Introducción
Dr. Juan José Gómez Doblas
Presidente del Comité Científico del Congreso
Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores
Introducción y objetivos: Los objetivos de este estudio fueron: 1) Analizar la asociación entre los patrones de flujo venoso intrarrenal (FVIR) y la probabilidad de empeoramiento de la función renal (EFR) a las 72 horas de ingreso. 2) Analizar la asociación entre los patrones de FVIR y la trayectoria longitudinal de la creatinina sérica (Cr) en puntos preespecificados y valorar si dicha asociación se modifica con la descongestión.
Métodos: En este estudio multicéntrico y prospectivo se incluyeron 188 pacientes ingresados por ICA. Se utilizó regresión linear mixta para comparar los cambios en los objetivos.
Resultados: El flujo venoso renal mostró un comportamiento dinámico. Los pacientes con FVIR discontinuo al ingreso mostraron una mayor probabilidad de EFR (aumento de Cr ≥ 0,5 mg/dl a 72 horas) (OR 3,90, IC95% 1,24-12,20; p = 0,020) y un mayor aumento de Cr en las primeras 72h de ingreso (p = 0,007). Este incremento era especialmente significativo en pacientes con un filtrado glomerular estimado (FGe) basal < 60 ml/min/1,73 m2 (p = 0,001). La magnitud del aumento predicho en la creatinina durante las primeras 72 horas de ingreso se vio influenciada de forma significativa por la respuesta diurética (p = 0,005) y la hemoconcentración (p = 0,015). En pacientes con FVIR discontinuo una mayor respuesta diurética y una mayor hemoconcentración menor se relacionaron con un menor incremento de creatinina a 72 horas. El mismo patrón se observó tras el alta, con una diferencia media de creatinina de 0,23 mg/dl (IC95% 0,09-0,36; p = 0,001) a 90 días en pacientes con FVIR congestivo respecto al no congestivo. Al analizar el efecto de la descongestión sobre la asociación entre el FVIR y los cambios en Cr se encontró una interacción significativa con los cambios porcentuales en NTproBNP (cambio-% entre ingreso y alta) y CA125 (cambio-% entre ingreso y 30 días). En pacientes con FVIR discontinuo se halló una asociación inversa entre la Cr y los cambios porcentuales en NTproBNP y CA125, con un menor incremento en Cr en aquellos con mayores reducciones de ambos biomarcadores (cambio-%-NTproBNP, P interacción = 0,003; cambio-%-CA125, P interacción = 0,004).
Características basales |
||||
Total (n = 188) |
FVIR continuo (n = 66) |
FVIR discontinuo (n = 122) |
p |
|
Antecedentes |
||||
Edad, años |
77 [69-83] |
77 [67-83] |
77 [69-83] |
0,747 |
Mujer |
79 (42,0) |
32 (48,5) |
47 (38,5) |
0,187 |
HTA |
144 (77,0) |
50 (76,9) |
94 (77,0) |
0,984 |
DM |
92 (49,2) |
29 (45,0) |
63 (51,6) |
0,360 |
Enfermedad renal crónica |
83 (44,6) |
26 (40,0) |
57 (47,1) |
0,353 |
IC FEVI conservada |
92 (48,9) |
33 (50,0) |
59 (48,4) |
0,830 |
Constantes |
||||
PAS, mmHg |
136 [120-155] |
140 [124-157] |
133 [115-153] |
0,066 |
FC, bpm |
84 [70-103] |
87 [72-108] |
83 [69-100] |
0,221 |
Congestión clínica |
||||
CCS al ingreso |
7 [5-9] |
6 [4-7] |
8 [5-9] |
< 0,001 |
Ecocardiografía |
||||
FEVI,% |
48 [32-63] |
49 [34-62] |
48 [32-64] |
0,844 |
E/e’mitral |
15 [12-20] |
15 [12-21] |
15 [12-20] |
0,927 |
IM > moderado |
29 (15,4) |
10 (15,1) |
19 (15,6) |
0,939 |
IT > moderado |
43 (23,1) |
4 (6,3) |
39 (32,0) |
< 0,001 |
PAPS, mmHg§ |
48 [40-60] |
45 [35-50] |
53 [42-62] |
< 0,001 |
TAPSE, mm |
17 [15-20] |
19 [15-21] |
16 [14-20] |
0,007 |
Diámetro VCI, mm |
23 [20-25] |
21 [17-23] |
24 [21-27] |
< 0,001 |
Colapsabilidad VCI< 50% |
135 (71,8) |
34 (51,5) |
101 (82,8) |
< 0,001 |
Laboratorio |
||||
Creatinina, mg/dl |
1,17 [0,90-1,60] |
1,05 [0,83-1,52] |
1,21 [0,97-1,61] |
0,030 |
FGE, ml/min/1,73 m2 |
53 [35-76] |
55 [41-80] |
50 [34-68] |
0,107 |
NT-proBNP, pg/ml |
4.821 [2.572-9.407] |
3.518 [1.407-7.379] |
5.286 [3.419-11.936] |
0,001 |
CA125, U/ml |
70 [33-141] |
46 [20-92] |
111 [43-171] |
< 0,001 |
CA125: antígeno carbohidratado 125; CCS: escala de congestión clínica composite congestion score; DM: diabetes mellitus; FC: frecuencia cardiaca; FEVI: fracción de eyección ventricular izquierda; FGE: filtrado glomerular estimado; FVIR: flujo venoso intrarrenal; IC: insuficiencia cardiaca; IM: insuficiencia mitral; IT: insuficiencia tricúspide; NT-proBNP: porción amino-terminal del propéptido natriurético tipo B; HTA: hipertensión arterial; PAPS: presión sistólica estimada de la arteria pulmonar; PAS: presión arterial sistólica; TAPSE: excursión sistólica del anillo tricúspide; VCI: vena cava inferior. |
Conclusiones: Un FVIR congestivo al ingreso por ICA identifica a un paciente con mayor riesgo de incrementos de creatinina durante en ingreso y tras el alta. Sin embargo, una respuesta diurética adecuada y la descongestión modifican esta asociación.