SEC 2019 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Barcelona, 17 - 19 de Octubre de 2019

Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5015. Profundizar en los orígenes

Fecha : 17-10-2019 17:00:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala Diamante (Hotel Crowne)

5015-7. LOS CAMBIOS EN LA COMPOSICIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL SON ANTERIORES AL DESARROLLO DE INSUFICIENCIA CARDIACA EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE RATAS HIPERTENSAS

Dulcenombre Gómez Garre¹, Elena Gutiérrez-Calabrés², Adriana Ortega-Hernández¹, Javier Modrego Martín¹, Alicia Caro-Vadillo³, Cruz Rodríguez-Bobada² y Pablo Pablo González², del ¹Hospital Clínico San Carlos-IdISSC, CIBERCV, Madrid, ²Hospital Clínico San Carlos-IdISSC, Madrid y ³Universidad Complutense de Madrid, Madrid.

Introducción y objetivos: Existen claras evidencias de que cambios en la composición de la microbiota intestinal pueden contribuir a la disfunción cardiaca y otras comorbilidades en los pacientes con insuficiencia cardiaca (IC). Sin embrago, se desconoce si esta disbiosis puede preceder al desarrollo de IC e incidir en su progresión. Para abordar esta cuestión, hemos estudiado la composición de la microbiota intestinal y su asociación con diversos parámetros cardiacos y metabólicos en un modelo experimental de ratas hipertensas que desarrollan IC (SHHF).

Métodos: Se emplearon ratas machos SHHF a las cuales se les hizo un seguimiento mediante eco-doppler hasta los 19 meses de edad. Como controles se usaron ratas Wistar normotensas y ratas hipertensas (SHR) sin desarrollo de IC. En el momento del sacrificio, se obtuvo una muestra de heces del colon para caracterizar la composición de la microbiota intestinal mediante técnicas de secuenciación masiva.

Resultados: A los 9 meses de edad, las ratas SHR y SHHF mostraron elevaciones similares de la presión arterial y evidencia de hipertrofia cardiaca, en comparación con los animales normotensos. Sin embargo, a los 19 meses de edad, las ratas SHHF, pero no las SHR, presentaron signos de IC, como dilatación progresiva del ventrículo izquierdo y disminución de la fracción de acortamiento y de la fracción de eyección indicativo de disfunción sistólica. Al analizar la microbiota intestinal en filos, no se observaron diferencias significativas entre la composición de las ratas normotensas y SHR de 9 meses. Sin embargo, en las ratas SHHF se observó una disminución en la riqueza y diversidad microbiana, con una disminución de la relación Firmicutes/Bacteroidetes. Esta disbiosis se debió mayoritariamente a un aumento de las bacterias del filo Bacteroidetes, principales productoras de lactato. Además, en las ratas SHHF no se identificaron bacterias del filo Deferribacteres, principales reductoras del hierro III, que sí se encontraron en las heces de las ratas normotensas y SHR.

Conclusiones: Estas observaciones demuestran que la disbiosis en la microbiota intestinal es anterior a la manifestación de alteraciones cardiacas en la IC, y se asocia con algunas de sus comorbilidades, como el déficit de hierro. Es posible que una intervención para corregir la microbiota intestinal pudiera ser una estrategia terapéutica innovadora para la IC.

Comunicaciones disponibles de "Profundizar en los orígenes"

5015-1. MODERADORES: Moderador Pendiente de confirmación, e Inés García Lunar, Madrid.

5015-2. TRATAMIENTO NUTRICIONAL BASADO EN ALTO CONTENIDO GRASO COMO TRATAMIENTO PARA MIOCARDIOPATÍA DILATADA: Juan Martínez¹, Carlos Galán Arriola¹, Daniel Pérez Camargo¹, Rocío Villena Gutiérrez¹, Manuel Lobo González¹, Beatriz Salinas¹, David González², Manuel Carnero Alcázar³, Javier Cobiella Carnicer³, Jesús Mateo de Castro¹, Lorena Cusso¹, Valentín Fuster¹, Manuel Desco¹ y Borja Ibáñez Cabeza¹, del ¹Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares CNIC, Madrid, ²Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Salamanca y ³Hospital Clínico San Carlos, Madrid.

5015-3. ACCIONES ELECTROFISIOLÓGICAS DEL METABOLITO ACTIVO DEL SACUBITRILO LBQ657, DEL VALSARTÁN Y DE LA COMBINACIÓN DE AMBOS, BASALMENTE Y DURANTE EL ESTIRAMIENTO MIOCÁRDICO: Francisco J. Chorro Gascó¹, Irene del Canto Serrano², Germán Parra Giraldo³, Luis Such-Miquel⁴, Óscar Arias Mutis², Patricia Genovés Martínez², Lourdes Bondanza Saavedra⁶, Carlos Soler³, Manuel Zarzoso Muñoz⁶, Vicente Bodí Peris¹, Antonio Alberola Aguilar² y Luis Such Belenguer⁷, del ¹Hospital Clínico Universitario de Valencia, Universitat de València, INCLIVA, CIBER-CV, Valencia, ²Universitat de València, INCLIVA, CIBER-CV, Valencia, ³Universitat de València, INCLIVA, Valencia, ⁴Departamento de Fisioterapia, Universidad de Valencia, INCLIVA, CIBER CV, Valencia, ⁵Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, ⁶Departamento de Fisioterapia, Universidad de Valencia, INCLIVA, Valencia y ⁷Departamento de Fisiología, Universidad de Valencia, INCLIVA, CIBER CV, Valencia.

