REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Santiago de Compostela, 30 - 01 de Noviembre de 2014


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5017. El laberinto de las cardiopatías congénitas

Fecha : 31-10-2014 17:15:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 22 (Planta Primera)

5017-8. Válvula aórtica bicúspide. Características clínicas, ecocardiográficas y predictores de dilatación aórtica

Carolina Ortiz Cortés, M. Victoria Mogollón Jiménez, Javier Mendoza Vázquez, Pablo Sánchez Calderón, Luis Enrique Lezcano Gort, Zineb Kounka, Gonzalo Marcos Gómez y Yolanda Porras Ramos del Servicio de Cardiología, Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres.

Introducción y objetivos: La válvula aórtica bicúspide (VAB) es la anomalía cardiaca congénita más frecuente. Se han descrito varios fenotipos de VAB que han condicionado diversas clasificaciones. El objetivo del estudio fue caracterizar los diferentes fenotipos de VAB, analizar su asociación con dilatación de aorta ascendente (AA) y otros parámetros clinicoecocardiográficos e identificar predictores de dilatación de AA en pacientes con VAB.

Métodos: Estudio transversal en el que analizamos 42 pacientes adultos con VAB mediante estudio ecocardiográfico. Definimos 3 fenotipos de VAB: fusión de seno coronariano izquierdo y derecho (tipo 1), fusión de seno coronariano derecho y no coronariano (tipo 2) y fusión de seno coronariano izquierdo y no coronariano (tipo 3). Analizamos la asociación de estos con variables clínicas, ecocardiográficas y con la presencia de dilatación de AA.

Resultados: El 79% fueron hombres. La edad media de la muestra fue 46 años (± 16,5). Asociaron coartación de aorta el 10%. El fenotipo VAB tipo 1 fue el más frecuente (62%) y el tipo 3 el menos habitual (4%). No hubo diferencias en las características basales de cada uno de los grupos. Se observó dilatación de AA en el 61% de los pacientes. Fueron predictores de dilatación de AA el fenotipo Tipo 2 (p: 0,02) y la edad más avanzada (> 45 años, p: 0,039). Se observó IA en el 83% de los pacientes (grave en el 20%), estenosis aórtica en el 24% (grave 20%) y un 19% presentaron ventrículos dilatados. Los datos clínicos y ecocardiográficos en función de los morfotipos más frecuentes se recogen en la tabla.

 

Tipo 1

Tipo 2

Pacientes (%)

62

34

Varones (%)

66

90

Edad media (años)

38,8

40,4

IA significativa (%)

52,9

50

Dilatación raíz Ao (%)

39%

61%

Dilatación AA (%)

44,4

88,8 (p: 0,02)

Conclusiones: En nuestro grupo de pacientes, la VAB tipo 1 es la más frecuente. En pacientes con VAB, la edad más avanzada y el morfotipo 2 se asocian de forma significativa a dilatación de aorta ascendente. La influencia en la dilatación de la aorta ascendente de los distintos morfotipos de VAB enfatiza la necesidad de evaluar esta característica morfológica en el estudio de imagen de estos pacientes.

Comunicaciones disponibles de "El laberinto de las cardiopatías congénitas"

5017-1. Presentación
Ferran Rosés Noguer, Barcelona y María Queralt Ferrer Menduiña, Barcelona.

5017-2. Taquicardia fetal: diagnóstico y tratamiento
Victorio Cuenca Peiró, José Carlos Moreno Samos, Juan Ignacio Zabala Argüelles, Lourdes Conejo Muñoz, Beatriz Picazo Angelin y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

5017-3. Arritmias en el mustard
Carla Lázaro Rivera, Inmaculada Sánchez Pérez, Roberto Matía Francés, Antonio Hernández Madrid, Javier Moreno Planas, Tomasa Centella Hernández, José Luis Zamorano Gómez y María Jesús del Cerro del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

5017-4. Dimensiones y función auricular derecha como marcador de disfunción diastólica
Carolina Ortiz Cortés1, Mª Antonia Pijuan Doménech2, Víctor Pineda2, Laura dos Subirá2, M. Teresa Subirana Domenech3, Amparo Castellote Alonso2 y Jaume Casaldàliga-Ferrer2 del 1Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, 2Hospital Universitario Vall d`Hebron, Barcelona y 3Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

5017-5. Nuevas formas de manejo de las cardiopatías familiares: utilidad de la secuenciación génica masiva en el diagnóstico de la miocardiopatía dilatada familiar
Miguel Antonio López Garrido, Daniel José Elena Aldana, María del Pilar Cardila Cruz, Laura Jordán Martínez, Noemí González Cruces, José Manuel García Pinilla, Luis Morcillo Hidalgo y Eduardo de Teresa Galván del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

5017-6. Factores predictores de arritmias ventriculares en pacientes con miocardiopatía arritmogénica
Diana Domingo Valero1, Raquel López Vilella2, Miguel Ángel Arnau Vives2, Jorge Sanz Sánchez2, Pilar Molina Aguilar3, Begoña Igual Muñoz4, Herminio Morillas Climent2 y Esther Zorio Grima2 del 1Hospital Universitario La Fe, Cardiología, Instituto de Investigación sanitaria La Fe, Valencia, 2Hospital Universitario La Fe, Cardiología, Valencia, 3Instituto de Medicina Legal y Forense, Valencia y 4ERESA, Valencia.

5017-7. Patrón de expresión linfocitario de GRK-2 en pacientes con insuficiencia pulmonar crónica antes y después de la cirugía
María Rodríguez Serrano1, Josep Melero Ferrer2, Francisco Buendía Fuentes2, Fermí Montó3, Pilar D’Ocon Navaza3, Ana M. Osa Sáez2, Félix Serrano Martínez2 y Joaquín Rueda Soriano2 del 1Hospital de Manises (Valencia), 2Hospital Universitario La Fe, Valencia y 3Universidad de Valencia.

5017-8. Válvula aórtica bicúspide. Características clínicas, ecocardiográficas y predictores de dilatación aórtica
Carolina Ortiz Cortés, M. Victoria Mogollón Jiménez, Javier Mendoza Vázquez, Pablo Sánchez Calderón, Luis Enrique Lezcano Gort, Zineb Kounka, Gonzalo Marcos Gómez y Yolanda Porras Ramos del Servicio de Cardiología, Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres.

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