REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2013 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Valencia, 24 - 26 de Octubre de 2013


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4029. Avances en ciencia cardiovascular: micropartículas, células madre y biomarcadores

Fecha : 26-10-2013 08:30:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 2G (Planta 2)

4029-7. Micropartículas ricas en factor tisular inducen angiogénesis y revascularización en un tejido isquémico

Gemma Arderiu, Esther Peña y Lina Badimón del Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC), IIBSantPau, UAB y CIBERobn, ISCIII, Barcelona.

Introducción y objetivos: La terapia angiogénica es una aproximación potencial para el tratamiento de patologías que cursan con isquemia. Sin embargo, los mecanismos que regulan los procesos angiogénicos siguen sin ser elucidados. Se ha demostrado que el factor tisular (FT) induce la formación de nuevos vasos sanguíneos, pero se desconoce si el FT proveniente de micropartículas endoteliales (MPE+FT) induce neovascularización. Es nuestra hipótesis que las MPE+FT inducen angiogénesis mediante mecanismos paracrinos.

Métodos: Hemos utilizado células endoteliales microvasculares humanas (HMEC-1) y células musculares lisas (CML). MPE+FT obtenidas de HMEC-1 que sobreexpresan FT se utilizaron tanto en estudios in vitro, ex vivo y in vivo.

Resultados: La activación de células endoteliales y el cambio de fenotipo, de quiescente a angiogénico, induce significativamente la liberación de MPE+FT (0,8 ± 0,3 μg/μl vs 6,6 ± 0,5 μg/μl; p < 0,001). La liberación de MPE+FT muestra tanto un efecto autocrino como paracrino. Las MPE+FT liberadas rápidamente se adhieren a las CML mediante la utilización de la integrina β1 e incrementa la migración de estas células mediante la integrina β1, Rac1 y ERK1/2 independientemente de la activación de PAR2. Además, las MPE+FT inducen angiogénesis en explantes de aorta mediante la señalización inducida por la integrina-β1. Por otro lado, las MPE+FT inducen angiogénesis en un modelo in vivo, de implantación subcutánea en ratones atímicos de MPE+FT dentro de una matriz de matrigel. Finalmente, utilizando un modelo de isquemia femoral, observamos como las MPE+FT aumentan el flujo colateral e inducen la formación de nuevos capilares en el músculo aductor no prefundido en comparación al control o al inyectado con MPE sin FT. Las MPE+FT incrementan la angiogénesis in vivo mediante la integrina β1 y la señalización vía Rac1 y ERK1/2.

Conclusiones: Estos experimentos demuestran que la activación de las células endoteliales induce la liberación de micropartículas ricas en factor tisular capaces de inducir angiogénesis. Estos resultados sugieren que MPE+FT podrían ser una buena herramienta terapéutica para revertir las consecuencias de una oclusión arterial, induciendo neovascularización y por lo tanto reperfusión del tejido isquémico.

Comunicaciones disponibles de "Avances en ciencia cardiovascular: micropartículas, células madre y biomarcadores"

4029-1. Presentación
Francisco Javier Chorro Gascó, Valencia y Antonio Bayés Genís, Barcelona.
4029-2. Efecto de la administración de micropartículas biodegradables con factores de crecimiento en un modelo experimental de disfunción ventricular isquémica
Juan José Gavira Gómez, Manuel García de Yébenes Castro, Gloria Abizanda Sarasa, Elisa Garbayo, Leire Moreno Galdós, Aitor Hernández Hernández, María J. Blanco Prieto y Felipe Prósper Cardoso de la Clínica Universidad de Navarra, Pamplona (Navarra).
4029-3. La disminución del potencial angiogénico de las células derivadas del tejido adiposo por la presencia de diabetes mellitus tipo II podría comprometer su capacidad de regeneración cardiaca
Raquel Ferrer-Lorente, María Teresa Bejar y Lina Badimón del Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC), IIBSantPau, UAB y CIBERobn, Red Cardiovascular, Red TERCEL, ISCIII, Barcelona.
4029-4. Niveles plasmáticos de S100A9 como posible indicador de enfermedad arterial coronaria. Papel de la grasa epicárdica
Rosa María Agra Bermejo1, Elvis Teijeira-Fernández1, Domingo Pascual-Figal2, Jesús Sánchez Más2, Ángel Fernández Trasancos3, Juan Sierra1 y José Ramón González Juanatey1 del 1Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, A Coruña, 2Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia y 3Fundación Idichus, Santiago de Compostela (A Coruña).
4029-5. Las células madre derivadas del tejido adiposo de pacientes obesos muestran pérdida de pluripotencialidad y una mayor diferenciación a adipocito
Blanca Oñate1, Gemma Vilahur1, Sandra Camino-López1, Juan Ybarra2, Carlos Díez-Caballero2, Carlos Ballesta-López2, Fabrizio Moscatiello2 y Lina Badimón1 del 1Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC), IIBSantPau, UAB y CIBERobn, ISCIII, Barcelona y 2Centro Médico Teknon, Barcelona.
4029-6. Identificación de biomarcadores para infarto agudo de miocardio mediante análisis proteómico de las micropartículas derivadas del plasma de los pacientes
Paula Vélez Viéitez1, Andrés F. Parguiña1, Lilian Grigorian-Shamagian2, Isaac Rosa Benito1, Raymundo Ocaranza2, José Moreu3, José Ramón González-Juanatey2 y Ángel García1 de la 1Universidad de Santiago de Compostela, A Coruña, 2Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, A Coruña y 3Servicio de Cardiología, Complejo Hospitalario de Toledo.
4029-7. Micropartículas ricas en factor tisular inducen angiogénesis y revascularización en un tejido isquémico
Gemma Arderiu, Esther Peña y Lina Badimón del Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC), IIBSantPau, UAB y CIBERobn, ISCIII, Barcelona.
4029-8. Aporte de la medida de troponina T ultrasensible en el seguimiento evolutivo de un grupo de riesgo de miocardiopatía hipertrófica
Julio Alberto Díaz Muñoz1, María Sabater Molina1, Esperanza García Molina1, Iván Gómez Milanés1, Francisco José García Almagro2, Manuel Gonzálvez Ortega2, Francisco Ruiz-Espejo1 y Juan Ramón Gimeno Blanes1 de la 1Unidad de Cardiopatías Hereditarias, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia) y 2Hospital Universitario J.M. Morales Meseguer, Murcia.

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