SEC 2021 - El Congreso de la Salud Cardiovascular

Zaragoza, 28 - 30 de Octubre de 2021

Introducción
Dr. Héctor Bueno
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Listado de sesiones
Índice de autores

4018. Insuficiencia cardiaca: genética y biomarcadores

Fecha : 29-10-2021 15:30:00

Tipo : Comunicaciones orales

Sala : Sala 11 (planta 1)

4018-7. UTILIDAD DE LA MONITORIZACIÓN DE LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS EN SANGRE PERIFÉRICA PARA DETECTAR ENFERMEDAD VASCULAR DEL INJERTO EN EL TRASPLANTE CARDIACO

Clara Simón Ramón , Laura Martínez-Martínez, Mario Salido Iniesta, Mireia Padilla López, Gemma Boera Carnicero y Sonia Mirabet Pérez

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

Introducción y objetivos: El trasplante cardiaco (TC) es el tratamiento de elección para un grupo selecto de pacientes con insuficiencia cardiaca avanzada. La enfermedad vascular del injerto (CAV) es una de las principales limitaciones en la supervivencia a largo plazo. A pesar de que existen factores no inmunológicos implicados, estudios sugieren que los linfocitos T tienen un papel principal. Nuestro objetivo fue evaluar la correlación entre los valores de las subpoblaciones linfocitarias y CAV en trasplantados cardiacos.

Métodos: Se incluyeron un total de 77 TC. CAV fue evaluada mediante coronariografía y tomografía computarizada cardiaca al primer mes, primer, segundo y quinto año, se clasificó según las recomendaciones de la International Society for Heart and Lung Transplantation. Las subpoblaciones linfocitarias de células T efectoras CD4+ (CD4+CD25+CD127+) y células T reguladoras (Tregs) (CD4+CD25+CD127-) fueron analizadas en sangre periférica mediante citometría de flujo anualmente. Las diferencias significativas fueron evaluadas mediante la prueba t de Student. El nivel de significación fue establecido en p < 0,05.

Resultados: Características basales resumidas en la tabla. La mayoría de los receptores eran varones (71,4%), con una media de edad de 51 años. La principal indicación de TC fue la miocardiopatía isquémica en el 30% de los pacientes, seguida por la miocardiopatía dilatada idiopática en el 29% y la cardiopatía congénita en el 16%. Basiliximab se utilizó como terapia de inducción en el 96% de los pacientes. El tratamiento de inmunosupresión incluyó tacrolimus (97,4%), micofenolato mofetil (89,6%) y prednisona (100%). Durante 48,5 meses de seguimiento 28 pacientes desarrollaron CAV (CAV1 28,9%, CAV2 1,4%, CAV3 4,0%). Encontramos que en el segundo y tercer año después del TC, los pacientes con CAV tenían un número significativamente mayor de linfocitos Treg comparado con aquellos que no presentaron CAV (p < 0,01). No se encontraron diferencias entre los niveles de células T CD4+ y la presencia de CAV.

Características basales
Edad, en años	51,06 ± 1,68
Varones	55 (71,43%)
Indicación para trasplante cardiaco
Miocardiopatía isquémica	23 (29,87%)
Miocardiopatía dilatada idiopática	22 (28,57%)
Cardiopatía congénita	12 (15,58%)
Otras	20 (25,98%)
Inducción con basiliximab	74 (96,10%)
Tratamiento inmunosupresor
Tacrolimus	76 (97,40%)
Micofenolato mofetil	69 (89,61%)
Prednisona	77 (100%)
Otros	8 (10,39%)
Enfermedad vascular del injerto	28 (36,84%)
Leve (CAV 1)	24 (28,92%)
Moderada (CAV 2)	1 (1,35%)
Grave (CAV 3)	3 (3,95%)
Diabetes	26 (33,77%)
Tratamiento con estatinas	72 (93,51%)
Creatinina, mg/dl	1,48 ± 0,08
Los valores están expresados como medias ± desviación estándar, o números. CAV: enfermedad vascular del injerto.

Conclusiones: En nuestro estudio los pacientes trasplantados cardiacos que desarrollaron CAV tuvieron niveles absolutos de linfocitos Treg periféricos significativamente mayores que los trasplantados sin CAV. La monitorización de las subpoblaciones linfocitarias en sangre periférica puede ser útil para detectar el desarrollo de CAV en los trasplantados cardiacos. Más estudios son necesarios.

