REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2015 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Bilbao, 22 - 24 de Octubre de 2015


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6037. Cardiología pediátrica/Congénitas

Fecha : 22-10-2015 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Planta -2)

6037-492. Seguimiento de pacientes intervenidos mediante técnica de Senning y Mustard en unidad de cardiopatías congénitas del adulto

María Begoña Reina Monsó, Joaquín Alberto Cano Nieto, Victorio Cuenca Peiró, José Carlos Moreno Samos, Esteban Sarria García, Enrique Ruiz Alonso, Juan Ignacio Zabala Argüelles y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

Introducción y objetivos: La reparación fisiológica de la D-trasposición de grandes arterias mediante técnica de Senning o Mustard, convirtió una cardiopatía de mal pronóstico en una situación con una aceptable supervivencia a largo plazo. La derivación con colectores y la conversión del ventrículo derecho en ventrículo sistémico suponen la principal causa de complicaciones desde un punto de vista mecánico (estenosis de colectores, disfunción sistólica...) y eléctrico (potencial arritmogénico a nivel atrial) En la actualidad la corrección anatómica de Jatene ha suplantado a la técnica fisiológica, debido a que dichas complicaciones empeoran el pronóstico a largo plazo.

Métodos: Estudio retrospectivo observacional de la base de datos de nuestra unidad de cardiopatías congénitas de adultos. Se utilizó la base de datos de la unidad con análisis en SPSS 17.0, datos de las historias clínicas, hojas operatorias y estancias hospitalarias.

Resultados: Hemos analizado a 16 pacientes de nuestra unidad. Edad media: 23,8. Mediana de edad: 22 años. Sexo: hombre, 10 pacientes (62,5%) y mujer 6 pacientes (37,5%). Técnica quirúrgica: Mustard 4 pacientes (25%), Senning 12 pacientes (75%). Complicaciones de los colectores: fuga/CIA 1 paciente (6,25%), estenosis 1 paciente (6,25%). Arritmias: BAV avanzado 1 paciente (6,25), disfunción sinusal 2 pacientes (12,5%), ritmo nodal 3 pacientes (18,75%) y flutter 3 pacientes (18,75%); 4 pacientes necesitaron marcapasos definitivo. Función sistólica VD (RMN/ventriculografía isotópica): conservada: 7 pacientes (43,75%), disfunción leve 7 pacientes (43,25%), moderada 1 paciente (6,25%) y grave 1 paciente (6,25%). Sólo un paciente se encuentra en CF III-IV/IV de la NYHA por disfunción grave VD e hipertensión pulmonar grave con vasodilatadores en espera de ser incluido en lista de trasplante. Otra complicación a destacar fue que el paciente con fuga/CIA presentó dilatación de VI y fue desestimado por ETE para cierre percutáneo por anatomía desfavorable. La mortalidad de nuestra serie fue de 1 caso por muerte súbita extrahospitalaria.

Arritmias e implante de marcapasos.

Conclusiones: En nuestra serie la principal complicación a largo plazo fueron las arritmias y disfunción sistólica del VD por lo que el manejo de estos pacientes debe incluir el despistaje de arritmias y caracterización de la función del ventrículo sistémico periódicamente con RMN y ventriculografía isotópica.

Comunicaciones disponibles de "Cardiología pediátrica/Congénitas"

6037-485. Correlación entre el diagnóstico prenatal de las cardiopatías congénitas y los hallazgos anatomopatológicos en la autopsia
Rafael Castillo Martín, Enrique Ruiz Alonso, Beatriz Picazo Angelín, Esteban Sarria García, Victorio Cuenca Peiró, Lourdes Conejo Muñoz y Juan Ignacio Zabala Argüelles del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-486. Manifestaciones cardiacas en pacientes pediátricos afectos de enfermedades metabólicas hereditarias
Victorio Cuenca Peiró1, Almudena Ortiz Garrido1, Javier Blasco Alonso2, Raquel Yahyaoui Macias3, Lourdes Conejo Muñoz1, Beatriz Picazo Angelín1, Manuel de Mora Martín4 y Juan Ignacio Zabala Argüelles1 del 1Servicio de Cardiología Pediátrica, 2Servicio de Gastroenterología Pediátrica, 3Servicio de Bioquímica Clínica y 4Servicio de Cardiología, Hospital Materno Infantil, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-487. Anomalías coronarias de origen con trayecto interarterial: características y pronóstico
Álvaro García Ropero, Miguel Orejas Orejas, Marta Tomás Mallebrera, Gonzalo Aldámiz-Echevarría, María Luisa Martín Mariscal y Jerónimo Farré Muncharaz de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

6037-488. Tratamiento percutáneo de la coartación de aorta en el joven y en el adulto
Macarena Cano García, Juan Ignacio Zabala Argüelles, Cristóbal Urbano Carrillo, Victorio Cuenca Peiró, Joaquín Alberto Cano Nieto, Lourdes Conejo Muñoz, Beatriz Picazo Angelín, Rafael Castillo Martín y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-489. Reparación quirúrgica de la estenosis aórtica supravalvular en pacientes pediátricos con síndrome de Beuren-Williams: seguimiento a 32 años en un centro hospitalario de referencia
Inmaculada Sánchez Pérez1, Miriam Jannet Gil Montero1, María Jesús Lamas Hernández1, César Abelleira Pardeiro1, Ricardo Gómez González1, Ana Coca Pérez2, Beatriz García Cuartero3 y María Jesús del Cerro Marín1 del 1Servicio de Cardiología Pediátrica, 2Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos y 3Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

