REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5023. Válvula aórtica bicúspide y enfermedades de la aorta

Fecha : 24-10-2015 09:00:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala A4 (Planta-2)

5023-7. Expresión diferencial de micro-RNA en la válvula aórtica bicúspide

Ana María Barral Varela1, Sara Panizo García2, María Martín3, Guillermo Solache Berrocal2, Juan Carlos Llosa Cortina3, César Morís de la Tassa3, Jorge B. Cannata Andía2 e Isabel Rodríguez García2 del 1Servicio de Cirugía Cardiovascular del Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, 2Servicio de Metabolismo Óseo-Mineral, Instituto Reina Sofía de Investigación del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y 3Área del Corazón del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

Introducción y objetivos: Los micro-RNA (miRNA) son pequeñas moléculas de RNA no codificante que modulan la expresión génica al unirse al RNA mensajero al que inhiben. Estos miRNA se han implicado en diversas patologías cardiovasculares como la hipertrofia ventricular izquierda, la miocardiopatía dilatada o la calcificación arterial. Existe una expresión diferencial de ciertos miRNA en válvulas bicúspides con respecto a las válvulas tricúspides. Esta expresión diferencial puede ser la causa de la degeneración temprana que sufren las válvulas bicúspides.

Métodos: Se incluyó a un total de 41 pacientes con el diagnóstico de estenosis aórtica grave (EAO) intervenidos de recambio valvular aórtico entre enero y mayo de 2014 de los cuales 12 tenían válvula aórtica bicúspide y el resto tricúspide. De 14 muestras de tejido valvular se extrajo el RNA total y se determinó la expresión de miR-29b, miR-30c, miR-133b, miR-141, miR-204 y miR-204, cuya implicación en la calcificación vascular es conocida, mediante PCR a tiempo real, utilizando el snRNAU6 como control endógeno.

Resultados: Se observó una menor expresión tisular de miR-30c (p-valor = 0,032) y miR-133b (p-valor = 0,072) en válvulas aórticas bicúspides comparadas con tricúspides calcificadas. El resto de los miRNA analizados no mostraron una relación clara con la presencia o no de una válvula bicúspide ni con el grado de calcificación.

Conclusiones: La expresión diferencial de miR-30c y miR-133b puede explicar la degeneración temprana de las válvulas bicúspides. La administración de moléculas que mimetizan funcionalmente estos miRNA permitiría su reposición y podría resultar útil como terapia preventiva o curativa para la degeneración valvular temprana de la válvula bicúspide.

Comunicaciones disponibles de "Válvula aórtica bicúspide y enfermedades de la aorta"

5023-1. Presentación
Fernando Soto Loureiro, Pontevedra y Dimpna Albert Brotóns, Barcelona.

5023-2. En la valvulopatía aórtica bicúspide están elevados los niveles de micropartÍculas endoteliales circulantes y se asocian a dilatación de la raíz aórtica
José M. Alegret Colomé, Neus Martínez Micaelo, Óscar Palazón, Raúl Beltrán-Debón, Josep Maria Vernis, Carmen Ligero, Hernán Tajes y Pilar Valdovinos del Hospital Universitari de Sant Joan, Reus (Tarragona).

5023-3. Diferencias del ritmo circadiano de presión arterial en aneurismas y disecciones de aorta
María Teresa González López, Pedro Aranda Lara y Pedro Javier Aranda Granados del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

5023-4. Relación entre el tipo de mutación de la FBN1 y la gravedad de la afectación cardiovascular en el síndrome de Marfan
Romy Franken, Gisela Teixidó Tura, Valentina Galuppo, Mariela de Santos, José Rodríguez-Palomares, Laura Gutiérrez García-Moreno, David García-Dorado y Artur Evangelista del Hospital Universitari Vall d'Hebron. Universitat Autònoma de Barcelona., Barcelona.

5023-5. Variantes genéticas en la familia GATA en válvula aórtica bicúspide
María Martín Fernández1, Cristina Alonso Montes2, Daniel García Iglesias1, José Rozado Castaño1, Laura Martínez Arias2, Jorge B. Cannata-Andía2, César Morís de la Tassa1 e Isabel Rodríguez2 del 1Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), 2Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral, Instituto Reina Sofía de Investigación Nefrológica, REDinREN del ISCIII, Madrid.

5023-6. La rigidez aórtica y el grosor íntima-media carotÍdeo aumentan de manera más marcada en varones que en niñas, desde la infancia temprana
Santiago Curcio1, Victoria García1, Yanina Zócalo1, Ignacio Farro1, Maite Arana2, Gustavo Giachetto2, Pedro Chiesa3 y Daniel Bia1 del 1Centro Universitario de Investigación, Innovación y Diagnóstico Arterial, Montevideo (Uruguay), 2Clínica Pediátrica "C" y 3Servicio de Cardiología Pediátrica, Centro Hospitalario Pereira Rossell, Montevideo (Uruguay).

5023-7. Expresión diferencial de micro-RNA en la válvula aórtica bicúspide
Ana María Barral Varela1, Sara Panizo García2, María Martín3, Guillermo Solache Berrocal2, Juan Carlos Llosa Cortina3, César Morís de la Tassa3, Jorge B. Cannata Andía2 e Isabel Rodríguez García2 del 1Servicio de Cirugía Cardiovascular del Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, 2Servicio de Metabolismo Óseo-Mineral, Instituto Reina Sofía de Investigación del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y 3Área del Corazón del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

5023-8. Pronóstico aórtico de los pacientes con síndrome de Marfan controlados en unidades especializadas
Gisela Teixidó Tura1, Romy Franken1, Alberto Forteza2, Violeta Sánchez3, Valentina Galuppo1, Laura Gutiérrez García-Moreno1, David García-Dorado1 y Artur Evangelista1 del 1Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, 2Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid). y 3Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

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