SEC 2017 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Madrid, 26 - 28 de Octubre de 2017

Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5010. Programas y fármacos para disminuir el riesgo cardiovascular

Fecha : 26-10-2017 18:15:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala La Paz (Planta 2. Dcha.)

5010-2. Correlación intra- y entre métodos de la variabilidad de presión arterial a corto, medio y largo plazo estimada por consulta, AMPA y MAPA

José Abellán Huerta¹, Luis Prieto Valiente², Jesús Manuel Moya Cabrera², Marta Merelo Nicolás³, Samantha Wasniewski³, José Abellán Alemán² y Federico Soria Arcos³ del ¹Hospital General de Almansa, Albacete, ²Universidad Católica San Antonio, Murcia, y ³Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia).

Introducción y objetivos: La variabilidad de la tensión arterial (VT) se ha postulado como un potencial predictor de mortalidad y eventos cardiovasculares. El modo de estimarla en la literatura no es homogéneo. Nos propusimos estudiar a fondo la correlación de la VT estimada en consulta, por monitorización ambulatoria de 24h de PA –MAPA- y mediante automediciones domiciliarias –AMPA-.

Métodos: Mediante un diseño descriptivo y transversal, se incluyó a pacientes hipertensos consecutivos. Se llevaron a cabo 8 mediciones semanales de la presión arterial en consulta, 2 series de AMPA y un MAPA de 24 horas. Se calculó la VT con cada método mediante desviación estándar (DE) y Average Real Variability (ARV). También calculamos determinantes de VT “parciales” que reflejan la VT de periodos de tiempo menores al de su método de medida (VT de corto, medio y largo plazo). Se correlacionaron entre sí los distintos determinantes de VT (intramétodo e intermétodo), mediante test de regresión lineal.

Resultados: Se incluyeron 104 pacientes, de edad media 66,5 ± 7,7 años. El 58,7% (61 pacientes) fueron varones. La VT por MAPA (DE, sistólica/diastólica: 14,5 ± 3,1/9,8 ± 2,5 mmHg; ARV: 12,18 ± 3,1/9,1 ± 2,1 mmHg) fue superior que la encontrada por Consulta (DE: 10 ± 8,9/5,9 ± 4,9 mmHg; ARV: 9,8 ± 4,8/6 ± 2,5 mmHg) (p < 0,001) y AMPA (DE: 12,2 ± 9,8/7,4 ± 5,8 mmHg; ARV: 7,2 ± 2,3/4,1 ± 1,7 mmHg) (p = 0,001). La correlación al confrontar las variabilidades principales entre métodos fue débil o inexistente, con niveles de R2 máximo 0,17 entre consulta/AMPA. La correlación entre las variabilidades parciales intramétodo tampoco fue significativa, con un R2 máximo de 0,20 entre variabilidad entre-turnos de mañana AMPA/entre-medias de mañana AMPA. Se correlacionaron determinantes de VT “fisiológicamente similares” (de corto, medio y largo plazo) entre-métodos, obteniendo valores débiles en el mejor de los casos (R2 máximo 0,22 entre sistólica intra-días de consulta/entre-turnos de mañana AMPA). La figura muestra las correlaciones estudiadas.

Correlación entre medias y entre variabilidad tensional entre- e intramétodos

Conclusiones: La correlación entremétodos e intramétodos de determinantes de VT fue débil o inexistente, incluso al comparar determinantes parciales que reflejan el mismo tipo de VT temporal (corto, medio o largo plazo). Nuestros datos sugieren que la VT representa un fenómeno heterogéneo y que no es indiferente la elección tanto el método con el que se estima como el periodo de tiempo a valorar (corto, medio o largo plazo).

Comunicaciones disponibles de "Programas y fármacos para disminuir el riesgo cardiovascular"

5010-1. Presentación: Raquel Campuzano Ruiz, Madrid, y Francisco Javier León, México.

5010-2. Correlación intra- y entre métodos de la variabilidad de presión arterial a corto, medio y largo plazo estimada por consulta, AMPA y MAPA: José Abellán Huerta¹, Luis Prieto Valiente², Jesús Manuel Moya Cabrera², Marta Merelo Nicolás³, Samantha Wasniewski³, José Abellán Alemán² y Federico Soria Arcos³ del ¹Hospital General de Almansa, Albacete, ²Universidad Católica San Antonio, Murcia, y ³Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia).

5010-3. Factores determinantes de la reincorporación laboral tras un programa de rehabilitación cardiaca: Laura Pérez Gómez, María de Regla Caballero Valderrama, Alba Abril Molina, Jesús Vallejo Carmona, Beatriz Jáuregui Garrido, Ana María López Lozano, María Oliva González Oria y Ariana Gonzálvez García del Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

5010-4. Rehabilitación cardiaca fase 2 domiciliaria. ¿Es igual de eficaz que la presencial? Análisis por subgrupos de riesgo: Alejandro Berenguel Senén¹, M. Gema Lozano Lázaro¹, Joaquín Sánchez-Prieto Castillo², M. Celeste Rodríguez Lorenzo³, M. Elena Moreno Fernández³, Ana Belén Puentes Gutiérrez³, Macarena Díaz Jiménez³ y Luis Rodríguez Padial² de la ¹Unidad de Rehabilitación Cardiaca, Servicio de Cardiología, ²Servicio de Cardiología y ³Unidad de Rehabilitación Cardiaca, Servicio de Rehabilitación, Hospital Universitario Virgen de la Salud, Toledo.

5010-5. Eficiencia muscular pico, un nuevo enfoque para valorar a los pacientes en rehabilitación cardiaca: cómo calcularla, potenciales aplicaciones y valores de referencia: Alejandro Berenguel Senén¹, Ricardo Chamón Sánchez de los Silos², Koldobika Villelabeitia Jaureguizar³, Fernando Sabatel Pérez⁴, Miguel Ángel Sastre Perona⁴, M. Gema Lozano Lázaro¹, Manuel Gallango Brejano¹ y Luis Rodríguez Padial⁴ de la ¹Unidad de Rehabilitación Cardiaca, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Virgen de la Salud, Toledo, ²Unidad de Rehabilitación Cardiaca, Servicio de Rehabilitación, Hospital Universitario Virgen de la Salud, Toledo, ³Unidad de Rehabilitación Cardiaca, Servicio de Rehabilitación, Hospital Infanta Elena, Valdemoro (Madrid), y ⁴Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Virgen de la Salud, Toledo.

5010-6. Hipercolesterolemia familiar y síndrome coronario agudo ¿un fracaso de la prevención primaria?: Andrea Vélez Salas, Adrián Rivas Pérez, Regina Dalmau González-Gallarza, Almudena Castro Conde y José Luis López Sendón del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz, Madrid.

5010-7. Seguridad cardiovascular de linagliptina frente a sitagliptina: nuestra experiencia: Elena Jiménez Baena¹, Miguel Turégano Yedro², Juan Carlos Romero Vigara² y María de los Dolores Jiménez Baena³ del ¹Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, ²Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, y ³Hospital General San Agustín, Linares (Jaén).

5010-8. Experiencia inicial multidisciplinar con los inhibidores de la PCSK9: Miriam Martín Toro¹, Miguel Ángel López Zúñiga¹, María Rosa Fernández Olmo¹, Javier Torres Llergo¹, Manuel Santiago Herruzo Rojas² y Miriam Padilla Pérez¹ del ¹Complejo Hospitalario de Jaén y ²Hospital General Básico Santa Ana de Motril, Granada.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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