6037-490. Cirugía de Ross: ¿es posible identificar el candidato ideal?
José Javier Sánchez Fernández1, Martín Ruiz Ortiz1, Mónica Delgado1, Dolores Mesa Rubio1, Enrique Durán Jiménez1, Carlos Ferreiro Quero1, Jaime Casares2 y José Suárez de Lezo Cruz Conde1 del 1Servicio de Cardiología y 2UGC Cirugía Cardiovascular, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

6037-491. Análisis y seguimiento de pacientes diagnosticados de transposición de grandes arterias intervenidos mediante cirugía correctora de Jatene
Victorio Cuenca Peiró1, Almudena Ortiz Garrido1, María Moreno Samos2, Lourdes Conejo Muñoz1, Beatriz Picazo Angelín1, Enrique Ruiz Alonso3, Manuel de Mora Martín4 y Juan Ignacio Zabala Argüelles1 del 1Servicio de Cardiología pediátrica, 2Servicio de Cuidados Intensivos Pediátricos, 3Servicio de Cirugía Cardiovascular y 4Servicio de Cardiología, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-492. Seguimiento de pacientes intervenidos mediante técnica de Senning y Mustard en unidad de cardiopatías congénitas del adulto
María Begoña Reina Monsó, Joaquín Alberto Cano Nieto, Victorio Cuenca Peiró, José Carlos Moreno Samos, Esteban Sarria García, Enrique Ruiz Alonso, Juan Ignacio Zabala Argüelles y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-493. Impacto de la cianosis en el pronóstico de las cardiopatías congénitas del adulto
José Abellán Huerta1, Raquel López Vilella2, Rebeca Jiménez Careño2, Francisco Buendía Fuentes3, María Rodríguez Serrano4, Ana Osa Sáez2, Joaquín Rueda Soriano2 y Luis Martínez Dolz2 del 1Servicio de Cardiología, Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia), 2Servicio de Cardiología, Hospital Universitario La Fe, Valencia, 3Servicio de Cardiología, Hospital Arnau de Vilanova, Valencia y 4Hospital de Manises, Manises (Valencia).

6037-494. Diagnóstico y detección precoz de complicaciones en pacientes con válvula aórtica bicúspide
Laura Sabidó Sánchez, Anna Sabaté Rotés, Idoia Grange Sobe, Ferran Gran Ipiña, Pedro Betrián Blasco, Gemma Giralt García, Queralt Ferrer Menduiña y Ferran Rosés Noguer del Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona.

6037-495. El test de esfuerzo cardiopulmonar se correlaciona con lesiones residuales en adultos con Tetralogía de Fallot reparada quirúrgicamente
Carlos Eduardo González Matos1, Manuel Lobo González1, Carla Fernández Vivancos Marquina1, Pilar Cejudo2, Miguel González-Valdayo1, Rafael Jesús Hidalgo Urbano1, María José Rodríguez Puras2 y Pastora Gallego García de Vinuesa1 del 1Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla y 2Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

6037-496. Análisis descriptivo de las complicaciones inmediatas en el posoperatorio de la transposición de grandes vasos mediante técnica de Jatene
Victorio Cuenca Peiró1, María Moreno Samos2, Almudena Ortiz Garrido1, Lourdes Conejo Muñoz1, Enrique Ruiz Alonso3, Manuel de Mora Martín4, José Miguel Camacho Alonso2 y Juan Ignacio Zabala Argüelles1 del 1Servicio de Cardiología Pediátrica, 2UGC Cuidados Críticos y Urgencias Pediátricas, 3Servicio de Cirugía Cardiovascular y 4Servicio de Cardiología, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-497. Accidente cerebrovascular isquémico en adultos con cardiopatías congénitas. Resultados del registro andaluz de cardiopatías congénitas del adulto (RACCA)
Manuel Lobo González1, María José Rodríguez Puras2, Rocío García Orta3, J. Robledo3, Ana José Manovel3, Miguel Romero Moreno3, N. Hernández3 y Joaquín Alberto Cano Nieto3 del 1Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, 2Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla e 3Investigadores del Registro Andaluz de Cardiopatías Congénitas del Adulto (RACCA), Sevilla.

6037-498. Análisis de las dimensiones de la raíz de aorta y aorta ascendente en los pacientes con tetralogía de Fallot y corrección completa en un centro
María Elvira Garrido-Lestache Rodríguez-Montes, María Elvira Barrios Garrido-Lestache, Rocío Tamaríz-Martel, Blanca Romero, Luis Fernández-Pineda, César Abelleira, Inmaculada Sánchez y M. Jesús del Cerro Marín del Hospital Ramón y Cajal, Madrid.

6037-499. Tetralogía de Fallot. Relación entre el tiempo corrección quirúrgica con implante de parche transanular y gravedad de la dilatación ventricular derecha
Diego Menéndez Ramírez, Victorio Cuenca Peiró, Joaquín Cano Nieto, Begoña Reina Monsó, Manuel de Mora Martín, Juan Ignacio Zabala Argüelles y Lourdes Conejo Muñoz del Servicio de Cardiología, Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

Más comunicaciones de los autores

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