ISSN: 0300-8932
SEC 2011 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares
Maspalomas (Gran Canaria),
20 - 22 de Octubre de 2011
4020. Enfermedades del miocardio
Fecha
: 21-10-2011 00:00:00
Tipo
: Comunicaciones orales
Sala
: No disponible
4020-5. Registro multicéntrico de muerte súbita asociada a actividad deportiva
Esther Zorio Grima, Juan Ramón Gimeno Blanes, Tomás Ripoll Vera, Pablo García Pavía, Lorenzo Monserrat Iglesias, Araceli Boraita Pérez, Beatriz Aguilera Tapia y Antonio Salvador Sanz del Hospital La Fe, Valencia, Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia y Hospital Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Baleares).
Objetivos: Para conocer el perfil de la muerte súbita cardiaca asociada al deporte (MSC-AD), bien con fallecimiento (-f) o resucitada (-r), se incluyeron retrospectivamente 51 probandos (P) (MSC-AD-f 61%) y sus familiares de 1º estudiados en consultas monográficas de 5 provincias.
Métodos: El estudio cardiológico incluyó anamnesis, exploración y ECG ± otras exploraciones según sospecha clínica. En cardiopatías potencialmente monogénicas (CM,*) se realizó estudio genético guiado por la clínica en ADN en el P (o un familiar afecto, en caso contrario), seguido de verificación familiar en cascada en caso de encontrar mutación. El screening familiar se consideró positivo en pacientes con el fenotipo y/o el genotipo del P.
Resultados: 84% de los P eran hombres, con media de 20 ± 13 años (hubo 13 P > 35 años, 25%). Desencadenantes: fútbol (27%), carrera de fondo (22%), tenis-paddle (14%), ciclismo (12%) y baloncesto (12%). Entidades: miocardiopatía hipertrófica-MCH* (25%), arritmogénica- MCA* (25%), síndrome de muerte súbita del adulto-SMSA* (22%), miocardiopatía dilatada* (10%), cardiopatía isquémica (6%), anomalías coronarias (4%), hipertrofia idiopática*(4%), fibroelastosis endomiocárdica (2%) y miocarditis (2%). No hubo diferencias en las variables anteriores entre MSC-AD-f y -r. Se obtuvo un diagnóstico genético en el 38% de los P con CM, de ellos el 13% exhibían dobles mutaciones, siendo DSP y MYBPC3 son los genes más afectados. El screening fue positivo en 56 familiares (23%).
Conclusiones: La MSC-AD afecta a jóvenes, preferiblemente hombres, el fútbol es el desencadenante más habitual y la MCH, MCA y SMSA son las causas más frecuentes en nuestro entorno. La limitación a < 35 años para el estudio multidisciplinar acuñada en la literatura es demasiado restrictiva. La evaluación familiar (a ser posible incluyendo estudio genético) es fundamental; en este registro el 23% de los familiares recibieron un diagnóstico y un tratamiento por una CM. PI070831, CP07/00326 RD06/0014/0004.
Comunicaciones disponibles de "Enfermedades del miocardio"
- 4020-1. Valoración de la actividad deportiva en pacientes con cardiopatías familiares
- María Eladia Salar Alcaraz, Carmen Muñoz-Esparza, José María López Ayala, Cristina González Canovas, Pablo Peñafiel Verdú, María Sabater, Juan Ramón Gimeno Blanes y Mariano Valdés Chávarri del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia) y Unidad de Arritmias de Cardiología del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).
- 4020-2. Características familiares de la miocardiopatía dilatada secundaria a alteraciones en genes desmosómicos
- Francisco José Hernández Pérez, Pablo García-Pavía, Inés García Lunar, Manuel Sánchez García, Patricia Mabel Avellana, Petros Syrris, Marta Cobo-Marcos y Luis Alonso-Pulpón del Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid) y University College of London.
- 4020-3. La sitagliptina reduce la fibrosis e hipertrofia cardiaca asociada a diabetes tipo-2 experimental
- Belén Picatoste, Sara Ares-Carrasco, Elisa Ramírez, Alicia Caro, Christian Iborra, José Tuñón y Óscar Lorenzo González del Instituto de Investigaciones Fundación Jiménez Díaz, Madrid y Universidad Complutense, Madrid.
- 4020-4. Mutaciones en el gen SCN5A y alteraciones estructurales en el ecocardiograma
- María José Oliva Sandoval, Javier Lacunza Ruíz, Juan Ramón Gimeno Blanes, Esperanza García-Molina Sáez, María Sabater Molina, Daniel Saura Espín, Gonzalo de la Morena Valenzuela y Mariano Valdés Chávarri del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia).
- 4020-5. Registro multicéntrico de muerte súbita asociada a actividad deportiva
- Esther Zorio Grima, Juan Ramón Gimeno Blanes, Tomás Ripoll Vera, Pablo García Pavía, Lorenzo Monserrat Iglesias, Araceli Boraita Pérez, Beatriz Aguilera Tapia y Antonio Salvador Sanz del Hospital La Fe, Valencia, Hospital Virgen de la Arrixaca, Murcia y Hospital Son Llàtzer, Palma de Mallorca (Baleares).
