ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 25 - 27 de Octubre de 2018


Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6038. Enfermedades miocardio y pericardio

Fecha : 25-10-2018 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Nivel 1)

6038-526. Evaluación de pacientes con sospecha de miocardiopatía no compactada mediante resonancia magnética cardiaca

Juan Asensio Nogueira y Manuel Sánchez Flores, del Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Burgos, Burgos.

Introducción y objetivos: La miocardiopatía no compactada (MNC) es una patología rara cuya identificación es difícil, por lo que en numerosas ocasiones se recurre a la resonancia magnética cardiaca (RMC) para su diagnóstico. Este estudio pretende describir las características de los pacientes remitidos para realización de RMC por sospecha de MNC en nuestro centro, y comparar a los pacientes según si el diagnóstico final fue de MNC o no.

Métodos: Se incluyó en el análisis a todos los pacientes a los que se les solicitó una RMC para descartar MNC desde el año 2015 hasta el 2018. Los datos demográficos, clínicos, ecocardiográficos y de resonancia magnética fueron recogidos en una base de datos y analizados posteriormente en el programa SPSS.

Resultados: Se recogieron datos de 27 pacientes consecutivos remitidos para descartar MNC. La media de edad era 51,6 años y el 81,5% eran varones. Un 25,9% de los pacientes presentaron insuficiencia cardiaca, un 48,1% arritmias y solo un paciente tenía antecedentes de embolia. La mayoría de los pacientes (74,1%) tenía alteraciones en el electrocardiograma basal. Solo 3 pacientes tuvieron eventos en el seguimiento. La fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) media en el ecocardiograma era de 52,3% y en la RMC de 48%. Un tercio de los pacientes remitidos para descartar MNC cumplían los criterios de Petersen para MNC, mientras que un 40,7% presentaban una probabilidad mayor del 50% de presentar MNC según los criterios de 2014 de Dawson. Entre los pacientes que tuvieron un diagnóstico final de MNC y los que no, no se hallaron diferencias significativas en cuanto a antecedentes clínicos ni en cuanto a datos de imagen como la FEVI, presencia de disfunción diastólica, HTP, volúmenes ventriculares y presencia de realce tardío con gadolinio. Además, tampoco se encontraron diferencias en la tasa de eventos en el seguimiento.

Conclusiones: Entre los pacientes remitidos a RMC para descartar MNC en nuestro centro, no se hallaron diferencias significativas en ninguno de los parámetros recogidos al comparar los que fueron finalmente diagnosticados de MNC y los que no, incluyendo los eventos en el seguimiento. Aunque nuestra muestra es pequeña, los resultados apoyan la teoría de que el pronóstico de la MNC no está directamente relacionado con los criterios que utilizamos actualmente para el diagnóstico, sino con otros parámetros como la FEVI o la presencia de realce tardío.


Comunicaciones disponibles de "Enfermedades miocardio y pericardio"

6038-513. Predictores ecocardiográficos de progresión de la miocardiopatía hipertrófica
César Jiménez Méndez1, Alberto Cecconi1, M. Teresa Nogales-Romo1, Esther González Bartol1, Guillermo Diego Nieto1, Lourdes Domínguez Arganda1, Amparo Benedicto Buendía1, María José Oliveira2, Paloma Caballero2, Antonio Manuel Rojas González1, Luis Jesús Jiménez-Borreguero1 y Fernando Alfonso Manterola1, del 1Servicio de Cardiología y 2Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario de La Princesa, Madrid.

6038-514. Caracterización clínica y genética de los pacientes con displasia arritmogénica de ventrículo derecho en una consulta de miocardiopatías
Ainhoa Rengel Jiménez, Eva Robledo Mansilla, Daniel Cea Primo, Kattalin Echegaray Ibáñez, Iñaki Sanz Esquíroz, Jesús Alfonso González León, Francisco de la Cuesta Arzamendi, Ramón Querejeta Iraola e Irene Rilo Miranda, del Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Donostia, San Sebastián (Guipúzcoa).

6038-515. Afectación de pacientes con enfermedad de Fabry sin expresión fenotípica: valor diagnóstico de los biomarcadores
Jessica Sánchez Quiñones1, Vicente Climent Payá1, Diana Hernández Romero2, Luis Caballero Jiménez3, Marina Martínez Moreno1, José Luis Ibáñez Criado1, Juan Gabriel Martínez Martínez1 y Francisco Marín Ortuño2, del 1Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, 2Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, Murcia y 3Hospital Los Arcos del Mar Menor, Pozo Aledo, San Javier (Murcia).

6038-516. Pacientes con sospecha inicial de síndrome de tako-tsubo en el área asistencial de Ciudad Real. Experiencia de 6 años
Jorge Martínez del Río1, Jesús Piqueras Flores1, Alfonso Jurado Román2, Álvaro Moreno Reig1, Juan Antonio Requena Ibáñez1, Pedro Pérez Díaz1, Raquel Frías García1, Alfonso Morón Alguacil1, Ramón Maseda Uriza1, Daniel Salas Bravo1, M. Antonia Montero Gaspar1 y Manuel Rayo Gutiérrez1, del 1Departamento de Cardiología y 2Departamento de Cardiología (Sección Hemodinámica), Hospital General Universitario de Ciudad Real, Ciudad Real.

6038-517. Características de la miocarditis en un hospital general
José Juan Onaindia Gandarias, M. Sonia Velasco del Castillo, Ibón Rodríguez Sánchez, Ángela Cacicedo Fernández de Bobadilla, Ana Capelastegui Alber, Verónica Gómez Sánchez, Ane Anton Ladislao, Ainhoa Benegas Arostegui, Laura Mañas Alonso y Alaitz Romero Pereiro, del Hospital de Galdakao, Vizcaya.

