ISSN: 0300-8932
Factor de impacto 2023
7,2
SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares
Bilbao,
22 - 24 de Octubre de 2015
Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores
6029. Tratamiento farmacológico en cardiología intervencionista
Fecha
: 22-10-2015 00:00:00
Tipo
: Póster
Sala
: Zona Póster (Planta -2)
6029-329. La administración precoz parenteral de un inhibidor HMGCoAR-like tras la aparición de los síntomas de isquemia coronaria reduce el daño cardiaco
Guiomar Mendieta, Laura Casaní, Oriol Juan-Babot, Lina Badimón y Gemma Vilahur del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIB Sant Pau, Barcelona.
Introducción y objetivos: Estudios recientes en nuestro grupo han demostrado que la administración intravenosa de un inhibidor HMGCoAR-like modificado (metabolito activo β–hidroxi-ácido de I-HMGCoAR) previa revascularización de la arteria coronaria ocluida limita la lesión por reperfusión (reduce el daño oxidativo, la apoptosis y la inflamación). Estos efectos beneficiosos derivan en un menor tamaño de infarto y mejor contractibilidad (Int J Cardiol, 2014). Se desconoce, sin embargo, si la administración de este metabolito activo puede conferir protección cardiaca frente al daño isquémico. Examinamos en un modelo murino de ligadura permanente de la arteria coronaria si la administración temprana y parenteral de un inhibidor HMGCoAR-like modificado reduce el daño cardiaco cuando se administra tras la aparición de los síntomas de isquemia.
Métodos: El estudio se realizó en ratones machos CH3 (8-10 semanas de edad; 25-30 g; n = 20). Ratones anestesiados se sometieron a una ligadura permanente de la arteria coronaria descendente anterior izquierda que produjo in infarto documentado por electrocardiograma. Transcurridos los primeros 15min de isquemia los animales se distribuyeron de manera aleatoria para recibir una inyección parenteral (90 ug/0,1 cc SSF) del inhibidor HMGCoAR-like modificado (n = 5) o de placebo (0,1 cc SSF) (n = 15). Pasados 30 minutos tras la administración (tiempo total de isquemia de 45 minutos) los animales se sacrificaron y se extrajo el corazón para la posterior evaluación morfométrica y determinación cuantitativa del tamaño de infarto.
Resultados: La tasa de supervivencia al procedimiento experimental fue del 100% en ambos grupos de animales. Los animales a los que se les había administrado el inhibidor HMGCoAR-like modificado mostraron una reducción relativa del tamaño del infarto del 30,4% en comparación con los animales vehículo/control (10,1 ± 1,2% ventrículo izquierdo frente a 14,6 ± 1,9% ventrículo izquierdo; p < 0,05).
Conclusiones: La administración precoz tras el inicio de los síntomas de isquemia coronaria de un inhibidor HMGCoAR-like modificado limita el daño miocárdico. Tras previa confirmación en estudios translacionales, estas observaciones pueden suponer un avance en el tratamiento farmacológico coadyuvante durante la asistencia prehospitalaria tras la identificación de infarto agudo de miocardio con elevación del ST.
Comunicaciones disponibles de "Tratamiento farmacológico en cardiología intervencionista"
- 6029-327. Oclusión de arteria radial en pacientes sometidos a cateterismo cardiaco. Papel de la anticoagulación
- Marta Monteagudo Viana, Pablo Aguar Carrascosa, José Ferrando Cervelló, Inmaculada Salvador Mercader, Julia Seller Moya, Daniela Dubois Marques, Rubén Fernández Galera y José Luis Díez Gil del Hospital Universitario Doctor Peset, Valencia.
- 6029-328. Tratamiento antitrombótico tras cierre percutáneo de orejuela izquierda: un reto difícil en pacientes con alto riesgo hemorrágico
- Daniele Gemma1, Guillermo Galeote García1, Raúl Moreno Gómez1, Javier de Juan Bagudá2, Natalia Lorenzo Muñoz3, Ignacio Plaza Pérez2, Teresa López Fernández1 y José Luis López Sendón1 del 1Hospital Universitario La Paz, Madrid, 2Hospital Infanta Sofía, Madrid y 3Hospital Infanta Cristina, Parla (Madrid).
- 6029-329. La administración precoz parenteral de un inhibidor HMGCoAR-like tras la aparición de los síntomas de isquemia coronaria reduce el daño cardiaco
- Guiomar Mendieta, Laura Casaní, Oriol Juan-Babot, Lina Badimón y Gemma Vilahur del Cardiovascular Research Center, CSIC-ICCC, IIB Sant Pau, Barcelona.
