Servicio de Cardiología. Hospital General Universitario de Ciudad Real, ²Unidad de Cardiopatías Familiares. Servicio de Cardiología. Hospital General Universitario de Ciudad Real, ³Unidad de Arritmias y Electrofisiología. Servicio de Cardiología. Hospital General Universitario de Ciudad Real y ⁴Universidad de Castilla-La Mancha, Ciudad Real.

6055-11. RELEVANCIA DE LA TAQUICARDIA VENTRICULAR NO SOSTENIDA EN LA MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA: Charlotte Boillot, Belén Santos González, Ana Díaz Rojo, Andrea González Pigorini, Alejandro Cabello Rodríguez, Álvaro Serrano Blanco y Esther Gigante Miravalles

Complejo Hospitalario de Toledo, SESCAM.

Más comunicaciones de los autores

Cortez Quiroga, Gustavo Aníbal
Cruz Romero, Lara
- 6055-7 - PREDICTORES DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN UNA UNIDAD DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
Cubillas Quero, Ana
- 6055-7 - PREDICTORES DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN UNA UNIDAD DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
de la Paz Eliche Mozas, María
- 6055-7 - PREDICTORES DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN UNA UNIDAD DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
Huertas Escribano, María Jesús
- 5021-2 - DISLIPIDEMIA DE ALTO RIESGO: ¿PODEMOS PREDECIR LA ENFERMEDAD CORONARIA PRECOZ?
- 6055-7 - PREDICTORES DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN UNA UNIDAD DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
Martínez Perona, Elisa
- 6055-7 - PREDICTORES DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR EN UNA UNIDAD DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR
- 5021-8 - IMPACTO DE LA OBESIDAD EN UNA UNIDAD DE HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR