REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2011 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Maspalomas (Gran Canaria), 20 - 22 de Octubre de 2011

4001. Avances en investigación básica cardiovascular

Fecha : 20-10-2011 00:00:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : No disponible

4001-2. Decelularización de corazones humanos para el desarrollo de matrices cardiacas que sirvan como soporte a la bioingeniería de tejidos cardiacos funcionales

Pedro Luis Sánchez Fernández, Mª Eugenia Fernández Santos, Salvatore Costanza, Hugo Rodríguez-Abella, Gregorio Garrido, Rafael Matesanz, Doris Taylor y Francisco Fernández-Avilés del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Organización Nacional de Trasplantes, Madrid y Center for Cardiovascular Repair, University of Minnesota.

Antecedentes y Objetivos: Disponer de un corazón bioartificial que sirva de alternativa al trasplante cardíaco o los dispositivos de asistencia ventricular, en la insuficiencia cardíaca, es una alternativa teórica a estos tratamientos. Desarrollar un corazón bioartificial requiere disponer de una matriz tridimensional donde albergar terapia celular autóloga que evite la inmunosupresión. Mostramos los resultados iniciales de un proyecto pionero en la obtención de matrices cardiacas completas capaces de mantener su arquitectura tridimensional y vascular.

Métodos: Utilizamos 18 corazones humanos rechazados finalmente para trasplante cardíaco que fuimos a explantar alertados desde la ONT en siete hospitales distintos de la Comunidad de Madrid. 14 corazones fueron decelularizados mediante la perfusión anterógrada de detergente SDS (dodecilsulfato sódico). 4 corazones fueron utilizados como controles histológicos. La decelularización fue iniciada entre el 1 y 5 días después del explante y la perfusión se realizó a temperatura ambiente durante 4 a 8 días. Las matrices cardiacas obtenidas fueron evaluadas estructuralmente e histológicamente. Asimismo su biocompatibilidad fue analizada.

Resultados: La decelularización completa del corazón cardíaco se observaba a partir del día 4, sin mejoría al día 8. Las regiones más finas (grandes vasos y aurículas) fueron las primeras partes en decelularizarse, y el tejido miocárdico el último. Las matrices decelularizadas obtenidas preservaron su arquitectura intacta: disposición estructural y biomecánica. La vasculatura épicardica y miocárdica permanece preservada y nos permitió volver a perfundir la matriz decelularizada. Histológicamente no se observó la presencia de células nativas y la composición de colágeno, elastina y fibronectina permaneció intacta. La biocompatibilidad de las matrices fue analizada in vitro utilizando células madre mesenquimales humanas procedentes de médula ósea y cardiomiocitos de ratón, observando su supervivencia y proliferación a 1, 3 y 7 días.

Conclusiones: Este estudio muestra, por primera vez, que decelularizar corazones humanos completos es posible. Las matrices obtenidas preservan su arquitectura tridimensional y vascular y son biocompatibles con células de estirpe más y menos diferenciada. Estos hallazgos representan, bajo nuestro punto de vista, el primer paso hacia el desarrollo de un corazón bioartificial completo.

Comunicaciones disponibles de "Avances en investigación básica cardiovascular"

4001-1. MicroRNA-21 como posible biomarcador de la fibrosis miocárdica en pacientes con estenosis aórtica y ratones sometidos a constricción del arco aórtico
David Merino Fernández, Ana Victoria Villar Ramos, Raquel García López, Miguel Llano Cardenal, Rafael Martín Durán, Mª Amor Hurlé González y J. Francisco Nistal Herrera de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria, Santander (Cantabria), IFIMAV, Santander (Cantabria) y Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria).
4001-2. Decelularización de corazones humanos para el desarrollo de matrices cardiacas que sirvan como soporte a la bioingeniería de tejidos cardiacos funcionales
Pedro Luis Sánchez Fernández, Mª Eugenia Fernández Santos, Salvatore Costanza, Hugo Rodríguez-Abella, Gregorio Garrido, Rafael Matesanz, Doris Taylor y Francisco Fernández-Avilés del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Organización Nacional de Trasplantes, Madrid y Center for Cardiovascular Repair, University of Minnesota.
4001-3. Establecimiento estadístico de un mapa de coexpresión proteica de la matriz extracelular cardiaca en un modelo de isquemia/reperfusión: nuevos implicados en la ruta de señalización de TGFß1
Javier Barallobre Barreiro, Mariana Fernández Caggiano, Ignat Drozdov, Guillermo Aldama, Marta García Camba, María Fraga Mariño, Manuel Mayr y Nieves Doménech del Complexo Hospitalario Universitario A Coruña y Cardiovascular Division - Kings College London.
4001-4. Influencia del polimorfismo del factor XIII V34L en los parámetros tromoelastográficos y de permeabilidad de trombos de sangre completa
Esteban Orenes Piñero, Diana Hernández Romero, Rocío González-Conejero, Silvia Montoro García, Vanessa Roldán, Eva Jover, Mariano Valdés y Francisco Marín del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), Centro de Hemodonación de la Región de Murcia y Hospital Universitario J.M. Morales Meseguer, Murcia.
4001-5. Interacción de UPA y LDL en la pared vascular
Teresa Padró, Roberta Lugano, Esther Peña y Lina Badimón del Centro Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), Barcelona.  
4001-6. La expresión génica de las nuevas adipocitoquinas chemerina y nesfatina-1 se modifica por agentes inflamatorios e insulina en cardiomiocitos en cultivo
Sandra Feijóo Bandín, Diego Rodríguez Penas, Vanessa García Rúa, Manuel Otero Santiago, Ana Mosquera Leal, Pamela V. Lear, José Ramón González Juanatey y Francisca Lago Paz del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, A Coruña.

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