REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2016 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Zaragoza, 27 - 29 de Octubre de 2016


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6024. Fisiopatología, modelos experimentales y genética (I)

Fecha : 27-10-2016 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Planta 0)

6024-284. Caracterización de los micro-RNA implicados en el infarto agudo de miocardio sometido a angioplastia primaria

Agustín Guisado Rasco1, Ignacio Díaz Carrasco2, Antonio Ordoñez Fernández1, Manuel Jiménez Navaro3, José Ángel Urbano Moral1, M. Pilar Serrano Gotarredona1, Mónica Fernández Quero1 y Manuel Villa Gil-Ortega1 del 1Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, 2Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla y 3Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

Introducción y objetivos: Los micro-RNA se están estudiando como marcadores diagnósticos en el infarto agudo de miocardio (IAM), pero también como posibles dianas terapéuticas para intentar reducir el daño por reperfusión y el remodelado ventricular posterior. El objetivo fue identificar qué micro-RNA se liberan durante la fase aguda del IAM sometido a angioplastia primaria.

Métodos: Estudio prospectivo realizado en 8 pacientes con IAM anterior de 2-6 horas de evolución sometido a angioplastia primaria con flujo TIMI 0 al inicio del procedimiento, frente a 8 controles sometidos a cateterismo por dolor torácico sin lesiones coronarias. Se compararon mediante un array de expresión los valores de 384 micro-RNA obtenidos a las 3 horas de la apertura del vaso en los 8 pacientes frente a 3 de los 8 controles. De este análisis junto con la bibliografía se seleccionaron 20 micro-RNA que se analizaron en las muestras obtenidas al inicio del cateterismo y 3, 12 y 24 horas tras la apertura de la arteria, así como en los 8 controles.

Resultados: Obtuvimos diferencias significativas con respecto a la variable tiempo en las muestras de los pacientes (basal, 3, 12 y 24 horas) en los siguientes micro-RNA: miR-1 (p = 0,013), miR-21 (p = 0,03), miR-133a (p = 0,001), miR-133b (p = 0,002), miR-193b (p = 0,006), miR-320 (p = 0,048), miR-339-5p (p = 0,019), miR-423-5p (p = 0,004) y miR-499 (p = 0,000). Además, los valores obtenidos a las 3 o 12 horas estaban significativamente aumentados con respecto a los controles en el caso de miR-133a (p = 0,000), miR-133b (p = 0,002), mir-193b (p = 0,003), miR-320 (p = 0,023), miR-339-3p (p = 0,036), miR-423-5p (p = 0,034) y miR-499 (p = 0,000), estando reducidos frente a los controles miR-29b (p = 0,023), miR-522 (p = 0,027) y miR-545 (p = 0,027). Se observaron valores mayores de miR-320 en los pacientes que desarrollaron remodelado a los 6 meses (p = 0,035).

Conclusiones: Encontramos niveles aumentados en el IAM de varios micro-RNA ya descritos en la literatura: miR-1, miR-21, miR-133a, miR-133b, miR-320, miR-423-5p y miR-499, así como 2 no descritos: miR-193b y miR-339-5p. Observamos diferencias significativas con respecto a los controles, aunque sin desarrollo de curva evolutiva en los niveles de miR-339-3p, miR-29b, mir-522 y miR-545. Detectamos valores significativamente mayores de miR-320 en los pacientes que desarrollaron remodelado ventricular a los 6 meses.

Comunicaciones disponibles de "Fisiopatología, modelos experimentales y genética (I)"

6024-283. Resultados de la denervación renal percutánea en un modelo experimental de hipertensión arterial
Armando Pérez de Prado, Marta Regueiro Purriños, Juan Carlos Cuellas Ramón, Claudia Pérez Martínez, María López Benito, Rodrigo Estévez Loureiro, José Manuel Gonzalo Orden y Felipe Fernández Vázquez de la Fundación Investigación Sanitaria en León-HemoLeón.

6024-284. Caracterización de los micro-RNA implicados en el infarto agudo de miocardio sometido a angioplastia primaria
Agustín Guisado Rasco1, Ignacio Díaz Carrasco2, Antonio Ordoñez Fernández1, Manuel Jiménez Navaro3, José Ángel Urbano Moral1, M. Pilar Serrano Gotarredona1, Mónica Fernández Quero1 y Manuel Villa Gil-Ortega1 del 1Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, 2Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla y 3Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

6024-285. Alteraciones metabólicas derivadas de la ausencia de Two Pore Channel 1 (TPCN1) a nivel cardiaco
Sandra Feijóo-Bandín1, Vanessa García-Rúa1, María García-Vence1, Esther Roselló-Lletí2, Manuel Portolés2, Miguel Rivera2, José Ramón González-Juanatey1 y Francisca Lago1 del 1Instituto de Investigación Sanitaria Santiago de Compostela (IDIS) (A Coruña) y 2Hospital Universitario La Fe, Valencia.

6024-286. Mutación fundadora en EIF2AK4 en etnia gitana
Tamara Hermida Valverde1, Pedro Bedate Díaz1, Celso Álvarez Álvarez1, Elicer Coto2, Juan Gómez de Oña2, Luis Gutiérrez de la Varga3, Rebeca Lorca Gutiérrez3 y José Julián Rodríguez Reguero3 del 1Servicio de Neumología, 2Servicio de Genética y 3Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Central de Asturias.

Más comunicaciones de los autores

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