SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 25 - 27 de Octubre de 2018

Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6039. Fisiopatología, modelos experimentales y genética

Fecha : 25-10-2018 00:00:00

Tipo : Póster

Sala : Zona Póster (Nivel 1)

6039-531. Análisis del perfil metabólico del corazón de ratas tratadas con relaxina-2

Alana Aragón Herrera¹, Sandra Feijóo-Bandín², Vanessa Abella², Oreste Gualillo¹, Esther Roselló-Lletí³, Manuel Portolés³, Miguel Rivera³, Mario Bigazzi⁴, Daniele Bani⁴, José Ramón González-Juanatey² y Francisca Lago², del ¹Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), ²Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS) y CIBERCV, Santiago de Compostela (A Coruña), ³Hospital Universitario y Politécnico de La Fe y CIBERCV, Valencia y ⁴Universidad de Florencia, Florencia (Italia).

Introducción y objetivos: La serelaxin o relaxina-2 recombinante humana, está sometida a ensayos clínicos en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda con el objetivo de esclarecer si es capaz de disminuir la mortalidad y de mejorar los síntomas en estos pacientes. Nuestro objetivo es estudiar los efectos del tratamiento in vivo con relaxina-2 en el perfil metabolómico cardiaco.

Métodos: Ratas macho Sprague-Dawley (n = 10) fueron tratadas con una dosis de 0,4 mg/kg/día de relaxina-2 empleando minibombas osmóticas. El perfil metabólico de los tejidos de aurícula fue analizado usando 4 plataformas UHPLC-MS: 1-ácidos grasos y sus derivados, ácidos biliares, esteroides y lisoglicerofosfolípidos, 2- glicerolípidos y glicerofosfolípidos, esteroles y esfinfolípidos, 3- aminoácidos y 4- metabolitos polares incluyendo los del metabolismo central del carbono.

Resultados: Las aurículas de ratas tratadas con relaxina-2 mostraron diferencias significativas en distintos tipos de metabolitos. En los aminoácidos, hay una disminución significativa de la taurina y un incremento significativo en ácido aspártico, ácido D(-)-2-aminobutirico, asparagina y glutamina. En los ácidos carboxílicos hay un incremento significativo del malato. En los glicerofosfolípidos, disminuyen significativamente los niveles de la fosfatidiletanolamina (PE)(18:2/18:2) y aumentan significativamente los de PE(16:0/22:6), PE(18:0/22:6) y los de fosfatidilcolina (PC) (15:0/20:4), PC(16:0/20:4), PC(15:0/22:6), PC(16:0/22:6), PC(18:0/22:4), PC(18:0/22:6), PC(18:1/22:6), PC(40:5), PC(40:8), PC(40:1), PC(38:5) y PC(O-38:4). En los esfingolípidos, se produce un incremento significativo en las ceramidas (Cer) (d18:1/23:0) y Cer(d43:1) y en las esfingomielinas (SM)(42:1), SM(d18:0/16:0), SM(d18:0/22:0), SM(d18:1/16:0) y SM(38:1).

Conclusiones: La relaxina es capaz de inducir cambios significativos en el lipidoma del tejido cardiaco de rata incrementando los niveles de Cer y SM y modificando las ratios PC/PE. Todas estas moléculas son compuestos altamente bioactivos con importantes efectos en regulación celular, fisiológica y fisiopatológica del corazón.

Comunicaciones disponibles de "Fisiopatología, modelos experimentales y genética"

6039-530. La albúmina glucosilada de pacientes con insuficiencia cardiaca induce la adhesión de células mononucleares a células endoteliales: Beatriz Paradela-Dobarro¹, Susana B. Bravo¹, Adriana Rozados-Luís¹, Mercedes González-Peteiro², Alfonso Varela-Román³, José R. González-Juanatey³, Francisco Javier García-Seara³ y Ezequiel Álvarez Castro¹, del ¹Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), ²Universidad de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña) y ³Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña).

6039-531. Análisis del perfil metabólico del corazón de ratas tratadas con relaxina-2: Alana Aragón Herrera¹, Sandra Feijóo-Bandín², Vanessa Abella², Oreste Gualillo¹, Esther Roselló-Lletí³, Manuel Portolés³, Miguel Rivera³, Mario Bigazzi⁴, Daniele Bani⁴, José Ramón González-Juanatey² y Francisca Lago², del ¹Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), Santiago de Compostela (A Coruña), ²Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS) y CIBERCV, Santiago de Compostela (A Coruña), ³Hospital Universitario y Politécnico de La Fe y CIBERCV, Valencia y ⁴Universidad de Florencia, Florencia (Italia).

