REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2016 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Zaragoza, 27 - 29 de Octubre de 2016


Introducción
Dr. Luis Rodríguez Padial
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6014. Síndrome aórtico agudo

Fecha : 27-10-2016 00:00:00
Tipo : Póster
Sala : Zona Póster (Planta 0)

6014-198. Síndrome aórtico agudo en nuestro medio: análisis de presentación clínica y diagnóstico

Pablo Bazal Chacón1, Aitziber Munárriz Arizcuren1, Adriana Noehmi García Herrera2, Aitor Ansotegui Hernández2, Adela Navarro Echeverría1, Leyre Ucar Rodríguez1, Nuria Basterra Sola1 y Fernando Olaz Preciado1 del 1Servicio de Cardiología y 2Servicio de Medicina Intensiva, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona/Iruña.

Introducción y objetivos: Estudio de prevalencia, factores de riesgo, presentación clínica y métodos diagnósticos en el síndrome aórtico agudo (SAA) en nuestro medio. Estudio comparativo según los diferentes tipos.

Métodos: Estudio observacional prospectivo de pacientes ingresados con SAA en el Servicio de Cardiología y UCI de nuestro centro entre 2004 y 2015 inclusive. Se recogen variables demográficas, tipo de SAA, factores de riesgo específicos y estudios diagnósticos en la evaluación inicial. Estudio comparativo según clasificación de Stanford de variables cualitativas mediante test de χ2 y variables cuantitativas mediante t-Student (test no paramétrico en caso de distribución no normal). Significación estadística p < 0,05. Análisis con SPSS 19 Inc.

Resultados: Se incluyen 90 casos de SAA siendo disección aórtica 69%, hematoma intramural 20%, úlcera penetrante 11%. Sexo masculino 74,4%. Edad media 66 ± 14 años. Clasificación de Standford: tipo A 63,3%. Clasificación de DeBakey: tipo I 36,7%, tipo II 24,4%, tipo IIIa 17,8% tipo IIIb 21,1%. Factores de riesgo global a destacar por orden de frecuencia: HTA 70%, tabaquismo 55,6%, antecedentes de aneurisma 24,4% y valvulopatía aórtica 23,3%. Antecedentes a destacar en estudio comparativo tipo A frente a B: HTA 63,2 frente a 81,8% (p 0,06), tabaquismo 47,4 frente a 69,7% (p 0,04). En cuanto a la forma de presentación, en el estudio comparativo tipo A frente a tipo B: dolor torácico anterior 78,6 frente a 51,5% (p < 0,02), síncope 17,5 frente a 3% (p 0,05), HTA en la exploración física 40,4 frente a 66,7% (p < 0,02) y déficit neurológico 15,8 frente a 0% (p 0,016). A nivel diagnóstico el angio-TAC es la prueba más utilizada como diagnóstico inicial (92%). En los estudios complementarios destaca la ausencia de cambios electrocardiográficos (59,6%) y el ensanchamiento mediastínico (62,9%) como los hallazgos más frecuentes al momento de presentación, sin observar diferencias significativas entre los tipo A y B de Stanford.

Conclusiones: Se trata de una enfermedad poco frecuente en nuestro medio, siendo más frecuente en varones y en pacientes con antecedentes de tabaquismo y HTA. La forma más frecuente de presentación es dolor torácico anterior e HTA en el momento de la exploración. El angio-TAC es la prueba diagnóstica inicial más utilizada en nuestro medio.

Comunicaciones disponibles de "Síndrome aórtico agudo"

6014-198. Síndrome aórtico agudo en nuestro medio: análisis de presentación clínica y diagnóstico
Pablo Bazal Chacón1, Aitziber Munárriz Arizcuren1, Adriana Noehmi García Herrera2, Aitor Ansotegui Hernández2, Adela Navarro Echeverría1, Leyre Ucar Rodríguez1, Nuria Basterra Sola1 y Fernando Olaz Preciado1 del 1Servicio de Cardiología y 2Servicio de Medicina Intensiva, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona/Iruña.

6014-199. Síndrome aórtico agudo en nuestro medio: análisis de complicaciones, mortalidad y tratamiento
Pablo Bazal Chacón1, Aitziber Munárriz Arizcuren1, Adriana Noehmi García Herrera2, Aitor Ansotegui Hernández2, Adela María Navarro Echeverría1, Ana Isabel Santos Sánchez1, Javier Martínez Basterra1 y Óscar Agudo Pascual2 del 1Servicio de Cardiología y 2Servicio de Medicina Intensiva, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona/Iruña.

6014-200. Evolución deL síndrome aórtico agudo tipo A en función del tratamiento recibido en nuestro medio del 2004-2015
Pablo Bazal Chacón1, Aitziber Munarriz Arizcuren1, Adriana Noehmi García Herrera2, Aitor Ansotegui Hernández2, Adela María Navarro Echeverria1, Javier Martínez Basterra1, Ana Isabel Santos Sánchez1 y Óscar Agudo Pascual2 del 1Servicio de Cardiología y 2Servicio de Medicina Intensiva. Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona/Iruña (Navarra).

6014-201. ¿Cómo debe ser el manejo de las disecciones aórticas iatrógenas? Nuestra experiencia
Arantza Guzón Rementería, Gemma Sánchez Espín, Mª José Mataró López, Juan José Otero Forero, Carlos Porras Martín, Emiliano Rodríguez Caulo, José María Melero Tejedor y Miguel Such Martínez del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

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