SEC 2019 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Barcelona, 17 - 19 de Octubre de 2019

Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5024. Genética y biomarcadores en cardiopatía isquémica

Fecha : 19-10-2019 09:00:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala 8 (Nivel 2)

5024-7. EL RECEPTOR LRP1 CIRCULANTE COMO BIOMARCADOR DE RIESGO CORONARIO: CAPACIDAD PREDICTIVA Y ASOCIACIÓN CON EVENTOS CLÍNICOS

Roberto Elosúa Llanos¹, David de Gonzalo Calvo², Ángela Vea³, Isaac Subirana Cachinero¹, Sergi Sayols-Baixeras¹, Jaume Marrugat de la Iglesia¹ y Vicenta Llorente Cortes², del ¹IMIM, Barcelona, ²Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona IIBB-CSIC, IIB-Sant Pau, Barcelona y ³Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Programa ICCC, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

Introducción y objetivos: Previamente hemos demostrado que el receptor LRP1 desempeña un papel fundamental en la ateroesclerosis coronaria humana. El LRP1 media la captación celular del colesterol de la LDL retenida y agregada en la intima arterial, determinante de incidencia de muerte por enfermedad cardiovascular. LRP1 tiene una forma soluble (sLRP1) que se ha detectado en la circulación, que se incrementa en presencia de lipoproteínas aterogénicas y que es un biomarcador de grasa epicárdica. Nuestro objetivo ha sido determinar si los niveles circulantes de sLRP1 están asociados con futuros eventos coronarios y si mejoran la capacidad predictiva de la función de riesgo REGICOR (Registre Gironí del Cor).

Métodos: Estudio caso-cohorte basado en el seguimiento de la cohorte poblacional de REGICOR. De los 5.404 participantes de entre 35 y 74 años sin antecedentes de enfermedad cardiovascular, se incluyeron 117 sujetos que presentaron angina de pecho o infarto de miocardio mortal o no mortal y 512 individuos fueron seleccionados al azar como subcohorte (incluidos 14 pacientes que presentaron eventos coronarios). Los niveles de sLRP1 se midieron en muestras de plasma basal mediante ELISA comercial. La relación de riesgo (HR) se estimó con los modelos de Cox ajustados por los posibles factores de confusión. La discriminación y la reclasificación se analizaron con el índice C y el índice de reclasificación neta (NRI), respectivamente. Se utilizó un enfoque de aleatorización mendeliana para explorar la causalidad de la asociación entre sLRP1 y enfermedad arterial coronaria (CAD).

Resultados: El grupo de participantes que presentó un evento coronario mostró niveles más altos de sLRP1 que la subcohorte (2,45 [0,43; 8,31] frente a 2,07 [0,40; 6,65] μg/ml, p < 0,001). Los niveles de sLRP1 se asociaron significativamente con los eventos coronarios incluso después de ajustar por los factores de confusión (HR ajustada por desviación estándar = 1,30, IC95%: 1,01-1,67, p = 0,039). Los niveles de sLRP1 no aumentaron la capacidad predictiva ni mejoraron la estratificación de riesgo cardiovascular de la función REGICOR. Las variantes genéticas de LRP1 asociadas con el riesgo de CAD no se relacionaron con la concentración de sLRP1.

Conclusiones: Los niveles plasmáticos de sLRP1 se asocian de forma independiente con la incidencia de eventos coronarios pero no mejoran la capacidad predictiva de la función de riesgo REGICOR.

Comunicaciones disponibles de "Genética y biomarcadores en cardiopatía isquémica"

5024-1. MODERADORES: José A. Barrabés Riu, Barcelona, y Francisco Javier Rosselló Lozano, Barcelona.

5024-2. LOS PÉPTIDOS DERIVADOS DE LRP1 COMO ESTRATEGIA TERAPÉUTICA EN ATEROESCLEROSIS. ESTUDIOS BIOQUÍMICOS, IN VITRO E IN VIVO: Aleyda Benítez Amaro¹, Chiara Pallara², Roger Prades², Jose Luis Sanchez Quesada³, David Vilades Medel⁴, Rubén Leta Petracca⁴, Francesc Carreras Costa⁵, Teresa Tarrago², Joan Carles Escola Gil⁶ y Vicenta Llorente Cortes⁷, del ¹Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona IIBB-CSIC, IIB-Sant Pau, Barcelona, ²Iproteos S.L., Barcelona, ³IR-SantPau, Barcelona, ⁴Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, ⁵Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, CIBERCV, ⁶IR-SantPau, CIBERDEM, Barcelona y ⁷³Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Programa ICCC, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

