REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 25 - 27 de Octubre de 2018


Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6011. Cardiología pediátrica/Congénitas

Fecha : 25-10-2018 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Nivel 1)

6011-203. Análisis de los supervivientes de muerte súbita cardiaca en la población infantil y pacientes con cardiopatías congénitas

Natalia Rivero Jiménez, Inmaculada Sánchez Pérez, Isabel Molina Borao, Kary Leonisa Quiñones Coneo, María Jesús Lamas Hernández, Tomasa Centella Hernández y María Jesús del Cerro Marín, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

Introducción y objetivos: La muerte súbita cardiaca (MSC) en niños y adultos jóvenes es un evento devastador y supone una de las causas principales de muerte en esta población. El origen de la MSC en los jóvenes es amplio, incluyéndose cardiopatías congénitas (CC), cardiomiopatías hereditarias, enfermedades eléctricas primarias y ateroesclerosis prematura. El objetivo de nuestro trabajo fue analizar los supervivientes a una MSC dentro de una población infantil y de pacientes con cardiopatías congénitas de un hospital terciario.

Métodos: Análisis mediante estudio retrospectivo (año enero 2000-febrero 2018) de los pacientes que habían sufrido una MSC recuperada y habían precisado maniobras de reanimación. Se excluyeron aquellos pacientes donde el evento se presentó en contexto de un procedimiento médico (cirugía/cateterismo) o el paciente recobró un ritmo normal sin necesidad de reanimación.

Resultados: 31 MSC (19 en CC (61,3%) y 12 en CF (cardiopatías familiares)). La mortalidad fue del 31,5% en CC y del 16,6% en CF. 12 pacientes tuvieron una MSC recuperada (83,3% varones; 5 tenían CC y 7 CF). Edad media en el momento del evento de 19,25 años (10 -37 años) (edad media CC: 23,4 años; CF: 16,28 años). Las etiologías más frecuentes fueron en CF: Fallot, ventrículo izquierdo bicameral y LTGA. Dentro de las CF: QT largo, displasia arritmogénica y miocardiopatía hipertrófica. La MSC fue el primer síntoma en el 41% de los pacientes, todos del grupo CF. Solo en un caso existían antecedentes familiares de MSC. Tres pacientes (25%) quedaron con secuelas neurológicas al menos moderadas. Se implantó un desfibrilador automático (DAI) en todos los casos excepto en 1, por rechazo del paciente. De los pacientes con DAI, el 54% tuvieron tratamientos apropiados (seguimiento medio de 7,45 años (1,5-14 años)). Además, el 83% de los mismos estaban recibiendo antiarrítmicos en la última revisión. Durante este seguimiento solo se registró una muerte.

Conclusiones: La mayoría de los casos de MSC recuperada se produjo en pacientes con cardiopatía estructural conocida, sin embargo, a edades más jóvenes se manifestó en pacientes «sanos», donde fue el primer síntoma de la enfermedad. La supervivencia fue mayor en el grupo de CF. La prevención primaria es fundamental en estos casos. Estudios multicéntricos pueden ayudar a identificar factores de riesgo en aquellos pacientes que se encuentren en peligro de sufrir de una MSC.

Comunicaciones disponibles de "Cardiología pediátrica/Congénitas"

6011-196. Prevalencia e impacto pronóstico de la dilatación de la arteria pulmonar en adultos con cardiopatía congénita
Amadeo José Wals Rodríguez, María José Rodríguez-Puras, Pilar Serrano, Israel Valverde, Begoña Manso, Silvia Navarro, Antonio González-Calle, Alejandro Adsuar-Gómez, José M. Cubero Gómez, Luis S. Díaz de la Llera, Manuel Villa, Amin Reza Hosseinpour y Pastora Gallego, del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

6011-197. Complicaciones a largo plazo tras el cierre percutáneo de comunicación interauricular o foramen oval permeable
Miguel Lapeña Reguero, Alberto Bouzas Mosquera, Beatriz Bouzas Zubeldia, Isaac Martínez Bendayan, Fernando Rueda Núñez, Nemesio Álvarez García, Víctor Manuel Fernández Gómez, Pablo Martínez Ramos, Cayetana Barbeito Caamaño, Nicolás Vázquez González y José Manuel Vázquez Rodríguez, del Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña.

6011-198. Nuestra experiencia con Macitentán en pacientes con hipertensión pulmonar tras corrección de cardiopatías congénitas
Alba Cerveró Rubio, Juan José Jiménez Aguilella, Joaquín Rueda Soriano, Josep Lluís Melero Ferrer, Gemma María Canales Esteve, Ana M. Osa Sáez, Patricia Arenas Martín, Silvia Lozano Edo, Pablo Jover Pastor y María Ferré Vallverdú, del Hospital Universitario La Fe, Valencia.

6011-199. Resultados a largo plazo después de la cirugía de Rastelli para la transposición compleja de grandes arterias
Blanca Gordon Ramírez1, María Antonia Pijuán-Doménech2, Laura Muntaner Muñoz2, Berta Miranda Barrio2, Miguel Ángel Castro-Alaba1, Carlos Sureda Barbosa3, M. Teresa Subirana Domenech2 y Laura Dos-Subirà2, del 1Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, 2Unidad Integrada de Cardiopatías Congénitas del adulto, Hospital Vall d'Hebron-Hospital Sant Pau, Barcelona y 3Servicio de Cirugía Cardiaca, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona.

6011-200. Características de los pacientes con corazón univentricular mayores de 40 años
Claudia Pujol Salvador, Sandra Schiele, Celina Fritz, Julia Remmele, Alexey Trepakov, Alfred Hager, Peter Ewert y Oktay Tutarel, del Department of Congenital Heart Disease German Heart Center, Munich (Alemania).

6011-201. El tamaño del anillo valvular pulmonar es un predictor principal de dilatación ventricular derecha en adultos con tetralogía de Fallot
Isaac Martínez Bendayán, Beatriz Bouzas Zubeldia, María García Vieites, Fernando Rueda Núñez y Víctor Bautista Hernández, del Complexo Hospitalario Universitario A Coruña, A Coruña.

6011-202. Síndrome de Laubry-Pezzi en nuestro medio: una causa poco frecuente de insuficiencia aórtica
Isabel Molina Borao, Natalia Rivero Jiménez, Inmaculada Sánchez Pérez, María Álvarez Fuente, Rocío Tamaríz-Martel, María Elvira Garrido-Lestache Rodríguez-Montes, María Toledano Navarro, Aurora Fernández Ruiz y María Jesús del Cerro Marín, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

6011-203. Análisis de los supervivientes de muerte súbita cardiaca en la población infantil y pacientes con cardiopatías congénitas
Natalia Rivero Jiménez, Inmaculada Sánchez Pérez, Isabel Molina Borao, Kary Leonisa Quiñones Coneo, María Jesús Lamas Hernández, Tomasa Centella Hernández y María Jesús del Cerro Marín, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

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