SEC 2019 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Barcelona, 17 - 19 de Octubre de 2019

Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5004. Intervencionismo en el infarto: de la básica a la clínica

Fecha : 17-10-2019 10:45:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala 3 (Nivel 1)

5004-5. EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRACORONARIA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS HEPATOCITOS MICROENCAPSULADOS EN UN MODELO PORCINO DE INFARTO DE MIOCARDIO REPERFUNDIDO

Virginia Blanco Blázquez¹, Francisco Miguel Sánchez Margallo¹, Claudia Báez Díaz¹, Itziar Palacios López², Helena Martín Rosado³, Irene González Bueno³, Alejandra Usón Gracia³, Ana Abad Cobo³, Rob Steendam⁴, Okke Franssen⁵ y Verónica Crisóstomo Ayala¹, del ¹Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, Cáceres-CIBER de las Enfermedades Cardiovasculares CB16/11/00494, ²Coretherapix Grupo Tigenix, Takeda, Madrid, ³Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, Cáceres, ⁴Innocore Pharmaceuticals, Groningen (Países Bajos) y ⁵Nanomi BV, Oldenzaal Overijssel (Países Bajos).

Introducción y objetivos: La microencapsulación como sistema de vehiculación y liberación de pequeñas moléculas terapéuticas permite su administración mínimamente invasiva, segura y eficaz. Nuestro objetivo fue evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento intracoronario (IC) con factor de crecimiento de los hepatocitos (HGF) microencapsulados, frente al vehículo o suero salino en un modelo porcino de infarto de miocardio (IM).

Métodos: Dos días tras la oclusión temporal de la arteria descendente anterior (DA) se inyectaron vía IC 5 × 10⁶ de microcápsulas con HGF al 5% (HGF, n = 7), 5 × 10⁶ de microcápsulas vacías (BLANK, n = 7) o 10 ml de suero (CTRL, n = 7). La seguridad inmediata se determinó por el flujo coronario (FC), la Troponina I (TnI) y registros electrocardiográficos pre y posadministración. La función cardiaca se evaluó mediante resonancia magnética cardiaca (RMc), pretratamiento y a las 10 semanas, valorando el tamaño de infarto (%IM), fracción de eyección (FE) y volúmenes telediastólico y telesistólico finales indexados (VDFi y VSFi). La respuesta al tratamiento se valoró por análisis de citocinas en diferentes tiempos del estudio. 10 semanas postratamiento, se eutanasiaron los animales, los corazones fueron seccionados, teñidos con TTC y estudiados histopatológicamente.

Resultados: El FC de la DA disminuyó en 2 animales del grupo HGF y 3 del grupo BLANK tras la inyección. Un sujeto del grupo BLANK murió durante la misma. No se observaron aumentos significativos de la TnI después del tratamiento en ningún grupo. En la tabla se muestran los resultados de la RMc. El menor aumento del VSFi se observó en el grupo HGF. La FE mejoró en los 3 grupos al final del estudio. Las citocinas anti-y proinflamatorias mostraron los mayores y menores valores respectivamente en el grupo HGF. Asimismo, el estudio histológico evidenció únicamente diferencias en inflamación y calcificación, siendo menos graves en el grupo HGF.

Parámetro RMc	Grupo CTRL		Grupo BLANK		Grupo HGF		Nivel significancia entre grupos en RMc2
Parámetro RMc	RMc1	RMc2	RMc1	RMc2	RMc1	RMc2	Nivel significancia entre grupos en RMc2
%IM	20 ± 8	9 ± 4	20 ± 5	9 ± 3	19 ± 3	11 ± 2	ns
FE (%)	26 ± 9	36 ± 8	26 ± 5	32 ± 10	23 ± 7	31 ± 5	ns
VDFi (ml/m²)	67 ± 16	86 ± 21	68 ± 10	74 ± 13	80 ± 13	89 ± 16	ns
VSFi (ml/m²)	51 ± 17	56 ± 21	51 ± 9	51 ± 12	61 ± 15	62 ± 14	ns
RMc1 y RMc2: resonancias magnéticas cardiacas pretratamiento y 10 semanas postratamiento; %IM: tamaño de infarto; FE: fracción de eyección; VDFi y VSFi: volumen telediastólico y telesistólico finales indexado; ns: no significativo.

Conclusiones: La inyección IC de 5 × 10⁶ de microcápsulas con HGF al 5%, 2 días tras un IM parece segura en modelo porcino, aunque puede disminuir el FC de manera transitoria. La mejora de la función cardiaca en el grupo HGF no fue significativa respecto al resto. Así, la administración IC de este tratamiento, aunque parece restringir la inflamación y fibrosis posteriores al IM, no es suficientemente efectiva como para justificar su traslación al entorno clínico.

Comunicaciones disponibles de "Intervencionismo en el infarto: de la básica a la clínica"

5004-1. MODERADORES: Arturo García Touchard, Majadahonda (Madrid), y Javier Soriano Triguero, Madrid.

