SEC 2019 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Barcelona, 17 - 19 de Octubre de 2019

Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5024. Genética y biomarcadores en cardiopatía isquémica

Fecha : 19-10-2019 09:00:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala 8 (Nivel 2)

5024-2. LOS PÉPTIDOS DERIVADOS DE LRP1 COMO ESTRATEGIA TERAPÉUTICA EN ATEROESCLEROSIS. ESTUDIOS BIOQUÍMICOS, IN VITRO E IN VIVO

Aleyda Benítez Amaro¹, Chiara Pallara², Roger Prades², Jose Luis Sanchez Quesada³, David Vilades Medel⁴, Rubén Leta Petracca⁴, Francesc Carreras Costa⁵, Teresa Tarrago², Joan Carles Escola Gil⁶ y Vicenta Llorente Cortes⁷, del ¹Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona IIBB-CSIC, IIB-Sant Pau, Barcelona, ²Iproteos S.L., Barcelona, ³IR-SantPau, Barcelona, ⁴Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, ⁵Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, CIBERCV, ⁶IR-SantPau, CIBERDEM, Barcelona y ⁷³Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Programa ICCC, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

Introducción y objetivos: La captación de la LDL agregada, retenida en la intima arterial, por el receptor celular LRP1 favorece la formación de células espumosas a partir de células musculares lisas, proceso clave en la ateroesclerosis. El cluster II del receptor LRP1, y en particular la región Gly1127-Cys1140 (péptido P3) que abarca la mitad C-terminal del dominio CR9, es fundamental en la interacción del receptor con la LDL agregada. El péptido P3, y una de sus versiones estabilizadas, el retro-enantiómero DP3, inhiben el proceso de agregación de la LDL en un 80-90% en ensayos bioquímicos estandarizados. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto del péptido DP3 en la formación de células espumosas y en ateroesclerosis en un modelo in vitro e in vivo, respectivamente.

Métodos: El péptido DP3 se sintetizó por Iproteos mediante fase sólida y su pureza e identidad se evaluó mediante HPLC-MS y MALDI-TOF. Se analizó la eficacia del péptido para inhibir la formación de célula espumosa a partir de células musculares lisas de coronaria humana mediante análisis cromatográfico de los lípidos intracelulares y microscopia confocal. El impacto del tratamiento con DP3 in vivo se estudió en ratones hembra knockout para LDLR a los que se inyectó el péptido (5 mg/kg) de forma subcutánea y diaria durante el periodo de inducción de ateroesclerosis por dieta (21 días). Grupo control (vehículo; N = 7); Grupo tratado (DP3, N = 7). Los niveles de lípidos en plasma se analizaron en un autoanalizador. La carga de ateroesclerosis en el arco aórtico se evaluó immunohistoquímicamente como el área de la íntima arterial ocupada por la lesión.

Resultados: Nuestros resultados demostraron que, en presencia de DP3, la LDL no se agregó y no aumentó la acumulación intracelular de colesterol en células musculares lisas de coronaria humana por encima de los niveles fisiológicos. Estos resultados se confirmaron por experimentos de microscopía confocal. La microscopía óptica mostró que el tratamiento con el péptido no alteró la viabilidad de las células. En el modelo murino, DP3 redujo significativamente la carga ateroesclerótica inducida por una dieta rica en colesterol sin alterar el perfil lipoproteico en plasma.

Conclusiones: Los péptidos derivados de LRP1 emergen como herramientas potencialmente útiles en el tratamiento de la ateroesclerosis, en particular en personas con LDL propensas a la agregación como pacientes obesos y diabéticos.

Comunicaciones disponibles de "Genética y biomarcadores en cardiopatía isquémica"

5024-1. MODERADORES: José A. Barrabés Riu, Barcelona, y Francisco Javier Rosselló Lozano, Barcelona.

5024-2. LOS PÉPTIDOS DERIVADOS DE LRP1 COMO ESTRATEGIA TERAPÉUTICA EN ATEROESCLEROSIS. ESTUDIOS BIOQUÍMICOS, IN VITRO E IN VIVO: Aleyda Benítez Amaro¹, Chiara Pallara², Roger Prades², Jose Luis Sanchez Quesada³, David Vilades Medel⁴, Rubén Leta Petracca⁴, Francesc Carreras Costa⁵, Teresa Tarrago², Joan Carles Escola Gil⁶ y Vicenta Llorente Cortes⁷, del ¹Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona IIBB-CSIC, IIB-Sant Pau, Barcelona, ²Iproteos S.L., Barcelona, ³IR-SantPau, Barcelona, ⁴Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, ⁵Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, CIBERCV, ⁶IR-SantPau, CIBERDEM, Barcelona y ⁷³Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Programa ICCC, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

