REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5008. Marcadores y predicción de riesgo cardiovascular

Fecha : 22-10-2015 15:15:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala B Terraza (Planta 3)

5008-3. Las micropartículas CD3+/CD45+ y SMA-α+ circulantes predicen futuros eventos cardiovasculares en pacientes de riesgo intermedio controlados farmacológicamente y nutricionalmente

Gemma Chiva-Blanch1, Rosa Suades1, Javier Crespo1, Ramon Estruch2 y Lina Badimón1 del 1Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIB Sant Pau, Barcelona y 2Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínic, Barcelona.

Introducción y objetivos: Las micropartículas circulantes (MPc), elementos liberados por células activadas o apoptóticas, son nuevos marcadores pronósticos en pacientes con alto riesgo cardiovascular, pero su posible carácter biomarcador en pacientes con riesgo intermedio no se ha demostrado. Por ello, nuestro objetivo fue determinar si en pacientes con factores de riesgo pero sin enfermedad cardiovascular (ECV) con tratamiento según las guías y una dieta controlada, las MPc se relacionaban con la progresión de la ECV.

Métodos: Cincuenta individuos [25 sin ECV documentado (no-ECV) y 25 con el mismo perfil cardiovascular que desarrollarán una ECV en una media de 3 años (ECV)] del biobanco PREDIMED (brazo aceite de oliva) fueron incluidos en el estudio. Se cuantificaron las MPc derivadas de plaquetas (CD61), de células endoteliales (CD146), de leucocitos (CD45), de linfocitos (CD3/CD45), de monocitos (CD14) y de células del músculo liso vascular (SMA-α), mediante citometría de flujo.

Resultados: Después de un año de seguimiento, las MPc derivadas de linfocitos (CD3+/CD45+) y monocitos (CD14+) aumentaron en los pacientes ECV, mientras que en los sujetos no-ECV los niveles de MPc derivadas de de plaquetas activadas (PAC-1+), de linfocitos (CD3+/CD45+) y de células del músculo liso (SMA-α+) disminuyeron. Así, los cambios en las MPc después de un año de seguimiento fueron opuestos en los dos grupos: las MP de de linfocitos (CD3+/CD45+) y de células del músculo liso (SMA-α+) aumentaron en los sujetos ECV respecto a los sujetos no-ECV, en los que estas MP disminuyeron.

Conclusiones: Los linfocitos y las células del músculo liso están activados en pacientes que van a sufrir un ECV y dicha activación no es amortiguada por el tratamiento farmacológico ni dietético. Las MPc de dichas células podrían ser un marcador pronóstico de ECV en sujetos controlados farmacológicamente y nutricionalmente con riesgo cardiovascular intermedio.

Comunicaciones disponibles de "Marcadores y predicción de riesgo cardiovascular"

5008-1. Presentación
Teresa Padró Capmany, Barcelona y José A. Casasnovas Lenguas, Zaragoza.

5008-2. El aumento de los niveles plasmáticos de MCP-1 y NT-pro-BNP se asocia de forma independiente con la complejidad de la enfermedad coronaria valorada por el Score Syntax
Roberto Martín-Reyes, Juan Antonio Franco Peláez, Rocío Carda Barrio, Ana María Pello Lázaro, Álvaro Aceña Navarro, Óscar González Lorenzo, Jesús Egido de los Ríos y José Tuñón Fernández del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

5008-3. Las micropartículas CD3+/CD45+ y SMA-α+ circulantes predicen futuros eventos cardiovasculares en pacientes de riesgo intermedio controlados farmacológicamente y nutricionalmente
Gemma Chiva-Blanch1, Rosa Suades1, Javier Crespo1, Ramon Estruch2 y Lina Badimón1 del 1Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIB Sant Pau, Barcelona y 2Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínic, Barcelona.

5008-4. La fitaturia como factor pronóstico en pacientes ambulatorios. Estudio de seguimiento a 10 años
Carlos Fernández-Palomeque1, Félix Grases Freixedas2, Micaela Ramis Murillo3, Luis Asmarats Serra1, Xabier Fernández Vázquez1, Fernando Macaya Ten1, Manuel Tamir Ojeda Ramos1 y Rafael Prieto Almirall2 del 1Servicio de Cardiología. Hospital Son Espases, Palma de Mallorca, 2Laboratorio de Investigación en Urolitiasis. Universidad de las Islas Baleares, Palma de Mallorca y 3Hospital Son Espases, Palma de Mallorca.

5008-5. ÍNDICE neutrófilo/linfocito como marcador inflamatorio y de daño vascular subclínico en sujetos asintomáticos
Diego Martínez-Urbistondo, Almudena Beltrán de Miguel, Óscar Beloqui Ruiz y Ana Huerta González de la Clínica Universidad de Navarra, Pamplona (Navarra).

5008-6. Desarrollo de factores de riesgo a largo plazo y mortalidad en pacientes sometidos a cirugía de revascularización coronaria en población mediterránea
Gregorio de Lara Delgado1, Miguel Ahumada1, Vicente Pernias1, Laura Núñez1, Manuel Jesús Gómez1, Pedro Morillas1, Francisco Marín2 y Domingo Pascual2 del 1Hospital General Universitario de Elche (Alicante) y 2Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).

5008-7. Valor predictivo del esquema SAME-TT2R2 para la predicción de la anticoagulación oral en fibrilación auricular: validación prospectiva en el registro observacional multicéntrico FANTASIIA
María Asunción Esteve-Pastor1, Francisco Marín1, Vicente Bertomeu-González2, Ángel Cequier3, Inmaculada Roldán4, Lina Badimón5 y Manuel Anguita6 del 1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), 2Hospital San Juan de Alicante, 3Hospital Universitari de Bellvitge, L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), 4Hospital Universitario La Paz, Madrid, 5Instituto de Investigación Cardiovascular, CSIC/ICCC, Barcelona y 6Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

5008-8. Más allá del síndrome metabólico: grasa epicárdica y pericárdica como predictores de isquemia inducible en pacientes con cardiopatía isquémica sospechada sin estudios invasivos previos
Ana García Campos1, Elena Velasco Alonso2, Santiago Colunga Blanco1, Cecilia Corros Vicente1, María Martín Fernández1, M. Luisa Rodríguez Suárez1, Víctor León Argüero1 y Jesús M. de la Hera Galarza1 del 1Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y 2Hospital de Cabueñes, Gijón (Asturias).

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