REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2019 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Barcelona, 17 - 19 de Octubre de 2019


Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6015. Biomarcadores

Fecha : 17-10-2019 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster

6015-155. PRONÓSTICO A LARGO PLAZO DE GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR-15 Y STROMAL CELL-DERIVED FACTOR-1 EN LOS SÍNDROMES CORONARIOS AGUDOS

Óscar Manuel Peiró Ibáñez1, Álvaro García Osuna2, Jordi Ordoñez-Llanos2, Nuria Farré López3, Verónica Quintern Pujol1, Gil Bonet Pineda1, Sergio Giovanny Rojas Liévano1 y Alfredo Bardají Ruiz1, del 1Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, 2Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y 3Hospital del Mar, Barcelona.

Introducción y objetivos: El growth differentiation factor-15 (GDF-15) y el stromal cell derived factor-1 (SDF-1) se han identificado como biomarcadores en los síndromes coronarios agudos (SCA). Sin embargo, hay datos limitados sobre su uso combinado en el pronóstico a largo plazo en SCA.

Métodos: Entre 2011 y 2013 se incluyeron pacientes con SCA sometidos a coronariografía. Se obtuvo una muestra sanguina y se almaceno en el Biobanco a -80 oC. Posteriormente, se determinó la concentración de GDF-15 y SDF-1, se obtuvieron datos clínicos durante el ingreso y eventos a largo plazo. Para cada biomarcador se identificó el mejor punto de corte en la curva ROC y se clasificaron los pacientes en 3 grupos: 1) ambos biomarcadores por debajo del punto de corte; 2) solo un biomarcador por encima del punto de corte; 3) ambos biomarcadores por encima del punto de corte.

Resultados: Se incluyeron 238 pacientes; 127 en el grupo 1, 64 en el grupo 2 y 47 en el grupo 3. La mediana de edad (RIC) fue de 64 (55–74) años y el 27,3% eran mujeres. El 60,9% ingresaron por infarto agudo de miocardio (IAM) sin elevación del segmento ST, 22,7% por IAM con elevación del segmento ST y 16,4% por angina inestable. El punto de corte de SDF-1 fue de 3.284 pg/ml y el GDF-15 de 1.849 ng/l. El grupo 3 era más añoso, presentaba más hipertensión, dislipemia, diabetes mellitus y antecedentes de IAM, enfermedad renal crónica y vasculopatía periférica. Tras un máximo de 6,3 años de seguimiento, 8 pacientes murieron (6,3%) en el grupo 1, 7 (10,9%) en el grupo 2 y 25 (53,2%) en el grupo 3. Después del análisis multivariado de Cox, el grupo 3 se asoció de forma independiente con la mortalidad total (HR 5,8; IC95%: 2,4-14,1; p < 0,001) y el evento combinado (MACE) que incluye la mortalidad total, IAM no mortal y hospitalización por insuficiencia cardiaca (IC) (HR 3,9; IC95% 2,1-7,3; p < 0,001). Durante el seguimiento, 1 paciente presentó IC en el grupo 1 (0,8%), 3 (4,7%) en el grupo 2 y 9 (19,1%) en el grupo 3. A pesar del bajo número de eventos, el análisis multivariable por riesgos competitivos demostró que el grupo 3 es predictor de IC (HR 28,0; IC95% 3,5-225,2; p = 0,002). No hubo asociación significativa respecto al IAM en el análisis multivariado ni con respecto a todos los análisis del grupo 2.

Curvas de supervivencia.

Conclusiones: El uso conjunto de GDF-15 y SDF-1 predicen de forma excelente la mortalidad total, los eventos MACE y la IC en el seguimiento a largo plazo tras un SCA.

Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores"

6015-154. IMPLICACIONES PRONÓSTICAS DE NIVELES DENTRO DE LA NORMALIDAD DE SINGLE MOLECULE COUNTING TROPONINA I SINGULEX CLARITY EN PACIENTES ATENDIDOS EN URGENCIAS
Karla María Vásquez Núñez1, Anna Carrasquer Cucarella1, Gil Bonet Pineda1, Maribel González -del- Hoyo1, Germán Cediel2, Samuel Alí1 y Alfredo Bardají1, del 1Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona y 2Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

6015-155. PRONÓSTICO A LARGO PLAZO DE GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR-15 Y STROMAL CELL-DERIVED FACTOR-1 EN LOS SÍNDROMES CORONARIOS AGUDOS
Óscar Manuel Peiró Ibáñez1, Álvaro García Osuna2, Jordi Ordoñez-Llanos2, Nuria Farré López3, Verónica Quintern Pujol1, Gil Bonet Pineda1, Sergio Giovanny Rojas Liévano1 y Alfredo Bardají Ruiz1, del 1Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, 2Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y 3Hospital del Mar, Barcelona.

6015-156. LIPOPROTEÍNA A Y REINFARTO RECURRENTE A MUY LARGO PLAZO TRAS UN EPISODIO DE INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO CON ELEVACIÓN DEL SEGMENTO ST
Víctor Marcos Garcés, Gema Miñana Escrivà, Carolina Gil Cayuela, Rafael de la Espriella, Meritxell Soler Costa, Ernesto Valero Picher, Sergio García-Blas, Vicente Pernias Escrig, Francisco Javier Chorro Gascó, Juan Sanchis Forés y Julio Núñez, del Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia.

6015-157. BIOMARCADORES INFLAMATORIOS EN PACIENTES CON SÍNDROME CORONARIO AGUDO Y SU RELACIÓN CON LA ANATOMÍA CORONARIA
Pedro Pérez Díaz1, José Abellán Huerta1, Alfonso Jurado Román2, Ignacio Sánchez Pérez1, María Thiscal López Lluva1, Jorge Martínez del Río1, Raquel Frías García1, Juan Antonio Requena Ibañez1, Alfonso Morón Alguacil1 y Fernando Lozano Ruiz Poveda1, del 1Hospital General de Ciudad Real, Ciudad Real y 2Hospital Universitario La Paz, Madrid.

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