SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 25 - 27 de Octubre de 2018

Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5001. Tratamiento. Biomarcadores

Fecha : 25-10-2018 15:15:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala Bruselas 1 (Nivel 3)

5001-8. Estudio de las alteraciones de las proteínas de la matriz extracelular (CILP1, dermatopontina y asporina) en corazones humanos con insuficiencia cardiaca

Lara Ochoa García, Lucía Moreda Santamaría, M. Jesús Paniagua Martín, Zulaika Grille Cancela, Paula Blanco Canosa, Jorge Pombo Otero, María Generosa Crespo Leiro y Nieves Doménech García, del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña.

Introducción y objetivos: Los componentes de la matriz extracelular (MEC) desarrollan papeles esenciales durante los procesos a los que el tejido cardiaco está sometido tras un daño patológico. Sin embargo, a pesar de su importancia de estos componentes, la investigación en condiciones tanto sanas como patológicas, no ha sido muy extensa hasta ahora en el campo cardiovascular. En los últimos años nuestro grupo detecto en un modelo de isquemia-reperfusión en la presencia de algunas proteínas del espacio extracelular vinculadas al remodelado posisquémico. Nuestro objetivo ha sido el estudio de la expresión de CILP1 (Cartilage Intermediate Layer Protein 1), asporina y dermatopontina en el tejido cardiaco humano de pacientes con miocardiopatía (M) isquémica (MI) o M. dilatada idiopática (MDI) o M. hipertrófica (MH).

Métodos: Se analizaron 4 grupos de muestras de tejidos: ventrículo izquierdo (VI) de pacientes diagnosticados 1) con MI (n = 17), 2) con MDI (n = 15), 3) con MH (n = 9) y 4) de donantes sanos (n = 6). Los estudios de expresión génica se realizaron mediante qRT-PCR, utilizando como genes de referencia TBP1, β-actina, 18S, GAPDH, HPRT1, y B2M. También se analizó la expresión mediante inmunohistoquímica en cortes de tejidos. El análisis estadístico se realizó empleando el paquete de análisis estadísticos y de gráficas avanzadas Prism versión 5. Para cada grupo de muestras, se realizó un test-t para muestras no pareadas a un nivel de confianza del 95%.

Resultados: La expresión a nivel génico de la glucoproteína CILP1 fue significativamente mayor en el VI de pacientes con MH (p = 0,0046) que en el de donantes sanos. En el caso de dermatopontina se encontraron diferencias con respecto al grupo de donantes sanos en el grupo de MDI (p = 0,005) y MH (p = 0,001). En el caso de asporina no se encontraron diferencias significativas entre los grupos. Estos resultados se validaron tras el análisis por inmunohistoquímica de cortes de VI de tejidos cardiacos patológicos o sanos.

Conclusiones: La mayor expresión génica de las glucoproteínas CILP y dermatopontina en tejidos cardiacos patológicos frente a los sanos, sugiere su implicación en los procesos patológicos que se desencadenan en la MID y la MH posiblemente a través de su unión a otras proteínas profibrótica como TGFB1 crítica en el corazón.

Comunicaciones disponibles de "Tratamiento. Biomarcadores"

5001-1. Moderadores: Sonia Mirabet Pérez, Barcelona, e Isabel Zegri Reiriz, Madrid.

5001-2. Influencia del sexo en la eficacia y tolerabilidad de sacubitrilo/valsartán en la vida real: Lourdes Vicent Alaminos¹, Ana Ayesta López¹, Alberto Esteban Fernández², Manuel Gómez-Bueno³, Javier de Juan Bagudá⁴, Pablo Díez Villanueva⁵, Ángel Manuel Iniesta Manjavacas⁶, Hugo González Saldivar¹, Antonio Manuel Rojas González⁵, Ramón Bover Freire², Diego Iglesias Álvarez⁷, Marcos García Aguado⁸, Jesús Ángel Perea Egido⁹, Francisco Fernández Avilés¹ y Manuel Martínez-Selles¹, del ¹Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid,²Hospital Clínico San Carlos, Madrid, ³Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), ⁴Hospital Universitario Doce de Octubre, Madrid, ⁵Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, ⁶Hospital Universitario La Paz, Madrid,⁷Hospital Infanta Sofía, Madrid, ⁸Hospital Universitario de Móstoles, Móstoles (Madrid) y ⁹Hospital Universitario de Getafe, Getafe (Madrid).

