REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2019 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Barcelona, 17 - 19 de Octubre de 2019


Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4032. Control global del riesgo

Fecha : 19-10-2019 10:15:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala Rubí (Hotel Crowne)

4032-5. CONTROL DEL LDLC EN PACIENTES DE MUY ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR CON INHIBIDORES DE PCSK9 FRENTE A TRATAMIENTO CONVENCIONAL

Alberto Cordero1, Lorenzo Fácila2, Moisés Rodríguez Mañero3, Rosa Fernández del Olmo4, Manuel Jesús Gómez Martínez5, Alfonso Valle6, José Seijas3, Miriam Martín Toro4, Álvaro Vicedo6, Vicente Bertomeu Martínez1 y José R. González-Juanatey3, del 1Hospital Universitario San Juan de Alicante, San Juan de Alicante (Alicante), 2Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, 3Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña), 4Hospital Universitario de Jaén, Jaén, 5Hospital General Universitario de Elche, Elche (Alicante) y 6Hospital de Denia, Denia (Alicante).

Introducción y objetivos: Los inhibidores de la proproteína convertasa subtilisina/kexina 9 (iPCSK9) son una nueva familia de hipolipemiantes que ha demostrado reducir el colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (c-LDL) y la incidencia de complicaciones cardiovasculares. Nuestro objetivo fue analizar su efecto frente al tratamiento convencional en pacientes de alto riesgo cardiovascular.

Métodos: Utilizamos un población de pacientes tratados con iPCSK9 (n = 242) obtenida de un registro retrospectivo de pacientes tratados con estos fármacos en 7 hospitales en 2016-2018 y los datos de un registro nacional y prospectivo de pacientes de muy alto riesgo cardiovascular (n = 1.292), realizado en 2014. Realizamos un emparejamiento por propensión para obtener 2 grupos con las mismas características basales. Todos los pacientes contaban con una segunda analítica, de al menos 6 meses.

Resultados: Los pacientes tratados con iPCSK9 presentaron significativamente menor edad media (59,8 ± 10,11 frente a 66,9 ± 10,3), menos diabetes (24,9 frente a 36,5%) y valores más altos de c-LDL (149,4 ± 56,6 frente a 100,4 ± 44,4). El tratamiento con estatinas de alta intensidad fue igual en ambos grupos (80,1%) pero la ezetimiba fue más usada en los pacientes tratados con inhibidores de PCSK9 (55,5 frente a 12,4%; p < 0,01). Realizamos un emparejamiento por propensión obteniendo 174 parejas de pacientes con las mismas posibilidades de recibir inhibidores de PCSK9 y sin diferencias entre ellos: edad media 59,5 ± 9,6 años, 70,3% varones, 28,9% diabéticos, 85,3% con enfermedad cardiovascular establecida, 93,1% en tratamiento con estatinas y el 17,6% con ezetimiba. En el grupo de pacientes tratados con inhibidores de PCSK9 el 66,7% recibieron evolocumab y el 33,3% alirocumab. El valor basal de c-LDL fue 137,8 ± 52,7 mg/dl y el final 71,3 ± 33,3 mg/dl. La utilización de ezetimiba subió del 15,6% al 40,0% en los pacientes del registro control. Los pacientes tratados con iPCSK9 presentaron un nivel final más bajo de c-LDL (58,8 ± 39,0 frente a 82,4 ± 22,2; p < 0,01) siendo la reducción del 57,4% y el 26,5% respectivamente. El 37,1% de los pacientes alcanzaron niveles de c-LDL < 70 mg/dl, siendo mucho más frecuente en los pacientes tratados con iPCSK9: 66,9 frente a 10,9% (p < 0,01).

Conclusiones: El tratamiento con iPCSK9 en pacientes de muy alto riesgo cardiovascular y LDLc > 100 mg/dl consigue mayor control de LDLc que el máximo tratamiento hipolipemiante con el que contábamos previamente.

Comunicaciones disponibles de "Control global del riesgo"

4032-1. MODERADORES
Alberto Cordero Fort, San Juan de Alicante (Alicante), y Eva M. Pereira López, Lugo.

4032-2. ¿EXISTEN DIFERENCIAS EN EL TRATAMIENTO UTILIZADO POR CARDIÓLOGOS Y NO CARDIÓLOGOS EN PACIENTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2? RESULTADOS DEL ESTUDIO DIABET-IC
Vivencio Barrios Alonso1, Manuel Anguita Sánchez2, Luis Rodríguez Padial3, M. Generosa Crespo Leiro4, Domingo Marzal Martín5, Javier Muñiz García6, Ramón Bover Freire7, José Antonio Gimeno8 y Antonio Pérez Pérez9, del 1Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, 2Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, 3Hospital Virgen de la Salud, Toledo, 4Complexo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, 5Hospital Virgen del Mar, Madrid, 6Universidad de A Coruña, 7Hospital Clínico San Carlos, Madrid, 8Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza y 9Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