6039-532. Predictores de recuperación de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo en pacientes incluidos en una unidad de insuficiencia cardiaca: Diego Iglesias del Valle¹, Víctor Martínez Dosantos¹, Elena García Ramírez¹, Javier Salvador de Juan Bagudá², Zorba Blázquez Bermejo², Elena de la Cruz Berlanga¹, Rubén Cano Carrizal¹, Carlos Casanova Rodríguez¹, Arturo Martín-Peñato Molina¹, Rosalía Cadenas Chamorro¹, M. Belén Paredes González¹ e Ignacio Plaza Pérez¹, del ¹Hospital Infanta Sofía, San Sebastián de los Reyes (Madrid) y ²Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

6039-533. Análisis de las variantes genéticas en una cohorte de pacientes con miocardiopatía hipertrófica: correlación genotipo-fenotipo: Irene Esteve Ruiz¹, Helena Llamas Gómez¹, Javier Ramos Maqueda¹, Cristina Navarro Valverde¹, María José Romero Reyes¹, Iris María Esteve Ruiz², Dolores García Medina¹, Ricardo Pavón Jiménez¹ y Francisco Javier Molano Casimiro¹, del ¹Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla y ²Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva.

6039-534. Papel de la autofagia durante la fisiopatología cardiaca: Anna Planavila, Celia Rupérez, Gemma Ferrer-Curriu, Montse Cairó, Joan Villarroya y Francesc Villarroya, de la Universitat de Barcelona, Barcelona.

6039-535. Inyección intracoronaria de microesferas como medio portador de tratamientos: estudio preliminar en un modelo porcino de infarto agudo de miocardio: Claudia Báez Díaz¹, Francisco Miguel Sánchez Margallo¹, Virginia Blanco Blázquez¹, Itziar Palacios², Helena Martín¹, Rob Steendam³, Okke Franssen³ y Verónica Crisóstomo¹, del ¹Centro de Cirugía de Mínima Invasión Jesús Usón, CIBERCV, Cáceres, ²Coretherapix (Tigenix Group), Madrid e ³Innocore Pharmaceuticals, Groningen; Nanomi BV, Oldenzaal (Alemania).

6039-536. Determinación del alelo HLA-A, -B, -C, -DRB1 y -DQB1 y de la frecuencia de haplotipos en una cohorte de pacientes con insuficiencia cardiaca: implicaciones para el tratamiento celular alogénico: Paloma Gastelurrutia Soto¹, Santiago Roura¹, Francesc Rudilla², Emma Enrich², Eva Campos², Josep Lupón³, Sergi Querol² y Antoni Bayes-Genis³, de la ¹Fundació Institut en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), ²Banc de Sang i Teixits, Barcelona y ³Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

6039-537. Caracterización de las subpoblaciones de monocitos inflamatorios en el infarto de miocardio con elevación del ST revascularizado: implicaciones en el pronóstico del remodelado ventricular adverso: Raquel del Toro Estévez¹, Francisco José Guerrero Márquez², Isabel Galeano Otero¹, Agustín Guisado Rasco², Luis S. Díaz de la Llera², Gonzalo Barón Esquivias², Tarik Smani Hajam¹ y Antonio Ordóñez Fernández², del ¹Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla, Sevilla y ²Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.

6039-538. La deficiencia extrema de conexina 43 en ratón se asocia, en condiciones basales, con sobreexpresión de ARNm codificantes para proteínas involucradas en la cicatrización cardiaca: Laura Valls-Lacalle¹, Corall Negre-Pujol¹, Antoni Valera-Cañellas¹, Saray Varona², José Martínez-González², Cristina Rodríguez³, David García-Dorado¹ y Antonio Rodríguez-Sinovas¹, del ¹Institut de Recerca Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, ²Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona, IIBB-CSICm Barcelona y ³Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares, IB-Sant Pau, Barcelona.

6039-539. Diferencias de parámetros de función endotelial y microrreactividad vascular, medidas mediante flujimetría láser Doppler en pacientes con cardiopatía isquemia según función ventricular: Manuel González Correa, Sofía Benítez Moreno, Antonio Grilo Reina, Irene Estrada Parra, David Villagómez Villegas, Francisco Javier Molano Casimiro y Luis F. Pastor Torres, del Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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