5015-4. PROCESOS DINÁMICOS MITOCONDRIALES EN TEJIDO VENTRICULAR IZQUIERDO DE PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA: Esther Roselló Lletí¹, Estefanía Tarazón Melguizo¹, Carolina Gil-Cayuela¹, María García-Manzanares², Álvaro Ballesteros¹, Luis Martínez-Dolz¹ y Manuel Portolés¹, del ¹Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia y ²Universidad Cardenal Herrera-CEU San Pablo, Moncada (Valencia).

5015-5. AXL CO-EXPRESA CON GENES DE REMODELADO HIPERTRÓFICO EN UN MODELO ANIMAL DE SOBRECARGA DE PRESIÓN: Montserrat Batlle Perales¹, Anna Alcarraz García², Sebastian Sarvari Sarvari³, Gemma Sangüesa Puigventós², Aline Meza Ramos², Helena Cristóbal Valero⁴, Nadia Castillo Machado², Pablo García de Frutos⁴, Marta Sitges Carreño³, Lluís Mont Girbau³ y Eduard Guasch Casany², del ¹DIBAPS, Barcelona, ²IDIBAPS, Barcelona, ³Institut Clínic Cardiovascular, Hospital Clínic, Barcelona y ⁴Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona, IIBB-CSIC, Barcelona.

5015-6. EXPRESIÓN DIFERENCIAL DE LOS MECANO-RECEPTORES TRPC6 Y TRPV4/TRPV1 EN EL REMODELADO CARDIACO PATOLÓGICO Y EL REMODELADO FISIOLÓGICO: Laia Yáñez Bisbe¹, Aline Meza Ramos², Anna García-Elías Heras¹, Anna Alcarraz García², Marta Tajes Orduña¹, Gemma Sangüesa Puigventós², Montserrat Batlle Perales², Eduard Guasch Casany³ y Begoña Benito Villabriga⁴, del ¹IMIM, Barcelona, ²IDIBAPS, Barcelona, ³Hospital Clínic, Barcelona y ⁴Hospital General Universitari Vall d'Hebron, Barcelona.

5015-7. LOS CAMBIOS EN LA COMPOSICIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL SON ANTERIORES AL DESARROLLO DE INSUFICIENCIA CARDIACA EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE RATAS HIPERTENSAS: Dulcenombre Gómez Garre¹, Elena Gutiérrez-Calabrés², Adriana Ortega-Hernández¹, Javier Modrego Martín¹, Alicia Caro-Vadillo³, Cruz Rodríguez-Bobada² y Pablo Pablo González², del ¹Hospital Clínico San Carlos-IdISSC, CIBERCV, Madrid, ²Hospital Clínico San Carlos-IdISSC, Madrid y ³Universidad Complutense de Madrid, Madrid.

5015-8. REMODELADO CARDIACO EXACERBADO EN RESPUESTA A SOBRECARGA DE PRESIÓN EN TGNR4A3: NUEVO MODELO PARA LA VALIDACIÓN PRECLÍNICA DE TRATAMIENTOS CONTRA LA HIPERTROFIA VENTRICULAR: Laia Cañes Esteve¹, Íngrid Martí-Pàmies¹, Carme Ballester², Adela Herraiz-Martínez², Judith Alonso¹, María Galán³, Pedro Muniesa⁴, Jesús Osada⁴, Leif Hove-Madsen¹, Cristina Rodríguez³ y José Martínez-González¹, del ¹Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona IIBB-CSIC, CIBERCV, IIB-Sant Pau, Barcelona, ²Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona IIBB-CSIC, IIB-Sant Pau, Barcelona, ³Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Programa ICCC, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona y ⁴Facultad de Veterinaria, Universidad de Zaragoza, CIBEROBN, Zaragoza.

5015-9. PATRONES DIFERENCIALES DE ADAPTACIÓN DEL VENTRÍCULO DERECHO A LA SOBRECARGA CRÓNICA DE PRESIÓN: Inés García-Lunar¹, Daniel Pereda Arnau², María Ascaso², Paloma Jorda², Carlos Galan¹, Núria Solanes Batlló³, Evelyn Santiago Vacas¹, Javier Sánchez González¹, Montserrat Rigol Muxart³, Valentín Fuster¹, Borja Ibañez¹ y Ana García-Álvarez¹, del ¹Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares CNIC, Madrid, ²Hospital Clínic, Barcelona y ³IDIBAPS, Barcelona.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

SEC 2019 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

5015. Profundizar en los orígenes

5015-7. LOS CAMBIOS EN LA COMPOSICIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL SON ANTERIORES AL DESARROLLO DE INSUFICIENCIA CARDIACA EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE RATAS HIPERTENSAS

Comunicaciones disponibles de "Profundizar en los orígenes"

Más comunicaciones de los autores