SEC 2021 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Zaragoza, 28 - 30 de Octubre de 2021

Introducción
Dr. Héctor Bueno
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

4005. Aspectos novedosos en el abordaje del síndrome coronario agudo

Fecha : 28-10-2021 10:45:00

Tipo : Comunicaciones orales

Sala : Sala 11 (planta 1)

4005-6. UN NUEVO MICROARN CIRCULANTE PARA LA DETECCIÓN DE LA MIOCARDITIS AGUDA

Pilar Martín Fernández, Rafael Blanco Domínguez y Raquel Sánchez Díaz

Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, Madrid.

Introducción y objetivos: El diagnóstico de la miocarditis aguda suele requerir una biopsia endomiocárdica (que es invasiva) o una resonancia magnética cardiovascular (cuya disponibilidad puede resultar un problema). Sería deseable contar con enfoques adicionales para el diagnóstico y por ello en este trabajo hemos tratado de identificar un nuevo microARN para el diagnóstico de la miocarditis aguda.

Métodos: Para identificar un microARN específico para la miocarditis, realizamos análisis de microarray de microARN y ensayos de qPCR en células T CD4+ y células Th17 después de inducir la miocarditis autoinmune experimental o el infarto de miocardio en ratones, y qPCR en la miocarditis inducida por el coxsackievirus en ratones. A continuación, identificamos el homólogo humano de este microARN y comparamos su expresión en el plasma de pacientes con miocarditis aguda con la de varios controles.

Resultados: Confirmamos que las células Th17 son un rasgo característico de la lesión miocárdica en la fase aguda de la miocarditis. Demostramos que el microARN mmu-miR-721 es sintetizado por las células Th17 y está presente en el plasma de ratones con miocarditis aguda autoinmune o viral, pero no con infarto agudo de miocardio. El homólogo humano, designado hsa-miRNA-Chr8:96, se identificó en 4 cohortes independientes de pacientes con miocarditis. El área bajo la curva de características operativas del receptor (ROC) para este nuevo microARN en la discriminación de pacientes con miocarditis aguda de pacientes con infarto de miocardio fue de 0,927 (IC95%, 0,879-0,975; p < 0,0001). El microARN mantuvo su valor diagnóstico en modelos ajustados por edad, sexo, fracción de eyección y niveles de troponina sérica (fig.).

Modelos de regresión logística multivariable
	Odds ratio (IC95%)	p
(Intercept)	1,417 (0,003, 643,699)	0,909
Sex (women)	1,562 (0,268, 10,2)	0,624
Age (years)	0,901 (0,848, 0,943)	< 0,001
Troponins (Normalized)	0,998 (0,993, 1,002)	0,404
Ejection Fraction %	1,031 (0,943, 1,13)	0,505
Log10 (hsa-miR-Chr8:96 + 1)	16,659 (4,716, 92,949)	< 0,001
Modelos de regresión logística multivariable de hsa-miR-Chr8:96, controlando los posibles factores de confusión (edad, sexo, niveles de troponina sérica y fracción de eyección del ventrículo izquierdo) para discriminar a los pacientes con infarto.

Curvas ROC para los modelos de regresión logística multivariable con o sin hsa-miR-Chr8:96.

Conclusiones: Hemos identificado un nuevo microARN en ratones y humanos con miocarditis. Demostramos que el homólogo humano, hsa-miR-Chr8:96, puede discriminar a los pacientes con miocarditis de los pacientes con infarto de miocardio.

Comunicaciones disponibles de "Aspectos novedosos en el abordaje del síndrome coronario agudo"

4005-1. MODERADOR: Alfredo Bardají Ruiz, Tarragona

4005-2. VESÍCULAS EXTRACELULARES DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES COMBINADAS CON INGENIERÍA DE TEJIDOS PARA LA REPARACIÓN DEL MIOCARDIO INFARTADO: Marta Monguió-Tortajada¹, Cristina Prat-Vidal¹, Daina Martínez-Falguera¹, Micaela Munizaga-Larroudé¹, Carolina Soler-Botija¹, Miriam Moron-Font¹, Adriana Cserkoova¹, Antoni Bayes-Genis², Francesc E. Borràs¹, Santiago Roura¹ y Carolina Gálvez-Montón¹

¹Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona. ²Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona, Barcelona.

