REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2013 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Valencia, 24 - 26 de Octubre de 2013


Introducción
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6020. Trasplante cardiaco/pulmonar

Fecha : 24-10-2013 18:32:00
Tipo : Pósters
Sala : PÓSTERS

6020-629. ¿Cuál es el mejor parámetro ecocardiográfico capaz de predecir rechazo agudo en el trasplante cardiaco?

Susana Mingo Santos, Vanesa Moñivas Palomero, Inés García Lunar, Cristina Mitroi, Manuel Sánchez García, Esther González López, Jesús González Mirelis y Javier Segovia Cubero del Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid).

Introducción: El rechazo agudo (RA) es la causa más importante de morbi-mortalidad en el primer año después de un trasplante cardiaco (TC). El patrón oro para su diagnóstico es la realización de biopsias endomiocárdicas (BEM) seriadas. Nuestro grupo está realizando un protocolo de seguimiento con ecocardiografía estándar y parámetros de strain 2D en este grupo de pacientes. Nuestro objetivo es encontrar el parámetro ecocardiográfico idóneo que pueda permitir identificar RA de forma no invasiva.

Métodos: Incluimos de forma prospectiva 34 sujetos trasplantados en nuestro centro entre 2009 y 2012. Para cada paciente se realizaron un número de 7 exámenes ecocardiográficos coincidiendo con BEM de rutina para detección de rechazo. Se midió strain longitudinal (S. Long.) del ventrículo izquierdo (VI) en plano apical de 4 y 2 cámaras. Para el ventrículo derecho (VD) se calculó strain longitudinal en un plano apical de 4 cámaras además de los parámetros ecocardiográficos clásicos. RA se identificó y graduó en BEM concomitantes según criterios ISHLT.

Resultados: Analizamos en total 224 exámenes ecocardiográficos y BEM. Se diagnosticó RA en 59 biopsias (48 1R, 8 2R Y 3 3R). En el análisis univariante se identificaron 3 parámetros de VI y 2 de VD que se asociaron de forma significativa con RA: grosor septo interventricular (SIV) 12,4 ± 2,1 vs 11,3 ± 1,8 mm, p < 0,005, tiempo de relajación isovolumétrica (TRIV) 80,6 ± 19,4 vs 93,3 ± 17,9 mseg, p < 0,005, strain longitudinal (S. Long) global VI -14,6 ± 3,5 vs -17,8 ± 3,5, p < 0,005, grosor VD 5,7 ± 1,3 vs 5,2 ± 1,1 mm, p = 0,02 y S. Long. medio pared libre VD -16,6 ± 3,1 vs -23,4 ± 5,3, p < 0,005. En el análisis multivariante el grosor SIV, S. Long VI y S. Long pared libre VD fueron predictores independientes para rechazo (tabla). La mejor área bajo la curva ROC se obtuvo para S. Long. pared libre VD (AUC 0,87, intervalo de confianza 0,82-0,92, p < 0,001).

Figura. Curvas ROC para predicción de RA.

Análisis multivariante para predecir RA

 

Riesgo relativo

Intervalo de confianza

p

Grosor SIV

1,62

1,3-2,0

< 0,005

TRIV

1,01

0,99-1,04

0,25

S. Long. global VI

1,17

1,03-1,32

0,015

Grosor VD

1,23

0,87-1,74

0,24

S. Long pared   libre VD

1,25

1,12-1,40

< 0,005

SIV = septo interventricular, TRIV = tiempo de relajación   isovolúmica, S. Long = strain   longitudinal, VI = ventrículo izquierdo, VD = ventrículo derecho.

Conclusiones: Los parámetros de deformación miocárdica y especialmente el S. Long. de la pared libre VD podrían ser útiles para detección no invasiva del RA en el primer año tras el TC. Estos nuevos métodos son complementarios y aportan información adicional a la ecografía convencional. La mayor ventaja que pueden aportar sería reducir el número de BEM en el periodo precoz post-TC.