5024-3. PERFIL Y RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR EN PACIENTES HOSPITALIZADOS POR SÍNDROME CORONARIO AGUDO. DATOS DE UN ESTUDIO PROSPECTIVO: Irene Martín de Miguel¹, Ana I. Fernández¹, Enrique Gutiérrez-Ibañes¹, Ricardo Sanz Ruiz¹, Marta Fernández², Rocío López Esteban², Rafael Correa², Rebeca Lorca Gutiérrez¹, Pablo Martínez-Legazpi¹, Jaime Elízaga Corrales¹, Francisco Fernández-Avilés¹, Javier Bermejo¹ y HGUGM Microbiome Group³, del ¹Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, CIBERCV, Madrid, ²Servicio de Inmunología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y ³Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid.

5024-4. RENTA FAMILIAR DISPONIBLE EN BARCELONA Y SU INFLUENCIA EN EL TRATAMIENTO Y EL PRONÓSTICO DE 3.173 PACIENTES CON IAMCEST EN LA CIUDAD DE BARCELONA: Helena Tizón-Marcos¹, Beatriz Vaquerizo¹, Albert Ariza Solé², Xavier Carrillo³, Rosa María Lidón Corbí⁴, Juan García Picart⁵, Mónica Masotti Centol⁶, Mérida Cardenas⁷, Sergio Giovanny Rojas Liévano⁸, Carlos Tomás Querol⁹, Juan Francisco Muñoz Camacho¹⁰, Josep Jimenez Villa¹¹, Nuria Farré López¹², Nuria Ribas Barquet¹³ y Josepa Mauri Ferré¹¹, del ¹Hospital del Mar, Grupo de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares, IMIM, Barcelona, ²Hospital Universitario de Bellvitge, L'Hospitalet del Llobregat (Barcelona), ³Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), ⁴Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, ⁵Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, ⁶Hospital Clínic, Barcelona, ⁷Hospital Universitario Doctor Josep Trueta, Girona, ⁸Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, ⁹Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, ¹⁰Hospital Universitario Mútua de Terrassa Barcelona, ¹¹Departament de Salut, Generalitat de Catalunya, Barcelona, ¹²Hospital del Mar, Grupo de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares, IMIM, Barcelona y ¹³Hospital del Mar, Grupo de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares, IMIM, Barcelona.

5024-5. GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR-15: UN BIOMARCADOR PRONÓSTICO A LARGO PLAZO EN LOS SÍNDROMES CORONARIOS AGUDOS: Óscar Manuel Peiró Ibáñez¹, Álvaro García Osuna², Jordi Ordoñez-Llanos², Verónica Quintern Pujol¹, Gil Bonet Pineda¹, Sergio Giovanny Rojas Liévano¹ y Alfredo Bardají Ruiz¹, del ¹Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona y ²Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

5024-6. CARACTERIZACIÓN DE LA LESIÓN ISQUÉMICA MIOCÁRDICA: DJ-1 EN CÉLULAS ENDOTELIALES ISQUÉMICAS: Alex Gallinat O'Callaghan¹, Gemma Vilahur García² y Lina Badimón Maestro², del ¹Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, Barcelona y ²Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

5024-7. EL RECEPTOR LRP1 CIRCULANTE COMO BIOMARCADOR DE RIESGO CORONARIO: CAPACIDAD PREDICTIVA Y ASOCIACIÓN CON EVENTOS CLÍNICOS: Roberto Elosúa Llanos¹, David de Gonzalo Calvo², Ángela Vea³, Isaac Subirana Cachinero¹, Sergi Sayols-Baixeras¹, Jaume Marrugat de la Iglesia¹ y Vicenta Llorente Cortes², del ¹IMIM, Barcelona, ²Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona IIBB-CSIC, IIB-Sant Pau, Barcelona y ³Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Programa ICCC, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

5024-8. MIARN COMO BIOMARCADORES DE LDLS OXIDADAS, DE INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO Y DE ENFERMEDAD CORONARIA: Irene Román Degano¹, Isaac Subirana Cachinero¹, Daniel Muñoz Aguayo¹, Joan Vila Domenech¹, Montse Fitó¹, Lara Nonell¹, Anna Camps¹, Nadia García-Mateo², Pilar Cidad², María Teresa Pérez-García², Roberto Elosua¹ y Jaume Marrugat de la Iglesia¹, del ¹Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques, Barcelona y ²Instituto de Biología y Genética Molecular IBGM, Valladolid.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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