- 4020-6. 12 años de experiencia en el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica obstructiva mediante miectomía septal ampliada videoscópica
- Tomás Heredia Cambra, Ana María Bel Mínguez, Lucía Doñate Bertolín, Carlos Ernesto Hernández Acuña, Manuel Pérez Guillén, Juan Antonio Margarit Calabuig, Francisco José Valera Martínez y José Anastasio Montero Argudo del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.
Más comunicaciones de los autores
- Aguilera Tapia, Beatriz
- Boraita Pérez, Araceli
-
García Pavía, Pablo
- 6009-16 - Correlación entre el strain longitudinal y los factores de riesgo de muerte súbita en la miocardiopatía hipertrófica
- 6009-21 - Relación entre los parámetros de deformación miocárdica y taquiarritmias ventriculares en pacientes con miocardiopatía hipertrófica
- 4002-7 - Estudio genético de una cohorte española afectada por displasia aritmogénica de ventrículo derecho
- 4020-5 - Registro multicéntrico de muerte súbita asociada a actividad deportiva
- Monserrat Iglesias, Lorenzo
-
Ramón Gimeno Blanes, Juan
- 4020-1 - Valoración de la actividad deportiva en pacientes con cardiopatías familiares
- 6009-2 - Indicaciones de implante de DAI y seguimiento de una población portadora de mutaciones en genes desmosómicos
- 6009-22 - Efecto del sexo en la penetrancia de las miocardiopatías
- 6015-11 - La presencia de hipertensión arterial retrasa el diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica
- 4020-5 - Registro multicéntrico de muerte súbita asociada a actividad deportiva
- 6011-7 - Valor del electrocardiograma en el diagnóstico de la muerte súbita
- 4020-4 - Mutaciones en el gen SCN5A y alteraciones estructurales en el ecocardiograma
- 4036-11 - Estudio del gen SCN5A en pacientes con síndrome de Brugada del sur de España
- Ripoll Vera, Tomás
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Salvador Sanz, Antonio
- 6009-6 - Perfil clínico en una familia con miocardiopatía arritmogénica y estados genéticos complejos: Utilidad del realce tardía de gadolinio y alteraciones electrocardiográficas frecuentes
- 6009-5 - Abordaje multidisciplinar de la miocardiopatía arritmogénica: Importante representación de formas izquierdas, mutaciones en desmoplaquina y eventos asociados al deporte
- 6013-14 - Patrones fenotípicos de disfunción ventricular derecha. Análisis mediante resonancia nuclear magnética cardíaca
- 6013-2 - Miocardio ventricular izquierdo de corazones con cardiopatía isquémica. Expresión de las formas del péptido natriurético tipo B
- 4048-5 - Utilidad de la valoración de la transmuralidad de la hipoperfusión en cardiorresonancia de estrés farmaco lógico
- 4041-1 - Seguridad y coste-efectividad de una nueva estrategia para el manejo perioperatorio de pacientes anticoagulados que reciben un dispositivo de estimulación cardiaca
- 6003-3 - Defectos del septo auriculoventricular en la edad adulta. Evolución y diferencias entre el canal AV y la CIA Ostium Primum
- 4013-4 - Evaluación de la severidad de la insuficiencia pulmonar con cardiorresonancia: ¿Volumen o fracción regurgitante? ¿Métodos directos o volumétricos?
- 4004-1 - Fenotipos de válvula aórtica bicúspide y dilatación de aorta ascendente: estudio mediante cardiorresonancia
- 4020-5 - Registro multicéntrico de muerte súbita asociada a actividad deportiva
- 6020-7 - Evolución de la capacidad de esfuerzo en los primeros 12 meses tras trasplante cardiaco en función de la existencia de reinervación cardiaca post-trasplante cuantificada mediante 123I-MIBG
- 4014-4 - Correlación entre ecocardiografía y cardiorresonancia en la valoración del ventrículo derecho en pacientes con insuficiencia pulmonar
- 4026-2 - Complicaciones evolutivas de pacientes adultos con tetralogía de Fallot intervenidos con cirugía correctora en la infancia
- 6019-31 - Valor diagnóstico de la cardiorresonancia de estrés farmacológico en la enfermedad multivaso
- 6020-3 - Efecto del SM en la función renal y la enfermedad vascular del injerto del trasplantado cardíaco. Impacto sobre la supervivencia
- 6009-1 - Cardiorresonancia en miocardiopatía arritmogénica. ¿Cuáles son los parámetros de imagen con mejor rendimiento diagnóstico?
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Zorio Grima, Esther
- 6009-5 - Abordaje multidisciplinar de la miocardiopatía arritmogénica: Importante representación de formas izquierdas, mutaciones en desmoplaquina y eventos asociados al deporte
- 6013-14 - Patrones fenotípicos de disfunción ventricular derecha. Análisis mediante resonancia nuclear magnética cardíaca
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- 6009-11 - Nuevo score de afectación biventricular por cardiorresonancia. Análisis de fenotipos según score en miocardiopatía arritmogénica
- 6019-17 - Resonancia magnética cardiaca en pacientes que cumplen criterios de no compactación miocárdica. Tipos, características anatómicas y patrones de realce de gadolinio
- 6009-1 - Cardiorresonancia en miocardiopatía arritmogénica. ¿Cuáles son los parámetros de imagen con mejor rendimiento diagnóstico?
- 6009-6 - Perfil clínico en una familia con miocardiopatía arritmogénica y estados genéticos complejos: Utilidad del realce tardía de gadolinio y alteraciones electrocardiográficas frecuentes