ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2011 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Maspalomas (Gran Canaria), 20 - 22 de Octubre de 2011

6005. Circulación vascular cerebral y periférica. Patología de la aorta

Tipo : Pósters
Sala : No disponible

6005-2. ¿Existen diferencias en la forma de presentación del síndrome aórtico agudo en los enfermos con síndrome de Marfan o aorta bicúspide?

Jorge López Ayerbe, Teresa Oliveras Vilà, Elena Gómez Denia, Carlos Labata Salvador, Elena Ferrer Sistach, Nuria Vallejo Camazón, Francisco Gual Capllonch y Antoni Bayes-Genis del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

Antecedentes y objetivos: Se ha visto que los pacientes con síndrome de Marfan o aorta bicúspide tienen mayor frecuencia de presentación de síndrome aórtico agudo (SAA), pero no queda claro si hay diferencias en la forma de presentación del SAA respeto a los demás pacientes. El objetivo es repasar la serie de SAA de nuestro centro y valorar las diferencias de la forma de presentación clínica de los pacientes con Marfan o aortas bicúspides (grupo A) respecto a los demás (grupo B).

Métodos y resultados: Desde el año 2000 hasta el 2010, hemos recogido 103 pacientes con SAA, de estos, 4 presentaban síndrome de Marfan y 4 aortas bicúspides. La edad media era menor al grupo A (54 vs 61 p = ns). La forma de presentación fue igual en los dos grupos, con dolor como principal síntoma, seguido de disnea. Había una proporción más importante de mujeres (50%) en el Grupo A que en el B (20%, p = 0,04). No existían diferencias en antecedentes de HTA, diabetes o dislipemia, SAS o insuficiencia renal. Tampoco hubo diferencias en la afectación aorta ascendente (38% Grupo A vs 29% Grupo B p = ns). Sí que hubo diferencias en el tipo de SAA: el Grupo A se presentaron en el 100% de los casos en forma de disección, ningún hematoma, en cambio en el grupo B hubo un 14% de hematomas (p = 0,04). La mortalidad en cambio paradójicamente fue más alta en el grupo no Marfan, sin ser significativo (14% vs 35% p = ns).

Conclusiones: En nuestra serie, los enfermos con Marfan o aortas bicúspide, hay una proporción mayor de mujeres, no hay diferencias en la localización del SAA, formas de presentación, excepto en que en el Grupo de síndrome de Marfan/aorta bicúspide no hay hematomas intramurales.


Comunicaciones disponibles de "Circulación vascular cerebral y periférica. Patología de la aorta"

6005-1. Estudio proteómico de biomarcadores plasmáticos asociados a recurrencia de eventos vasculares post-isquemia cerebral
Antonio López Farré, José Javier Zamorano León, Antonio Segura, Petra Jiménez Mateos-Cáceres, Javier Modrego Martín, Pablo Rodríguez Sierra, Juan Tamargo y Carlos Macaya del Hospital Clínico San Carlos, Madrid Instituto de Ciencias de la Salud, Talavera de la Reina (Toledo) y Universidad Complutense de Madrid.
6005-2. ¿Existen diferencias en la forma de presentación del síndrome aórtico agudo en los enfermos con síndrome de Marfan o aorta bicúspide?
Jorge López Ayerbe, Teresa Oliveras Vilà, Elena Gómez Denia, Carlos Labata Salvador, Elena Ferrer Sistach, Nuria Vallejo Camazón, Francisco Gual Capllonch y Antoni Bayes-Genis del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).
6005-3. Factores ecocardiográficos predictores en el accidente cerebrovascular de perfil embólico
Sandra Secades González, María Martín Fernández, Cecilia Corros Vicente, María Luisa Rodríguez Suárez, Eva María Benito Martín, Enrique Ríos Gómez, Beatriz Díaz Molina y Jesús María de la Hera Galarza del Área del Corazón del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

Más comunicaciones de los autores

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?