ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2011 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Maspalomas (Gran Canaria), 20 - 22 de Octubre de 2011

4020. Enfermedades del miocardio

Fecha : 21-10-2011 00:00:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : No disponible

4020-5. Registro multicéntrico de muerte súbita asociada a actividad deportiva

Esther Zorio Grima, Juan Ramón Gimeno Blanes, Tomás Ripoll Vera, Pablo García Pavía, Lorenzo Monserrat Iglesias, Araceli Boraita Pérez, Beatriz Aguilera Tapia y Antonio Salvador Sanz del Hospital La Fe, Valencia, Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia y Hospital Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Baleares).

Objetivos: Para conocer el perfil de la muerte súbita cardiaca asociada al deporte (MSC-AD), bien con fallecimiento (-f) o resucitada (-r), se incluyeron retrospectivamente 51 probandos (P) (MSC-AD-f 61%) y sus familiares de 1º estudiados en consultas monográficas de 5 provincias.

Métodos: El estudio cardiológico incluyó anamnesis, exploración y ECG ± otras exploraciones según sospecha clínica. En cardiopatías potencialmente monogénicas (CM,*) se realizó estudio genético guiado por la clínica en ADN en el P (o un familiar afecto, en caso contrario), seguido de verificación familiar en cascada en caso de encontrar mutación. El screening familiar se consideró positivo en pacientes con el fenotipo y/o el genotipo del P.

Resultados: 84% de los P eran hombres, con media de 20 ± 13 años (hubo 13 P > 35 años, 25%). Desencadenantes: fútbol (27%), carrera de fondo (22%), tenis-paddle (14%), ciclismo (12%) y baloncesto (12%). Entidades: miocardiopatía hipertrófica-MCH* (25%), arritmogénica- MCA* (25%), síndrome de muerte súbita del adulto-SMSA* (22%), miocardiopatía dilatada* (10%), cardiopatía isquémica (6%), anomalías coronarias (4%), hipertrofia idiopática*(4%), fibroelastosis endomiocárdica (2%) y miocarditis (2%). No hubo diferencias en las variables anteriores entre MSC-AD-f y -r. Se obtuvo un diagnóstico genético en el 38% de los P con CM, de ellos el 13% exhibían dobles mutaciones, siendo DSP y MYBPC3 son los genes más afectados. El screening fue positivo en 56 familiares (23%).

Conclusiones: La MSC-AD afecta a jóvenes, preferiblemente hombres, el fútbol es el desencadenante más habitual y la MCH, MCA y SMSA son las causas más frecuentes en nuestro entorno. La limitación a < 35 años para el estudio multidisciplinar acuñada en la literatura es demasiado restrictiva. La evaluación familiar (a ser posible incluyendo estudio genético) es fundamental; en este registro el 23% de los familiares recibieron un diagnóstico y un tratamiento por una CM. PI070831, CP07/00326 RD06/0014/0004.


Comunicaciones disponibles de "Enfermedades del miocardio"

4020-1. Valoración de la actividad deportiva en pacientes con cardiopatías familiares
María Eladia Salar Alcaraz, Carmen Muñoz-Esparza, José María López Ayala, Cristina González Canovas, Pablo Peñafiel Verdú, María Sabater, Juan Ramón Gimeno Blanes y Mariano Valdés Chávarri del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia) y Unidad de Arritmias de Cardiología del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).
4020-2. Características familiares de la miocardiopatía dilatada secundaria a alteraciones en genes desmosómicos
Francisco José Hernández Pérez, Pablo García-Pavía, Inés García Lunar, Manuel Sánchez García, Patricia Mabel Avellana, Petros Syrris, Marta Cobo-Marcos y Luis Alonso-Pulpón del Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid) y University College of London.
4020-3. La sitagliptina reduce la fibrosis e hipertrofia cardiaca asociada a diabetes tipo-2 experimental
Belén Picatoste, Sara Ares-Carrasco, Elisa Ramírez, Alicia Caro, Christian Iborra, José Tuñón y Óscar Lorenzo González del Instituto de Investigaciones Fundación Jiménez Díaz, Madrid y Universidad Complutense, Madrid.
4020-4. Mutaciones en el gen SCN5A y alteraciones estructurales en el ecocardiograma
María José Oliva Sandoval, Javier Lacunza Ruíz, Juan Ramón Gimeno Blanes, Esperanza García-Molina Sáez, María Sabater Molina, Daniel Saura Espín, Gonzalo de la Morena Valenzuela y Mariano Valdés Chávarri del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).
4020-5. Registro multicéntrico de muerte súbita asociada a actividad deportiva
Esther Zorio Grima, Juan Ramón Gimeno Blanes, Tomás Ripoll Vera, Pablo García Pavía, Lorenzo Monserrat Iglesias, Araceli Boraita Pérez, Beatriz Aguilera Tapia y Antonio Salvador Sanz del Hospital La Fe, Valencia, Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia y Hospital Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Baleares).
4020-6. 12 años de experiencia en el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva mediante miectomía septal ampliada videoscópica
Tomás Heredia Cambra, Ana María Bel Mínguez, Lucía Doñate Bertolín, Carlos Ernesto Hernández Acuña, Manuel Pérez Guillén, Juan Antonio Margarit Calabuig, Francisco José Valera Martínez y José Anastasio Montero Argudo del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

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