SEC 2019 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Barcelona, 17 - 19 de Octubre de 2019

Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5005. It runs in the family

Fecha : 17-10-2019 10:45:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala 8 (Nivel 2)

Esther González López, Madrid, y Julián Palomino Doza, Valladolid.

5005-1. MODERADORES: Esther González López, Madrid, y Julián Palomino Doza, Valladolid.

5005-2. ¿CUÁNDO SOLICITAR UN ESTUDIO GENÉTICO EN LA MIOCARDIOPATÍA DILATADA? PREDICTORES DE UN RESULTADO GENÉTICO POSITIVO: Marta López Serna, María Gallego Delgado, Eduardo Villacorta Argüelles, Belén García Berrocal, Elena Díaz Peláez, Marta Alonso Fernández de Gatta, Lucía Rodríguez Estévez, Elena Marcos Vadillo, Ana Martín García, Elisabete Alzola Martínez de Antoñana, Alfredo Barrio Rodríguez, María Isidoro García y Pedro Luis Sánchez Fernández, del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca.

5005-3. VARIANTES GENÉTICAS CON IMPACTO PRONÓSTICO EN MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA. HISTORIA NATURAL DE 4 FAMILIAS CON MUTACIONES EN LA ARGININA 719 DE MYH7: María Tamargo Delpón, M. Ángeles Espinosa Castro, Irene Méndez Fernández, Sofía Cuenca Parra, Rebeca Lorca Gutiérrez, Ana Isabel Fernández, Nélida Vázquez Aguilera, Raquel Yotti Álvarez, Javier Bermejo Thomas y Francisco Fernández Avilés, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid.

5005-4. PREDICTORES CLÍNICOS DE MIOCARDIOPATÍA GENÉTICA DE ALTO RIESGO ARRÍTMICO EN PACIENTES CON MIOCARDIOPATÍA DILATADA NO ISQUÉMICA: Eva Cabrera Borrego, Francisco José Bermúdez-Jiménez, Lorena González Camacho, Rosa Macías Ruíz, Diego Segura Rodríguez, Javier Ramos Maqueda, Mercedes Cabrera Ramos, Miguel Álvarez López, Pablo J. Sánchez Millán, Laura Jordán Martínez, Miguel Morales García, Rocío Parrilla Linares, Ricardo Rivera López, Manuel Molina Lerma y Juan Jiménez Jáimez, del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada.

5005-5. VARIANTES GENÉTICAS ASOCIADAS CON LA MIOCARDIOPATÍA INDUCIDA POR QUIMIOTERAPIA: María Alejandra Restrepo Córdoba¹, Yuri Kim², Beatriz Núñez-García¹, Fernando Domínguez³, Antoni Bayés-Genís⁴, Alfredo Bardají⁵, Domingo Pascual-Figal⁶, José Manuel García-Pinilla⁷, Isabel Serrano⁵, Josep Lupón Rosés⁴, Mariano Provencio¹, Richard Aplenc⁸, James Ware⁹, Christine E Seidman² y Pablo García-Pavía³, del ¹Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), ²Harvard Medical School, Boston Massachusetts (EE.UU.), ³Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), ⁴Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), ⁵Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona, ⁶Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia), ⁷Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, ⁸Perelman School of Medicine and University of Pennsylvania Health System, Philadelphia, Pennsylvania (EE.UU.) y ⁹Royal Brompton and Harefield NHS Foundation Trust, London (Reino Unido).

5005-6. NUEVA MUTACIÓN EN EL GEN HCN4 EN UNA FAMILIA CON BRADICARDIA SINUSAL COMBINADA CON NO COMPACTACIÓN DEL VENTRÍCULO IZQUIERDO: Eduardo Villacorta Argüelles¹, Ricardo Caballero², Teresa Crespo-García², María Gallego Delgado¹, Marta Alonso Fernández de Gatta¹, Belén García Berrocal³, Elena Marcos Vadillo³, Belén Plata Izquierdo⁴, María Isidoro García³, Juan Tamargo Menéndez², Eva Delpón Mosquera² y Pedro Luis Sánchez Fernández¹, del ¹Servicio de Cardiología, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, ²Grupo de Investigación Farmacología Cardiovascular, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, ³Servicio de Bioquímica Clínica, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, ⁴Servicio de Pediatría, Complejo Asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca.

5005-7. ESTUDIO FAMILIAR Y GENÉTICO EN LAS CARDIOPATÍAS HEREDITARIAS: Elisa Nicolás Rocamora¹, María Orenes¹, Cristina Gil¹, María del Carmen Olmo Conesa¹, David López Cuenca¹, Carmen Muñoz Esparza¹, Marina Navarro¹, Juan José Santos Mateo¹, Juan Ramón Gimeno Blanes¹ y María Sabater Molina², del ¹Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia) y ²Instituto Murciano de investigación Biosanitaria IMIB-Arrixaca, Murcia.

5005-8. CRIBADO GENÉTICO DE LOS PRINCIPALES GENES ASOCIADOS A PATOLOGÍAS CARDIOVASCULARES MEDIANTE SECUENCIACIÓN MASIVA EN UNA COHORTE DE PACIENTES TRASPLANTADOS DE CORAZÓN: Elías Cuesta Llavona¹, Juan Gómez de Oña¹, Beatriz Díaz Molina¹, José Luis Lambert Rodríguez¹, M. José Bernardo Rodríguez¹, Belén Alonso González¹, Sara Iglesias Álvarez¹, Rebeca Lorca Gutiérrez², José Julián Rodríguez Reguero¹ y Eliecer Coto García¹, del ¹Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y ²Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid.