SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015

Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6037. Cardiología pediátrica/Congénitas

Fecha : 22-10-2015 00:00:00

Tipo : Póster

Sala : Zona Póster (Planta -2)

6037-487. Anomalías coronarias de origen con trayecto interarterial: características y pronóstico

Álvaro García Ropero, Miguel Orejas Orejas, Marta Tomás Mallebrera, Gonzalo Aldámiz-Echevarría, María Luisa Martín Mariscal y Jerónimo Farré Muncharaz de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

Introducción y objetivos: La incidencia de anomalías coronarias (AC) se estima entre 0,3-1% en individuos sanos. Las que presentan un trayecto interarterial (entre la aorta y la pulmonar) se asocian a isquemia miocárdica y muerte súbita. Aunque se recomienda tratamiento quirúrgico en la mayoría, no hay suficientes datos sobre el pronóstico, ni en pacientes operados, ni en aquéllos manejados de forma conservadora. Tampoco hay estudios sobre posibles terapias farmacológicas. Por tanto, el objetivo de este trabajo es describir una población de pacientes con este tipo de AC, manejados con ambas opciones.

Métodos: Se recogieron datos de forma retrospectiva datos de los pacientes diagnosticados de una AC de origen con trayecto interarterial, entre mayo de 2010 y julio de 2014. Los datos se analizaron con STATA v13.

Resultados: De los 15 pacientes finalmente incluidos un 60% eran hombres, la media de edad fue de 59 ± 3,56 años y el seguimiento medio desde la fecha de diagnóstico fue de 2 ± 0,36 años. Un 66,67% tenían algún factor de riesgo cardiovascular (hipertensión arterial, diabetes mellitus, dislipemia, tabaquismo o extabaquismo) y el síntoma más frecuente de presentación fue el “dolor torácico” (en un 66,67% del total). 3 pacientes tenían además una válvula aórtica bicúspide (p = 0,003). De cara al manejo, se realizó una prueba de esfuerzo (PE) en 9 pacientes, todas con imagen y solo 1 fue positiva. En cuanto al tratamiento, únicamente 3 pacientes se operaron (2 con origen anómalo de la coronaria derecha y 1 con origen anómalo del tronco coronario izquierdo); 2 de ellos con PE (ambas negativas). Durante el seguimiento, se produjo una pérdida (por traslado de centro) y solo hubo 1 paciente que ingresó por insuficiencia cardiaca. No hubo ningún fallecimiento. Tras el diagnóstico, el 66,67% recibieron bloqueadores beta y el 60% IECAS o ARAII, de forma crónica.

Pronóstico de las anomalías coronarias: análisis de Kaplan-Meier para probabilidad de eventos adversos (muerte por cualquier causa, ingresos por insuficiencia cardiaca o por infarto de miocardio).

Conclusiones: En nuestra muestra, las anomalías coronarias de origen con curso interarterial (consideradas malignas) tienen buen pronóstico en general, independientemente de la opción terapéutica elegida (cirugía o manejo conservador). Además se asocian de forma significativa a la presencia de válvula aórtica bicúspide.

Comunicaciones disponibles de "Cardiología pediátrica/Congénitas"

6037-485. Correlación entre el diagnóstico prenatal de las cardiopatías congénitas y los hallazgos anatomopatológicos en la autopsia: Rafael Castillo Martín, Enrique Ruiz Alonso, Beatriz Picazo Angelín, Esteban Sarria García, Victorio Cuenca Peiró, Lourdes Conejo Muñoz y Juan Ignacio Zabala Argüelles del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-486. Manifestaciones cardiacas en pacientes pediátricos afectos de enfermedades metabólicas hereditarias: Victorio Cuenca Peiró¹, Almudena Ortiz Garrido¹, Javier Blasco Alonso², Raquel Yahyaoui Macias³, Lourdes Conejo Muñoz¹, Beatriz Picazo Angelín¹, Manuel de Mora Martín⁴ y Juan Ignacio Zabala Argüelles¹ del ¹Servicio de Cardiología Pediátrica, ²Servicio de Gastroenterología Pediátrica, ³Servicio de Bioquímica Clínica y ⁴Servicio de Cardiología, Hospital Materno Infantil, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-487. Anomalías coronarias de origen con trayecto interarterial: características y pronóstico: Álvaro García Ropero, Miguel Orejas Orejas, Marta Tomás Mallebrera, Gonzalo Aldámiz-Echevarría, María Luisa Martín Mariscal y Jerónimo Farré Muncharaz de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

6037-488. Tratamiento percutáneo de la coartación de aorta en el joven y en el adulto: Macarena Cano García, Juan Ignacio Zabala Argüelles, Cristóbal Urbano Carrillo, Victorio Cuenca Peiró, Joaquín Alberto Cano Nieto, Lourdes Conejo Muñoz, Beatriz Picazo Angelín, Rafael Castillo Martín y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-489. Reparación quirúrgica de la estenosis aórtica supravalvular en pacientes pediátricos con síndrome de Beuren-Williams: seguimiento a 32 años en un centro hospitalario de referencia: Inmaculada Sánchez Pérez¹, Miriam Jannet Gil Montero¹, María Jesús Lamas Hernández¹, César Abelleira Pardeiro¹, Ricardo Gómez González¹, Ana Coca Pérez², Beatriz García Cuartero³ y María Jesús del Cerro Marín¹ del ¹Servicio de Cardiología Pediátrica, ²Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos y ³Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

6037-490. Cirugía de Ross: ¿es posible identificar el candidato ideal?: José Javier Sánchez Fernández¹, Martín Ruiz Ortiz¹, Mónica Delgado¹, Dolores Mesa Rubio¹, Enrique Durán Jiménez¹, Carlos Ferreiro Quero¹, Jaime Casares² y José Suárez de Lezo Cruz Conde¹ del ¹Servicio de Cardiología y ²UGC Cirugía Cardiovascular, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

6037-491. Análisis y seguimiento de pacientes diagnosticados de transposición de grandes arterias intervenidos mediante cirugía correctora de Jatene: Victorio Cuenca Peiró¹, Almudena Ortiz Garrido¹, María Moreno Samos², Lourdes Conejo Muñoz¹, Beatriz Picazo Angelín¹, Enrique Ruiz Alonso³, Manuel de Mora Martín⁴ y Juan Ignacio Zabala Argüelles¹ del ¹Servicio de Cardiología pediátrica, ²Servicio de Cuidados Intensivos Pediátricos, ³Servicio de Cirugía Cardiovascular y ⁴Servicio de Cardiología, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-492. Seguimiento de pacientes intervenidos mediante técnica de Senning y Mustard en unidad de cardiopatías congénitas del adulto: María Begoña Reina Monsó, Joaquín Alberto Cano Nieto, Victorio Cuenca Peiró, José Carlos Moreno Samos, Esteban Sarria García, Enrique Ruiz Alonso, Juan Ignacio Zabala Argüelles y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-493. Impacto de la cianosis en el pronóstico de las cardiopatías congénitas del adulto: José Abellán Huerta¹, Raquel López Vilella², Rebeca Jiménez Careño², Francisco Buendía Fuentes³, María Rodríguez Serrano⁴, Ana Osa Sáez², Joaquín Rueda Soriano² y Luis Martínez Dolz² del ¹Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia), ²Servicio de Cardiología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, ³Servicio de Cardiología, Hospital Arnau de Vilanova, Valencia y ⁴Hospital de Manises, Manises (Valencia).

6037-494. Diagnóstico y detección precoz de complicaciones en pacientes con válvula aórtica bicúspide: Laura Sabidó Sánchez, Anna Sabaté Rotés, Idoia Grange Sobe, Ferran Gran Ipiña, Pedro Betrián Blasco, Gemma Giralt García, Queralt Ferrer Menduiña y Ferran Rosés Noguer del Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona.

6037-495. El test de esfuerzo cardiopulmonar se correlaciona con lesiones residuales en adultos con Tetralogía de Fallot reparada quirúrgicamente: Carlos Eduardo González Matos¹, Manuel Lobo González¹, Carla Fernández Vivancos Marquina¹, Pilar Cejudo², Miguel González-Valdayo¹, Rafael Jesús Hidalgo Urbano¹, María José Rodríguez Puras² y Pastora Gallego García de Vinuesa¹ del ¹Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla y ²Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

6037-496. Análisis descriptivo de las complicaciones inmediatas en el posoperatorio de la transposición de grandes vasos mediante técnica de Jatene: Victorio Cuenca Peiró¹, María Moreno Samos², Almudena Ortiz Garrido¹, Lourdes Conejo Muñoz¹, Enrique Ruiz Alonso³, Manuel de Mora Martín⁴, José Miguel Camacho Alonso² y Juan Ignacio Zabala Argüelles¹ del ¹Servicio de Cardiología Pediátrica, ²UGC Cuidados Críticos y Urgencias Pediátricas, ³Servicio de Cirugía Cardiovascular y ⁴Servicio de Cardiología, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-497. Accidente cerebrovascular isquémico en adultos con cardiopatías congénitas. Resultados del registro andaluz de cardiopatías congénitas del adulto (RACCA): Manuel Lobo González¹, María José Rodríguez Puras², Rocío García Orta³, J. Robledo³, Ana José Manovel³, Miguel Romero Moreno³, N. Hernández³ y Joaquín Alberto Cano Nieto³ del ¹Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, ²Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla e ³Investigadores del Registro Andaluz de Cardiopatías Congénitas del Adulto (RACCA), Sevilla.

6037-498. Análisis de las dimensiones de la raíz de aorta y aorta ascendente en los pacientes con tetralogía de Fallot y corrección completa en un centro: María Elvira Garrido-Lestache Rodríguez-Montes, María Elvira Barrios Garrido-Lestache, Rocío Tamaríz-Martel, Blanca Romero, Luis Fernández-Pineda, César Abelleira, Inmaculada Sánchez y M. Jesús del Cerro Marín del Hospital Ramón y Cajal, Madrid.

6037-499. Tetralogía de Fallot. Relación entre el tiempo corrección quirúrgica con implante de parche transanular y gravedad de la dilatación ventricular derecha: Diego Menéndez Ramírez, Victorio Cuenca Peiró, Joaquín Cano Nieto, Begoña Reina Monsó, Manuel de Mora Martín, Juan Ignacio Zabala Argüelles y Lourdes Conejo Muñoz del Servicio de Cardiología, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.