5024-3. PERFIL Y RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR EN PACIENTES HOSPITALIZADOS POR SÍNDROME CORONARIO AGUDO. DATOS DE UN ESTUDIO PROSPECTIVO: Irene Martín de Miguel¹, Ana I. Fernández¹, Enrique Gutiérrez-Ibañes¹, Ricardo Sanz Ruiz¹, Marta Fernández², Rocío López Esteban², Rafael Correa², Rebeca Lorca Gutiérrez¹, Pablo Martínez-Legazpi¹, Jaime Elízaga Corrales¹, Francisco Fernández-Avilés¹, Javier Bermejo¹ y HGUGM Microbiome Group³, del ¹Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, CIBERCV, Madrid, ²Servicio de Inmunología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid y ³Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid.

5024-4. RENTA FAMILIAR DISPONIBLE EN BARCELONA Y SU INFLUENCIA EN EL TRATAMIENTO Y EL PRONÓSTICO DE 3.173 PACIENTES CON IAMCEST EN LA CIUDAD DE BARCELONA: Helena Tizón-Marcos¹, Beatriz Vaquerizo¹, Albert Ariza Solé², Xavier Carrillo³, Rosa María Lidón Corbí⁴, Juan García Picart⁵, Mónica Masotti Centol⁶, Mérida Cardenas⁷, Sergio Giovanny Rojas Liévano⁸, Carlos Tomás Querol⁹, Juan Francisco Muñoz Camacho¹⁰, Josep Jimenez Villa¹¹, Nuria Farré López¹², Nuria Ribas Barquet¹³ y Josepa Mauri Ferré¹¹, del ¹Hospital del Mar, Grupo de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares, IMIM, Barcelona, ²Hospital Universitario de Bellvitge, L'Hospitalet del Llobregat (Barcelona), ³Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), ⁴Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, ⁵Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, ⁶Hospital Clínic, Barcelona, ⁷Hospital Universitario Doctor Josep Trueta, Girona, ⁸Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, ⁹Hospital Universitari Arnau de Vilanova, Lleida, ¹⁰Hospital Universitario Mútua de Terrassa Barcelona, ¹¹Departament de Salut, Generalitat de Catalunya, Barcelona, ¹²Hospital del Mar, Grupo de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares, IMIM, Barcelona y ¹³Hospital del Mar, Grupo de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares, IMIM, Barcelona.

5024-5. GROWTH DIFFERENTIATION FACTOR-15: UN BIOMARCADOR PRONÓSTICO A LARGO PLAZO EN LOS SÍNDROMES CORONARIOS AGUDOS: Óscar Manuel Peiró Ibáñez¹, Álvaro García Osuna², Jordi Ordoñez-Llanos², Verónica Quintern Pujol¹, Gil Bonet Pineda¹, Sergio Giovanny Rojas Liévano¹ y Alfredo Bardají Ruiz¹, del ¹Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona y ²Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

5024-6. CARACTERIZACIÓN DE LA LESIÓN ISQUÉMICA MIOCÁRDICA: DJ-1 EN CÉLULAS ENDOTELIALES ISQUÉMICAS: Alex Gallinat O'Callaghan¹, Gemma Vilahur García² y Lina Badimón Maestro², del ¹Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, Barcelona y ²Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

5024-7. EL RECEPTOR LRP1 CIRCULANTE COMO BIOMARCADOR DE RIESGO CORONARIO: CAPACIDAD PREDICTIVA Y ASOCIACIÓN CON EVENTOS CLÍNICOS: Roberto Elosúa Llanos¹, David de Gonzalo Calvo², Ángela Vea³, Isaac Subirana Cachinero¹, Sergi Sayols-Baixeras¹, Jaume Marrugat de la Iglesia¹ y Vicenta Llorente Cortes², del ¹IMIM, Barcelona, ²Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona IIBB-CSIC, IIB-Sant Pau, Barcelona y ³Institut de Recerca del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau-Programa ICCC, IIB-Sant Pau, CIBERCV, Barcelona.

5024-8. MIARN COMO BIOMARCADORES DE LDLS OXIDADAS, DE INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO Y DE ENFERMEDAD CORONARIA: Irene Román Degano¹, Isaac Subirana Cachinero¹, Daniel Muñoz Aguayo¹, Joan Vila Domenech¹, Montse Fitó¹, Lara Nonell¹, Anna Camps¹, Nadia García-Mateo², Pilar Cidad², María Teresa Pérez-García², Roberto Elosua¹ y Jaume Marrugat de la Iglesia¹, del ¹Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques, Barcelona y ²Instituto de Biología y Genética Molecular IBGM, Valladolid.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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