5004-2. DESARROLLO DE UNA ESTRATEGIA BASADA EN LA CONJUGACIÓN DEL ÁCIDO POLI-L-GLUTÁMICO AL ÁCIDO DOCOSAHEXANOICO PARA PREVENIR EL DAÑO INDUCIDO POR REPERFUSIÓN IN VITRO E IN VIVO: Sandra Tejedor Gascón¹, Irene Dolz Pérez², Imelda Ontoria Oviedo¹, Delia Castellano Izquierdo¹, Amparo Hernándiz Martínez¹, M. Jesús Vicent Docón² y Pilar Sepúlveda Sanchís¹, de la ¹Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia y ²Centro de Investigación Príncipe Felipe, Valencia.

5004-3. LA ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE ATORVASTATINA DURANTE EL PRIMER INFARTO LIMITA EL REMODELADO ADVERSO POSINFARTO Y LA LESIÓN CARDIACA EN EL REINFARTO. ESTUDIO EXPERIMENTAL CON RESONANCIA MAGNÉTICA: Gemma Vilahur¹, Soumaya Ben-Aicha², Manuel Gutiérrez³, Monika Arzanauskaite³, Lina Guiomar Mendieta Badimón⁴, Gemma Arderiu³, Laura Casani³ y Lina Badimón⁵, del ¹Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, CIBERCV Instituto de Salud Carlos III, Barcelona, ²Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau; School of Medicine, University of Barcelona UB, Barcelona, ³Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, Barcelona, ⁴School of Medicine, University of Barcelona UB; Cardiovascular Institute, Hospital Clínic, IDIBAPS, Barcelona y ⁵Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, CIBERCV Instituto de Salud Carlos III; Cardiovascular Research Chair Autonomous University of Barcelona UAB, Barcelona.

5004-4. EFECTO DE LA ADMINISTRACIÓN TEMPRANA DE CÉLULAS DERIVADAS DE CARDIOSFERAS POR VÍA INTRAPERICÁRDICA EN UN MODELO EXPERIMENTAL PORCINO DE INFARTO REPERFUNDIDO: Virginia Blanco Blázquez¹, Francisco Miguel Sánchez Margallo¹, Claudia Báez Díaz¹, Rebeca Blázquez Durán¹, Irene González Bueno², Ana Abad Cobo², Helena Martín Rosado², Juan Maestre Antequera², Javier García Casado¹ y Verónica Crisóstomo Ayala¹, del ¹Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, Cáceres-CIBER de las Enfermedades Cardiovasculares CB16/11/00494 y ²Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, Cáceres.

5004-5. EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN INTRACORONARIA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS HEPATOCITOS MICROENCAPSULADOS EN UN MODELO PORCINO DE INFARTO DE MIOCARDIO REPERFUNDIDO: Virginia Blanco Blázquez¹, Francisco Miguel Sánchez Margallo¹, Claudia Báez Díaz¹, Itziar Palacios López², Helena Martín Rosado³, Irene González Bueno³, Alejandra Usón Gracia³, Ana Abad Cobo³, Rob Steendam⁴, Okke Franssen⁵ y Verónica Crisóstomo Ayala¹, del ¹Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, Cáceres-CIBER de las Enfermedades Cardiovasculares CB16/11/00494, ²Coretherapix Grupo Tigenix, Takeda, Madrid, ³Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, Cáceres, ⁴Innocore Pharmaceuticals, Groningen (Países Bajos) y ⁵Nanomi BV, Oldenzaal Overijssel (Países Bajos).

5004-6. ANÁLISIS DE LOS TIEMPOS DE DEMORA EN UN PROGRAMA REGIONAL DE CÓDIGO INFARTO: María Thiscal López Lluva¹, Alfonso Jurado Román², Ignacio Sánchez Pérez¹, José Abellán Huerta¹, Pedro Pérez Díaz¹, Jesús Piqueras Flores¹, Ramón Maseda Uriza¹, Juan Antonio Requena Ibáñez¹ y Fernando Lozano Ruiz Poveda¹, del ¹Hospital General de Ciudad Real, Ciudad Real y ²Hospital Universitario La Paz, Madrid.

5004-7. DETERMINANTES DEL RETRASO DESDE EL INICIO DE LOS SÍNTOMAS HASTA EL PRIMER CONTACTO MÉDICO EN UNA RED DE IAMCEST: Alfredo Redondo Diéguez, Ana Belén Cid Álvarez, Charigan Abou Jokh Casas, Belén Álvarez Álvarez, Javier López Pais, Juan Carlos Sanmartín Pena, Diego López Otero, José Ramón González Juanatey y Ramiro Trillo Nouche, del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

5004-8. RIESGO DE INFARTO DE MIOCARDIO O TROMBOSIS DEL STENT EN FUNCIÓN DE LA LONGITUD TOTAL DEL STENT EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO SOMETIDOS A INTERVENCIONISMO PERCUTÁNEO CORONARIO: Berenice Caneiro Queija, Emad Abu-Assi, Sergio Raposeiras Roubín, Rafael José Cobas Paz, Isabel Muñoz Pousa, María Cespón Fernández, Lucía Rioboo Lestón, Karim Jamhour Chelh, Saleta Fernández Barbeira, Francisco Calvo Iglesias y Andrés Íñiguez Romo, del Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro, Vigo (Pontevedra).

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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