REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Santiago de Compostela, 30 - 01 de Noviembre de 2014


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5017. El laberinto de las cardiopatías congénitas

Fecha : 31-10-2014 17:15:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 22 (Planta Primera)

5017-3. Arritmias en el mustard

Carla Lázaro Rivera, Inmaculada Sánchez Pérez, Roberto Matía Francés, Antonio Hernández Madrid, Javier Moreno Planas, Tomasa Centella Hernández, José Luis Zamorano Gómez y María Jesús del Cerro del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

Introducción: La cirugía de Mustard es una técnica actualmente en desuso para la corrección de la transposición de grandes arterias (TGA). En la actualidad nos encontramos que en estos pacientes, tras diez años de seguimiento tan solo la mitad permanecen sin disfunción sinusal, a los 20 años una tercera parte desarrollan arritmias auriculares y de los fallecidos el 50% presentan súbita posiblemente en relación con arritmias ventriculares.

Métodos: Presentamos nuestra serie de 284 pacientes intervenidos entre 1978-1998 con un seguimiento mayor de 10 años en 191. Analizamos la presencia de taquiarritmias auriculares (TA) o ventriculares (TV) y su posible asociación con disfunción sinusal, peor clase funcional, disfunción ventricular o presencia de lesiones o hipertensión pulmonar (HTP), así como de la relación de muerte súbita con taquiarritmias previas, disfunción ventricular o cardiopatía asociada utilizando test Χ2 de Pearson.

Resultados: El 46% de los pacientes durante el seguimiento desarrolló disfunción sinusal requiriendo estimulación permanente 20% (3% resincronización) 3% pacientes presentaron TA documentadas con relación estadísticamente significativa con presencia de disfunción sinusal (χ2 7.268; p < 0,01), disfunción ventricular (χ2 8.718; p < 0,01), y cardiopatía asociada (χ2 85.119; p < 0,001) pero sin encontrarse relación con presencia de síntomas. 6 pacientes presentaron TV encontrando relación significativa con la presencia de lesiones asociadas (χ2 8.618; p < 0,01), de HTP (χ2 18.447; p < 0,001) y presencia de TA (χ2 7.933; p < 0,01) 21 pacientes de la serie fallecieron de manera súbita todos ellos con disfunción sinusal (χ2 23.609; p < 0,001), encontrando relación además únicamente con la presencia de TV (χ2 32.926; p < 0,001).

Conclusiones: La arritmia predominante en la cirugía de Mustard es la disfunción sinusal. Hasta 1/3 de los pacientes desarrollará TA (significativamente menor en nuestra serie) más frecuente en disfunción sinusal y disfunción ventricular y cardiopatía asociada. Un número no desdeñable de pacientes con Mustard debutará como muerte súbita. De ellas en más de un tercio se documenta relación con arritmias ventriculares. La clase funcional no es un parámetro fiable para valorar el desarrollo de arritmias o muerte súbita.

Comunicaciones disponibles de "El laberinto de las cardiopatías congénitas"

5017-1. Presentación
Ferran Rosés Noguer, Barcelona y María Queralt Ferrer Menduiña, Barcelona.

5017-2. Taquicardia fetal: diagnóstico y tratamiento
Victorio Cuenca Peiró, José Carlos Moreno Samos, Juan Ignacio Zabala Argüelles, Lourdes Conejo Muñoz, Beatriz Picazo Angelin y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

5017-3. Arritmias en el mustard
Carla Lázaro Rivera, Inmaculada Sánchez Pérez, Roberto Matía Francés, Antonio Hernández Madrid, Javier Moreno Planas, Tomasa Centella Hernández, José Luis Zamorano Gómez y María Jesús del Cerro del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

5017-4. Dimensiones y función auricular derecha como marcador de disfunción diastólica
Carolina Ortiz Cortés1, Mª Antonia Pijuan Doménech2, Víctor Pineda2, Laura dos Subirá2, M. Teresa Subirana Domenech3, Amparo Castellote Alonso2 y Jaume Casaldàliga-Ferrer2 del 1Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres, 2Hospital Universitario Vall d`Hebron, Barcelona y 3Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

5017-5. Nuevas formas de manejo de las cardiopatías familiares: utilidad de la secuenciación génica masiva en el diagnóstico de la miocardiopatía dilatada familiar
Miguel Antonio López Garrido, Daniel José Elena Aldana, María del Pilar Cardila Cruz, Laura Jordán Martínez, Noemí González Cruces, José Manuel García Pinilla, Luis Morcillo Hidalgo y Eduardo de Teresa Galván del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

5017-6. Factores predictores de arritmias ventriculares en pacientes con miocardiopatía arritmogénica
Diana Domingo Valero1, Raquel López Vilella2, Miguel Ángel Arnau Vives2, Jorge Sanz Sánchez2, Pilar Molina Aguilar3, Begoña Igual Muñoz4, Herminio Morillas Climent2 y Esther Zorio Grima2 del 1Hospital Universitario La Fe, Cardiología, Instituto de Investigación sanitaria La Fe, Valencia, 2Hospital Universitario La Fe, Cardiología, Valencia, 3Instituto de Medicina Legal y Forense, Valencia y 4ERESA, Valencia.

5017-7. Patrón de expresión linfocitario de GRK-2 en pacientes con insuficiencia pulmonar crónica antes y después de la cirugía
María Rodríguez Serrano1, Josep Melero Ferrer2, Francisco Buendía Fuentes2, Fermí Montó3, Pilar D’Ocon Navaza3, Ana M. Osa Sáez2, Félix Serrano Martínez2 y Joaquín Rueda Soriano2 del 1Hospital de Manises (Valencia), 2Hospital Universitario La Fe, Valencia y 3Universidad de Valencia.

5017-8. Válvula aórtica bicúspide. Características clínicas, ecocardiográficas y predictores de dilatación aórtica
Carolina Ortiz Cortés, M. Victoria Mogollón Jiménez, Javier Mendoza Vázquez, Pablo Sánchez Calderón, Luis Enrique Lezcano Gort, Zineb Kounka, Gonzalo Marcos Gómez y Yolanda Porras Ramos del Servicio de Cardiología, Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres.

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