4005-3. PRETRATAR O NO PRETRATAR CON DOBLE ANTIAGREGACIÓN EN EL SÍNDROME CORONARIO AGUDO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST, ESA ES LA CUESTIÓN: David Abella Vallina¹, Diego Cazorla-Morallón² y Alberto Cordero Fort²

¹Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Burgos. ²Servicio de Cardiología, Hospital Universitario San Juan de Alicante.

4005-4. BENEFICIO PRONÓSTICO DE LA ESTRATEGIA INVASIVA PRECOZ (< 24 HORAS) EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO SIN ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST (SCASEST). EVALUACIÓN DE LA NUEVA ESTRATIFICACIÓN DE RIESGO EN LAS GUÍAS EUROPEAS DE SCASEST 2020: Jesús Martinón Martínez, Belén Álvarez Álvarez, Teba González Ferrero, Federico García-Rodeja Arias, Carla Cacho Antonio, Óscar Otero García, Víctor Jiménez Ramos, Charigan Abou Jokh Casas, Ana Belén Cid Álvarez, Diego Iglesias Álvarez, Rosa Agra Bermejo, Pedro Rigueiro Veloso, José María García Acuña, Francisco Gude Sampedro y José Ramón González Juanatey

Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, A Coruña.

4005-5. ANÁLISIS DE LA HIPOALBUMINEMIA COMO FACTOR PRONÓSTICO EN PACIENTES MAYORES SOMETIDOS A INTERVENCIONISMO CORONARIO PERCUTÁNEO: Juan Duarte Torres¹, Belén Biscotti Rodil¹, Freddy Andrés Delgado Calva¹, Alexander Felix Marschall¹, Carmen Dejuán Bitriá¹, Elena Basabe Velasco¹, Inés Gómez Sánchez¹, Ricardo Concepción Suárez², Dámaris Carballeira Puentes³, Concepción Fernández Pascual¹, Mª José Morales Gallardo¹, Cristina Fraile Sanz⁴, Andrea Rueda Liñares¹, Hugo del Castillo Carnevali¹ y David Martí Sánchez¹

¹Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla, Madrid. ²Hospital General Universitario de Ciudad Real. ³Hospital POVISA, Vigo, Pontevedra. ⁴Clínica Rotger, Palma de Mallorca, Illes Balears.

4005-6. UN NUEVO MICROARN CIRCULANTE PARA LA DETECCIÓN DE LA MIOCARDITIS AGUDA: Pilar Martín Fernández, Rafael Blanco Domínguez y Raquel Sánchez Díaz

Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, Madrid.

4005-7. PRONÓSTICO A MUY LARGO PLAZO DE LOS PACIENTES ESTRICTAMENTE DIAGNOSTICADOS DE MINOCA: Carmen Collado-Moreno¹, Alejandro Gómez González², Daniel Castro-Sánchez³, Juan Carlos García Rubira² y Francisco José Morales Ponce⁴

¹Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla. ²Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla. ³Complejo Hospitalario de Jaén. ⁴Hospital Universitario de Puerto Real, Cádiz.

Más comunicaciones de los autores

Blanco Domínguez, Rafael
- 5006-6 - INFLUENCIA DE LOS CONTAMINANTES DEL AIRE EN LAS CÉLULAS INFLAMATORIAS CIRCULANTES Y LA EXPRESIÓN DE MICRORNA EN LOS PACIENTES CON INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO
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Martín Fernández, Pilar
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Sánchez Díaz, Raquel
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