- 6029-330. Efecto de los nuevos antiagregantes en la incidencia de complicaciones trombóticas y hemorrágicas de los pacientes sometidos a intervencionismo coronario primario
- Tomás Fernando Benito González, Laura Álvarez-Roy, Emilse Martínez-Paz, Miguel Rodríguez-Santamarta, Rodrigo Estévez-Loureiro, Carlos Cuellas, Armando Pérez de Prado y Felipe Fernández-Vázquez del Complejo Asistencial Universitario, León.
- 6029-331. Manejo de la terapia antitrombótica en pacientes con fibrilación auricular sometidos a implante valvular aórtico transcatéter
- Miguel Antonio López Garrido, Víctor Manuel Becerra Muñoz, Antonio Jesús Muñoz García, Antonio Domínguez Franco, Manuel F. Jiménez Navarro, Juan H. Alonso Briales, Juan José Gómez Doblas y José M. Hernández García del Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.
Más comunicaciones de los autores
-
Badimón Maestro, Lina
- 7004-10 - Tratamiento y objetivos terapéuticos en la Hipercolesterolemia Familiar. ¿Logramos el control? Análisis del estudio SAFEHEART (Spanish Familial Hypercholesterolemia Longitudinal Cohort Study)
- 6010-113 - Perfil de distribución diferencial de proteínas asociadas a las HDL en pacientes con enfermedad coronaria crónica con y sin evento recurrente
- 5013-5 - Estudios de caracterización mediante análisis de lípidos y proteómica diferencial revelan que la dislipemia remodela las lipoproteínas de alta densidad y reduce su potencial cardioprotector
- 5008-7 - Valor predictivo del esquema SAME-TT2R2 para la predicción de la anticoagulación oral en fibrilación auricular: validación prospectiva en el registro observacional multicéntrico FANTASIIA
- 4002-1 - Presentación
- 6010-112 - Los trombos formados sobre el stent presentan un perfil proteómico asociado a un mayor estrés celular que los trombos formados sobre coronarias nativas
- 4017-4 - Prevalencia y localización de enfermedad vascular en Hipercolesterolemia Familiar y sus familiares no afectos. SAFEHEART (Spanish Familial Hypercholesterolemia Longitudinal Cohort Study)
- 4001-5 - La activación de la vía canónica Wnt reduce el tamaño del infarto
- 5008-3 - Las micropartículas CD3+/CD45+ y SMA-α+ circulantes predicen futuros eventos cardiovasculares en pacientes de riesgo intermedio controlados farmacológicamente y nutricionalmente
- 5013-6 - Caracterización de la inflamación en la placa aterosclerótica. Monocitos 'patrulla' CD14+CD16+ y LRP5
- 5013-8 - Reducción del número de células CD34+ y células madre mesenquimales en el tejido adiposo epicoronario y pericoronario de pacientes con cardiopatía isquémica avanzada
- 4017-3 - Péptidos natriuréticos en la predicción de eventos isquémicos y mortalidad en la hipercolesterolemia familiar
- 6029-329 - La administración precoz parenteral de un inhibidor HMGCoAR-like tras la aparición de los síntomas de isquemia coronaria reduce el daño cardiaco
-
Casaní, Laura
- 4001-5 - La activación de la vía canónica Wnt reduce el tamaño del infarto
- 5013-5 - Estudios de caracterización mediante análisis de lípidos y proteómica diferencial revelan que la dislipemia remodela las lipoproteínas de alta densidad y reduce su potencial cardioprotector
- 6029-329 - La administración precoz parenteral de un inhibidor HMGCoAR-like tras la aparición de los síntomas de isquemia coronaria reduce el daño cardiaco
- Juan-Babot, Oriol
- Mendieta, Guiomar
-
Vilahur García, Gemma
- 6029-329 - La administración precoz parenteral de un inhibidor HMGCoAR-like tras la aparición de los síntomas de isquemia coronaria reduce el daño cardiaco
- 5013-5 - Estudios de caracterización mediante análisis de lípidos y proteómica diferencial revelan que la dislipemia remodela las lipoproteínas de alta densidad y reduce su potencial cardioprotector
- 4001-5 - La activación de la vía canónica Wnt reduce el tamaño del infarto
- 5013-1 - Presentación