6038-518. Síndrome de tako-tsubo y hábito tabáquico, datos del registro nacional RETAKO
Iván Javier Núñez Gil, Hernán Mejía, Manuel Almendro Delia, Mireia Andrés, Alessandro Sionis, Agustín Martín, Juan Gabriel Córdoba Soriano, Alberto Pérez Castellanos, Irene Martín, Javier López Pais, José Antonio Linares Vicente y Óscar Fabregat; nvestigadores del estudio RETAKO.

6038-519. Síndrome de tako-tsubo recurrente ¿son pacientes diferentes?
Iván Javier Núñez Gil, Alberto Duran-Cambra, Manuel Almendro Delia, Óscar Vedia, Mireia Andrés, José Tomás Ortiz, Alberto Pérez Castellanos, José Antonio Linares Vicente, Óscar Fabregat, Irene Martín, Alejandro Sánchez-Grande-Flecha y Juan Manuel Escudier-Villa; investigadores del estudio RETAKO.

6038-520. Características clínicas y pronósticas de la insuficiencia cardiaca en una cohorte de pacientes con miocardiopatía hipertrófica
Irene Esteve Ruiz1, Helena Llamas Gómez1, María José Romero Reyes1, Iris Maria Esteve Ruiz2, Irene Estrada Parra1, Cristina Navarro Valverde1, Dolores García Medina1, Ricardo Pavón Jiménez1 y Francisco Javier Molano Casimiro1, del 1Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla y 2Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva.

6038-521. Fenocopias asociadas a la amiloidosis cardiaca: importancia del diagnóstico multimodalidad
Laura Mora Yagüe, Cristina de Cortina Camarero, M. del Mar Sarrión Catalá, Cristina Beltrán Herrera, Eloy Gómez Mariscal, Verónica Suberviola Sánchez-Caballero, José Manuel Cano Moracho, Ana M. Sánchez Hernández y Roberto Muñoz Aguilera, del Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid.

6038-522. Amiloidosis cardiaca por depósito de transtiretina Wild-type: características de la población en nuestro centro
Amaia Martínez León, José Julián Rodríguez Reguero, María Martín Fernández, Pablo Flórez Llano, Alejandro Yussel Flores Fuentes, Antonio Adeba García, María Vigil-Escalera Díaz, José Rozado Castaño, María Rodríguez Junquera y César Moris de la Tassa, del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

6038-523. Rentabilidad e impacto clínico del estudio genético en miocardiopatía hipertrófica
Rodrigo di Massa Pezzutti, Julia Rodríguez Ortuño, María Luisa Peña Peña, Carlos Anaya Quesada, Eva M. Cantero Pérez, Laura Pérez Gómez, Elena Jiménez Baena, Carmen María González de la Portilla Concha, Alba Abril Molina y José E. López Haldón, del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

6038-524. Amiloidosis cardiaca: perfil clínico y hallazgos en pruebas complementarias
María Jesús Espinosa Pascual, Rebeca Mata Caballero, Alfonso Fraile Sanz, Juan Gorriz Magana, Jesús Ángel Perea Egido, Victoria González Pastor, Jesús Saavedra Falero, Francisco Javier García Ruiz, M. Teresa Alberca Vela y Joaquín Alonso Martín, del Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid).

6038-525. Antiinflamatorios no esteroideos y miopericarditis: ¿es seguro su uso?
María Ascensión Sanromán Guerrero, Marina Pascual Izco, Gonzalo Alonso Salinas, Juan Diego Sánchez Vega, Ez-Aldin Rajjoub Al-Mahdi, Miguel Castillo Orive, Marcelo Sanmartín Fernández, Eduardo González Ferrer, José Luis Zamorano Gómez, María Abellás Sequeiros y Antonio Vega, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

6038-526. Evaluación de pacientes con sospecha de miocardiopatía no compactada mediante resonancia magnética cardiaca
Juan Asensio Nogueira y Manuel Sánchez Flores, del Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Burgos, Burgos.

6038-527. Enfermedad de Danon: evolución de fenotipo de miocardiopatía hipertrófica a miocardiopatía dilatada de rápida progresión
Carolina Tiraplegui Garjón1, María Teresa Basurte Elorz1, Ana Carmen Abecia Ozcariz1, Alba Sádaba Cipriain1, Vanessa Arrieta Paniagua1, Emilio Nasarre Lorite1 y Patricia Martínez Olorón2, del 1Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona y 2Pediatría, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona.

6038-528. Diferencias en la caracterización clínica y genética de los pacientes con displasia arritmogénica de ventrículo derecho entre mujeres y varones
Ainhoa Rengel Jiménez, Daniel Cea Primo, Eva Robledo Mansilla, Iñaki Sanz Esquíroz, Jesús Alfonso González León, Itziar Solla Ruíz, Xavier Arana Achaga, Ramón Querejeta Iraola, Francisco de la Cuesta Arzamendi, Irene Rilo Miranda, Kattalin Echegaray Ibáñez y Kattalin Echegaray Ibáñez, del Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Donostia, San Sebastián (Guipúzcoa).

6038-529. Colchicina en la prevención de recurrencias en pacientes con pericarditis ingresados por derrame pericárdico o elevación de biomarcadores de daño miocárdico. Resultados en vida real
María Inmaculada Navarrete Espinosa, Javier Mora Robles, Daniel Prieto Toro, Paula Guardia Martínez, Jesús Rodríguez Silva, Alberto Luis Avilés Toscano, Antonio Aurelio Rojas Sánchez, Jaime González Lozano, Patricia Ruiz Martín y Manuel de Mora Martín, del Hospital Regional Universitario de Málaga, Málaga.


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