Introducción
Dr. José María de la Torre Hernández
Presidente del Comité Científico del Congreso. Vicepresidente de la SEC
Comités ejecutivo, organizador y científico
Comité de evaluadores
Listado completo de comunicaciones
Índice de autores
Introducción y objetivos: La insuficiencia cardiaca (IC) es una enfermedad muy prevalente. El déficit de hierro (DH) es muy frecuente en los pacientes con IC y se asocia a una peor evolución. La administración intravenosa de hierro alivia los síntomas de la IC, reduce el riesgo de hospitalización y mejora la calidad de vida. Sin embargo, el papel del hierro en la fisiopatología de la IC no está bien definido. Por otra parte, el proteoma (conjunto de proteínas expresadas por un genoma) cambia en función de las condiciones fisiológicas y patológicas del individuo. El análisis exhaustivo del proteoma puede conducir al descubrimiento de nuevos biomarcadores proteicos de IC, que podrían utilizarse para adquirir nuevos conocimientos fisiopatológicos e identificar nuevas dianas terapéuticas. El objetivo de este estudio es comprobar si la presencia de DH en la IC, y el posterior tratamiento con hierro intravenoso, se asocia a un perfil proteico distinto en el plasma.
Métodos: Se evaluó el perfil del proteoma sanguíneo de pacientes de IC con/sin DH mediante LC-MS/MS (cromatografía líquida-espectrometría de masas) utilizando un gradiente de 60 min en un espectrómetro de masas Orbitrap Eclipse mediante adquisición independiente de datos (DIA), en 60 pacientes con IC (30 sin DH/30 con DH- antes y después del tratamiento con hierro intravenoso). Se analizaron con el software DIA-NN v1.8.1 con la base de datos SP_Human plus trypsin (sp_human_2023_04_tryp).
Resultados: La cohorte de Descubrimiento fue una muestra de casos y controles anidada, multicéntrica, observacional, prospectiva, transversal y longitudinal de pacientes de IC con (n = 30) y sin (n = 30 controles) DF. Todos los pacientes con DH recibieron terapia de hierro intravenoso. Al analizar el proteoma de las poblaciones de estudio, un total de 203 proteínas con diferentes abundancias y una p ajustada < 0,05 fueron detectadas. De estas, 32 eran comunes entre las dos comparativas (no DH vs DH pretratamiento y pretratamiento vs post).
Conclusiones: Los pacientes con IC muestran un perfil específico de proteínas circulantes en función de la presencia de DH. Estos nuevos biomarcadores supondrán un gran avance en futuras investigaciones de prevención y reversión del peor pronóstico, y calidad de vida de los pacientes de IC con DH.