REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2013 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Valencia, 24 - 26 de Octubre de 2013


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4029. Avances en ciencia cardiovascular: micropartículas, células madre y biomarcadores

Fecha : 26-10-2013 08:30:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 2G (Planta 2)

4029-6. Identificación de biomarcadores para infarto agudo de miocardio mediante análisis proteómico de las micropartículas derivadas del plasma de los pacientes

Paula Vélez Viéitez1, Andrés F. Parguiña1, Lilian Grigorian-Shamagian2, Isaac Rosa Benito1, Raymundo Ocaranza2, José Moreu3, José Ramón González-Juanatey2 y Ángel García1 de la 1Universidad de Santiago de Compostela, A Coruña, 2Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, A Coruña y 3Servicio de Cardiología, Complejo Hospitalario de Toledo.

Introducción: Las micropartículas (MPs) del plasma son vesículas rodeadas de membrana celular, de menos de una micra, que se originan fundamentalmente a partir de células sanguíneas, sobre todo plaquetas. Su número está aumentado en el plasma de pacientes con síndrome coronario agudo, jugando un papel fundamental en numerosos procesos fisiológicos, como inflamación y trombosis. En este estudio, hemos comparado el proteoma de las micropartículas derivadas del plasma de pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) y de controles con cardiopatía isquémica crónica estable, con el fin de identificar biomarcadores del evento agudo.

Métodos: Comparamos 10 pacientes IAMCEST y 10 controles crónicos macheados por tratamiento, edad y sexo. Obtuvimos las MPs mediante un protocolo estandarizado basado en ultracentrifugaciones y las caracterizamos mediante FACS y microscopía electrónica. Tras extraer su proteoma, realizamos el análisis comparativo mediante electroforesis bidimensional diferencial en-gel (2D-DIGE). Las proteínas fueron identificadas por espectrometría de masas y las validaciones realizadas mediante western blot en una cohorte independiente de pacientes.

Resultados: Se detectaron 1.228 spots proteicos por gel, de los cuales 115 estaban regulados diferencialmente entre ambas condiciones (con una diferencia de expresión ≥ 2 y p < 0,05). 71 spots estaban aumentados en pacientes con IAMCEST. Entre las proteínas identificadas encontramos CLCF1 (citocina con capacidad de estimular linfocitos B) y α 2-macroglobulina, la cual juega un papel fundamental en la trombogénesis y que se ha encontrado recientemente aumentada en MPs de pacientes con trombosis venosa profunda. También identificamos inter-α-trypsin inhibitor heavy chain 4 (ITIH4), una proteína antiinflamatoria que se ha visto disminuida en el suero de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo. Otras proteínas identificadas son importantes en el mantenimiento de la hemostasia y activación plaquetaria (ej. factor de von Willebrand, fibrinógeno, fibronectina).

Conclusiones: Hemos llevado a cabo el primer análisis proteómico de MPs de pacientes con IAMCEST y con cardiopatía isquémica crónica estable, habiendo identificado un panel de proteínas que varían entre ambas condiciones y que podrían constituir una fuente prometedora de biomarcadores para el evento agudo.

Comunicaciones disponibles de "Avances en ciencia cardiovascular: micropartículas, células madre y biomarcadores"

4029-1. Presentación
Francisco Javier Chorro Gascó, Valencia y Antonio Bayés Genís, Barcelona.
4029-2. Efecto de la administración de micropartículas biodegradables con factores de crecimiento en un modelo experimental de disfunción ventricular isquémica
Juan José Gavira Gómez, Manuel García de Yébenes Castro, Gloria Abizanda Sarasa, Elisa Garbayo, Leire Moreno Galdós, Aitor Hernández Hernández, María J. Blanco Prieto y Felipe Prósper Cardoso de la Clínica Universidad de Navarra, Pamplona (Navarra).
4029-3. La disminución del potencial angiogénico de las células derivadas del tejido adiposo por la presencia de diabetes mellitus tipo II podría comprometer su capacidad de regeneración cardiaca
Raquel Ferrer-Lorente, María Teresa Bejar y Lina Badimón del Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC), IIBSantPau, UAB y CIBERobn, Red Cardiovascular, Red TERCEL, ISCIII, Barcelona.
4029-4. Niveles plasmáticos de S100A9 como posible indicador de enfermedad arterial coronaria. Papel de la grasa epicárdica
Rosa María Agra Bermejo1, Elvis Teijeira-Fernández1, Domingo Pascual-Figal2, Jesús Sánchez Más2, Ángel Fernández Trasancos3, Juan Sierra1 y José Ramón González Juanatey1 del 1Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, A Coruña, 2Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia y 3Fundación Idichus, Santiago de Compostela (A Coruña).
4029-5. Las células madre derivadas del tejido adiposo de pacientes obesos muestran pérdida de pluripotencialidad y una mayor diferenciación a adipocito
Blanca Oñate1, Gemma Vilahur1, Sandra Camino-López1, Juan Ybarra2, Carlos Díez-Caballero2, Carlos Ballesta-López2, Fabrizio Moscatiello2 y Lina Badimón1 del 1Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC), IIBSantPau, UAB y CIBERobn, ISCIII, Barcelona y 2Centro Médico Teknon, Barcelona.
4029-6. Identificación de biomarcadores para infarto agudo de miocardio mediante análisis proteómico de las micropartículas derivadas del plasma de los pacientes
Paula Vélez Viéitez1, Andrés F. Parguiña1, Lilian Grigorian-Shamagian2, Isaac Rosa Benito1, Raymundo Ocaranza2, José Moreu3, José Ramón González-Juanatey2 y Ángel García1 de la 1Universidad de Santiago de Compostela, A Coruña, 2Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, A Coruña y 3Servicio de Cardiología, Complejo Hospitalario de Toledo.
4029-7. Micropartículas ricas en factor tisular inducen angiogénesis y revascularización en un tejido isquémico
Gemma Arderiu, Esther Peña y Lina Badimón del Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC), IIBSantPau, UAB y CIBERobn, ISCIII, Barcelona.
4029-8. Aporte de la medida de troponina T ultrasensible en el seguimiento evolutivo de un grupo de riesgo de miocardiopatía hipertrófica
Julio Alberto Díaz Muñoz1, María Sabater Molina1, Esperanza García Molina1, Iván Gómez Milanés1, Francisco José García Almagro2, Manuel Gonzálvez Ortega2, Francisco Ruiz-Espejo1 y Juan Ramón Gimeno Blanes1 de la 1Unidad de Cardiopatías Hereditarias, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia) y 2Hospital Universitario J.M. Morales Meseguer, Murcia.

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