Comunicaciones disponibles de "Trasplante cardiaco/pulmonar"

6020-626. Transporte nucleocitoplásmico y expresión génica en pacientes con insuficiencia cardiaca
Micaela Molina Navarro, Ana Ortega Gutiérrez, Esther Roselló-Lleti, Estefanía Tarazón Melguizo, Ignacio Sánchez Lázaro, Anastasio Montero Argudo, Manuel Portolés Sanz y Miguel Rivera Otero del Hospital La Fe, Valencia.
6020-627. Alteraciones en la expresión de proteínas del ventrículo izquierdo de pacientes con cardiopatía dilatada
Esther Roselló-Lleti, Estefanía Tarazón Melguizo, Ana Ortega Gutiérrez, Micaela Molina Navarro, Luis Martínez-Dolz, Anastasio Montero Argudo, Manuel Portolés Sanz y Miguel Rivera Otero del Hospital La Fe, Valencia.
6020-628. Valor diagnóstico de la troponina de alta sensibilidad para detectar rechazo agudo en el seguimiento del trasplante cardiaco
Ana Belén Méndez Fernández1, Montserrat Cardona Ollé2, Jordi Ordóñez Llanos1, Sonia Mirabet Pérez1, Félix Pérez-Villa2, M. Ángeles Castel Lavilla2, Laura López López1 y Eulàlia Roig Minguell1 del 1Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y 2Hospital Clínic, Barcelona.
6020-629. ¿Cuál es el mejor parámetro ecocardiográfico capaz de predecir rechazo agudo en el trasplante cardiaco?
Susana Mingo Santos, Vanesa Moñivas Palomero, Inés García Lunar, Cristina Mitroi, Manuel Sánchez García, Esther González López, Jesús González Mirelis y Javier Segovia Cubero del Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid).
6020-630. Eficacia del everolimus en la profilaxis de la infección por citomegalovirus en el trasplante cardiaco
Sandra Secades González, Beatriz Díaz Molina, José Luis Lambert Rodríguez, Mª José Bernardo Rodríguez y María Martín Fernández del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).
6020-631. Importancia de la concordancia del sexo entre receptor y donante de un trasplante cardiaco. Análisis de 15 años de experiencia en un centro
Beatriz Díaz Molina, José Luis Lambert Rodríguez, Mª José Bernardo Rodríguez y Sandra Secades González del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).
6020-632. Tolerancia del valganciclovir oral durante un año para la prevención de la enfermedad vascular del injerto en trasplante cardiaco. Estudio EPICA
Ignacio J. Sánchez Lázaro, Luis Almenar Bonet, Luis Martínez Dolz, Esther Roselló Lleti, Ana Andrés Lahuerta, Manuel Portolés Sanz, José Miguel Rivera Otero y Antonio Salvador Sanz del Hospital Universitario La Fe, Valencia.
6020-633. Experiencia de un centro en el uso de inducción con dos dosis de daclizumab frente a dos dosis de basiliximab
Felipe Díez del Hoyo, Ana Ayesta López, Iago Sousa Casasnovas, Jesús Palomo Álvarez, Juan Fernández Yáñez, Adolfo Villa Arranz, Manuel Martínez Sellés y Francisco Fernández Avilés del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid.
6020-634. Evolución ecocardiográfica de la función ventricular izquierda a 2 años del trasplante cardiaco
E. Rodríguez, V. Moñivas, M.A. Restrepo, C. Mitroi, I. García-Lunar, M.A. Cavero, J. Segovia y S. Mingo del Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid).
6020-635. Epidemiología de la adherencia terapéutica y su influencia pronóstica en pacientes trasplantados cardiacos
Ana Blanca Martínez Pérez1, Ana López Suárez1, Justo Rodríguez-Rodríguez2, Diego Rangel Sousa2, José Manuel Sobrino Márquez2 y Ernesto Lage Gallé2 del 1Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva y 2Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.