5001-3. Registro canario de pacientes con insuficiencia cardiaca (RECANIC). Perspectiva de la insuficiencia cardiaca en nuestro medio: Antonio García Quintana¹, María del Val Groba Marco¹, Meliton Davila Ramos², Alicia Conde Martel¹, Celestino Hernández², Antonio Lara Padrón³, Alina Pérez Ramírez³, José María Medina Gil⁴, Martín García López⁵ y Francisco Romero Santana⁴, del ¹Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas), ²Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife (Tenerife), ³Hospital Universitario de Canarias, Santa Cruz de Tenerife (Tenerife), ⁴CHUIMI, Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas) y ⁵Hospital Universitario José Molina Orosa, Lanzarote (Las Palmas).

5001-4. Tratamiento con sacubitrilo/valsartán y su impacto en el remodelado ventricular en la vida real: Mario Galván Ruiz¹, Miguel Fernández de Sanmamed Girón¹, María del Val Groba Marco¹, Manjot Singh¹, Rodolfo Montiel Quintero¹, Eliú David Pérez Nogales², Verónica Quevedo Nelson¹, José Ramón Ortega Trujillo¹, Pedro Martín Lorenzo¹, Eduardo Caballero Dorta¹ y Antonio García Quintana¹, del ¹Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas) y ²Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias, Las Palmas de Gran Canaria (Las Palmas).

5001-5. Características basales y evolución clínica de los pacientes con insuficiencia cardiaca y disfunción ventricular tratados con sacubitrilo/valsartán que recuperan la función ventricular: Pablo Díez Villanueva¹, Lourdes Vicent², Jorge Salamanca¹, Alberto Esteban³, Antonio Rojas¹, Ángel Manuel Iniesta⁴, Manuel Martínez-Sellés² y Fernando Alfonso¹, del ¹Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, ²Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, ³Hospital Clínico San Carlos, Madrid, ⁴Hospital Universitario La Paz, Madrid.

5001-6. Validación de un nuevo cuestionario de adhesión terapéutica en pacientes con insuficiencia cardiaca (CAT-IC): María del Carmen Durán Torralba, Carmen Rus Mansilla, Gustavo Aníbal Cortez Quiroga, Gracia López Moyano, Marta Santisteban Sánchez de Puerta, Manuela Delgado Moreno, Antonio Fernández Suárez y Daniel Fatela Cantillo, del Hospital Alto Guadalquivir, Andújar (Jaén).

5001-7. Las alteraciones moleculares en el tráfico celular y su correlación con la gravedad de la insuficiencia cardiaca en pacientes en situación de pretrasplante cardiaco: Meryem Ezzitouny, Ignacio Sánchez Lázaro, José Miguel Rivera Otero, Esther Roselló-Lletí, Luis Almenar Bonet, María Ferré Vallverdú, Alba Cerveró Rubio, Patricia Arenas Martín, Víctor Roselló Pérez, Silvia Lozano Edo y Luis Martínez Dolz, del Hospital Universitario La Fe, Valencia.

5001-8. Estudio de las alteraciones de las proteínas de la matriz extracelular (CILP1, dermatopontina y asporina) en corazones humanos con insuficiencia cardiaca: Lara Ochoa García, Lucía Moreda Santamaría, M. Jesús Paniagua Martín, Zulaika Grille Cancela, Paula Blanco Canosa, Jorge Pombo Otero, María Generosa Crespo Leiro y Nieves Doménech García, del Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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5001. Tratamiento. Biomarcadores

5001-8. Estudio de las alteraciones de las proteínas de la matriz extracelular (CILP1, dermatopontina y asporina) en corazones humanos con insuficiencia cardiaca

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