4032-3. SATISFACCIÓN VITAL Y SU RELACIÓN CON OTRAS VARIABLES PSICOLÓGICAS EN PACIENTES QUE INICIAN UN PROGRAMA MULTIDISCIPLINAR DE REHABILITACIÓN CARDIACA
Sofía Sanchís Jarque, Ana Pascual Sánchez, Patricia Fernández Martín, Alberto Correyero Gutiérrez y Carmen de Pablo Zarzosa, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

4032-4. EPIDEMIOLOGÍA DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR EN POBLACIÓN LABORAL Y SU RELACIÓN CON LA APARICIÓN DE EVENTOS CARDIOVASCULARES
Eva Calvo Bonacho1, Miguel Ángel Sánchez Chaparro2, Pedro Valdivielso2, Luis Quevedo Aguado1, Carlos Catalina Romero1, Paloma Martínez Muñoz1 y Carlos Fernández-Labandera1, de 1Ibermutua, Mutua Colaboradora con la Seguridad Social nº 274, Madrid y 2Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

4032-5. CONTROL DEL LDLC EN PACIENTES DE MUY ALTO RIESGO CARDIOVASCULAR CON INHIBIDORES DE PCSK9 FRENTE A TRATAMIENTO CONVENCIONAL
Alberto Cordero1, Lorenzo Fácila2, Moisés Rodríguez Mañero3, Rosa Fernández del Olmo4, Manuel Jesús Gómez Martínez5, Alfonso Valle6, José Seijas3, Miriam Martín Toro4, Álvaro Vicedo6, Vicente Bertomeu Martínez1 y José R. González-Juanatey3, del 1Hospital Universitario San Juan de Alicante, San Juan de Alicante (Alicante), 2Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, 3Complexo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela (A Coruña), 4Hospital Universitario de Jaén, Jaén, 5Hospital General Universitario de Elche, Elche (Alicante) y 6Hospital de Denia, Denia (Alicante).

4032-6. MODULACIÓN DEL RIESGO ISQUÉMICO Y HEMORRÁGICO POR ENFERMEDAD ARTERIAL PERIFÉRICA DESPUÉS DE UN SÍNDROME CORONARIO AGUDO
María Cespón Fernández, Sergio Raposeiras Roubín, Emad Abu-Assi, Isabel Muñoz Pousa, Pablo Domínguez Erquicia, Luis Manuel Domínguez Rodríguez, Rafael José Cobas Paz, Berenice Caneiro Queija, Karim Jamhour Chelh, Luis Pérez Casares, Elena López Rodríguez, María Castiñeira Busto, Saleta Fernández Barbeira y Andrés Iñiguez Romo, del Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro, Vigo (Pontevedra).

4032-7. RIVAROXABÁN EN LA ANTICOAGULACIÓN EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR. INFLUENCIA DE LA FUNCIÓN RENAL A 1 AÑO DE SEGUIMIENTO EN UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO
Francisco Marín1, Manuel Anguita Sánchez2, Marcelo Sanmartín Fernández3, Carles Ráfols Priu4, Alejandro Pérez Cabeza5, Gonzalo Barón Esquivias6, Iñaki Lekuona Goya7, José Manuel Vázquez Rodríguez8, Juan Cosín Sales9, Fernando Arribas10, Vivencio Barrios Alonso3 y Román Freixa11, del 1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, IMIB-Arrixaca, CIBERCV, Murcia, 2Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, 3Hospital Ramón y Cajal, Madrid, 4Bayer Hispania S.L., Barcelona, 5Hospital Costa del Sol, Marbella (Málaga), 6Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, 7Hospital de Galdakao, Galdakao (Vizcaya), 8Hospital Universitario de A Coruña, A Coruña, 9Hospital Arnau de Vilanova, Valencia, 10Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid y 11Hospital de Sant Joan Despí Moisés Broggi-Consorci Sanitari Integral, Barcelona.

4032-8. LAS HDL FORMADAS EN PRESENCIA DE HIPERCOLESTEROLEMIA INDUCEN PROGRESIÓN DE LA PLACA ATEROESCLERÓTICA MEDIDA POR RESONANCIA MAGNÉTICA: ESTUDIO EN UN MODELO EXPERIMENTAL
Soumaya Ben-Aicha1, Laura Casani2, Monica Arzanauskaite2, Manuel Gutiérrez2, Lina Guiomar Mendieta Badimón3, Lina Badimón4 y Gemma Vilahur5, del 1Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau; School of Medicine, University of Barcelona UB, Barcelona, 2Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, Barcelona, 3School of Medicine, University of Barcelona UB; Cardiovascular Institute, Hospital Clinic, IDIBAPS, Barcelona, 4Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, CIBERCV Instituto Carlos IIII, Cardiovascular Research Chair Autonomous University of Barcelona UAB, Barcelona y 5Cardiovascular Program-ICCC, Research Institute-Hospital Santa Creu i Sant Pau, IIB-Sant Pau, CIBERCV Instituto de Salud Carlos III, Barcelona.

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