6020-636. Papel del HLA-DR matching en el trasplante cardiaco
Sandra Secades González, Beatriz Díaz Molina, Antonio López Vázquez, José Luis Lambert Rodríguez, Mª José Bernardo Rodríguez, María Martín Fernández, Rebeca Alonso Arias y Beatriz Suárez Álvarez del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).
6020-637. Ivabradina para el control de la frecuencia cardiaca en el trasplante cardiaco: ¿existe un punto de frecuencia cardiaca óptima para su uso?
Esther Sánchez Insa, Mª Carmen Aured Guallar, Ana Portolés Ocampo, Georgina Fuertes Ferre, Mª del Mar Erdociaín Perales, Carlos Sanz Bescós, Mª Teresa Blasco Peiró y Mª Luisa Sanz Julve del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza.
6020-638. Perfil evolutivo de la enfermedad vascular del injerto en pacientes trasplantados cardiacos. Estudio EPICA
Ignacio J. Sánchez Lázaro, Luis Almenar Bonet, Luis Martínez Dolz, M. Dolores Doménech Tort, Francisco Ten Morro, Esther Roselló Lleti, José Miguel Rivera Otero y Antonio Salvador Sanz del Hospital Universitario La Fe, Valencia.
6020-639. Análisis comparativo y caracterización de placa por tomografía de coherencia óptica en la enfermedad vascular del injerto
Eduardo José Lezcano Callén, Esther Sánchez Insa, Mª Luisa Sanz Julve, Mª Cruz Ferrer Gracia, José A. Diarte de Miguel, Juan Sánchez-Rubio Lezcano, José Gabriel Galache Osuna e Isabel Calvo Cebollero del Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza.
6020-640. Historia natural del nivel de Galectina-3 postrasplante cardiaco
Natalia Suárez Fuentetaja1, M.J. Paniagua-Martín2, E. Barge-Caballero2, R. Marzoa-Rivas2, J. Rodríguez-Garrido2, S. Chávez-Leal2, A. Castro-Beiras2 y M.G. Crespo-Leiro2 del 1Instituto de Investigación Biomédica A Coruña (INIBIC), A Coruña y 2Servicio de Cardiología, CHUAC, A Coruña.
6020-641. Rechazo agudo después del trasplante cardiaco. ¿Ha cambiado en los últimos años?
David Couto Mallón, Eduardo Barge Caballero, Mª Jesús Paniagua Martín, Raquel Marzoa Rivas, Sergio Armando Chávez Leal, Alfredo Barrio Rodríguez, Alfonso Castro Beiras y Marisa Crespo Leiro del Servicio de Cardiología, CHUAC, A Coruña.
6020-642. ¿Existen los efectos indirectos de la infección por citomegalovirus? Utilidad del valganciclovir. Estudio EPICA
Ignacio J. Sánchez Lázaro, Luis Almenar Bonet, Luis Martínez Dolz, Elena Sánchez Lacuesta, Luis Andrés Lalaguna, Manuel Portolés Sanz, José Miguel Rivera Otero y Antonio Salvador Sanz del Hospital Universitario La Fe, Valencia.
6020-643. Efecto de la técnica de monitorización del citomegalovirus postrasplante cardiaco sobre los efectos indirectos de la infección por citomegalovirus
Elizabet Méndez Eirin, María Jesús Paniagua-Martín, Raquel Marzoa-Rivas, Eduardo Barge-Caballero, Ángeles Cañizares, Sergio Chávez Leal, Alfonso Castro Beiras y María Generosa Crespo-Leiro del Complexo Hospitalario Universitario, A Coruña.
6020-644. Seguimiento al año de los pacientes trasplantados cardiacos en tratamiento con ivabradina
Ana Portolés Ocampo, Mª Carmen Aured Guallar, Esther Sánchez Insa, Pedro L. Sorribas Rubio, María Lasala Alastuey, Elena Rivero Fernández, M. Luisa Sanz Julve y M. Teresa Blasco Peiró del Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza.

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