Comunicaciones disponibles de "Insuficiencia cardiaca: genética y biomarcadores"

4018-1. MODERADORA: Evelyn Santiago Vacas, Barcelona

4018-2. EL SILENCIAMIENTO DE MIR106B-5P PREVIENE LA CARDIOTOXICIDAD MEDIADA POR DOXORRUBICINA A TRAVÉS DE LA MODULACIÓN DEL EJE DE SEÑALIZACIÓN PP55-ALFA/YY1/SST2: María del Carmen Asensio López¹, Álvaro Hernández Vicente¹, María Josefa Fernández del Palacio², César Caro Martínez³, Damián López García¹, Silvia Pascual Oliver¹, Fernando Soler Pardo¹, Yassine Sassi⁴, Domingo Andrés Pascual Figal³ y Antonio Manuel Lax Pérez¹

¹Universidad de Murcia. ²Hospital Clínico Veterinario, Murcia. ³Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia. ⁴Cardiovascular Research Institute, Mount Sinai Hospital, Nueva York (Estados Unidos).

4018-3. ALTERACIONES EN EL SISTEMA TERRA Y SU RELACIÓN CON LA FUNCIÓN CARDIACA EN CORAZONES HUMANOS ISQUÉMICOS: Estefanía Tarazón¹, Lorena Pérez-Carrillo², Isaac Giménez-Escamilla², Juan Carlos Triviño³, Luis Martínez-Dolz¹, Manuel Portolés¹ y Esther Roselló Lletí¹

¹IIS La Fe-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid. ²IIS La Fe-Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia. ³Sistemas Genómicos-ASCIRES, Paterna, Valencia.

4018-4. VALOR PRONÓSTICO DEL NT-PROBNP Y CA125 EN INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA EN FUNCIÓN DE LA TASA DE FILTRADO GLOMERULAR ESTIMADA: Mauricio José Pellicer Bañuls¹, Rafael de la Espriella Juan¹, Antoni Bayés Genís², Pau Llácer Iborra³, Patricia Palau Sampío¹, Gema Miñana Escrivà¹, Enrique Santas Olmeda¹, Miguel González Rico⁴, José Luis Górriz Teruel⁴, Vicente Bodí Peris¹, Juan Sanchis Forés¹ y Julio Núñez Villota¹

¹Servicio de Cardiología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Universitat de Valencia, INCLIVA, Valencia. ²Unidad de Insuficiencia Cardiaca, Servicio de Cardiología, Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Universidad Autónoma de Barcelona, CIBERCV, Badalona, Barcelona. ³Servicio de Medicina Interna, Hospital Ramón y Cajal, Madrid. ⁴Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario de Valencia, INCLIVA, Universitat de Valencia.

4018-5. UTILIDAD DEL ANTÍGENO CARBOHIDRATO 125 EN LA PLANIFICACIÓN DE LA DURACIÓN DE LA ESTANCIA HOSPITALARIA ÓPTIMA EN INSUFICIENCIA CARDIACA AGUDA: Miguel Lorenzo Hernández¹, Patricia Palau Sampío¹, Pau Llácer Iborra¹, Eloy Domínguez Mafé², Gonzalo Núñez Marín¹, Bruno Ventura Pérez², Javier Solsona², Héctor Merenciano González¹, Ana Gabaldón Pérez¹, Gema Miñana Escrivà¹, Enrique Santas Olmeda¹, Rafael de la Espriella Juan¹, Juan Sanchis Forés¹, Francisco Javier Chorro Gascó¹ y Julio Núñez Villota¹

¹Hospital Clínico Universitario de Valencia. ²Hospital General de Castellón.

4018-6. MACF1 COMO BIOMARCADOR PARA LA DETECCIÓN DE RECHAZO CELULAR AGUDO TRAS EL TRASPLANTE CARDIACO: Estefanía Tarazón¹, Lorena Pérez-Carrillo², José María Rodríguez², Isaac Giménez-Escamilla², Juan Carlos Triviño³, Ignacio Sánchez-Lázaro¹, Luis Martínez-Dolz¹, Manuel Portolés¹ y Esther Roselló Lletí¹

¹IIS La Fe-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), Madrid. ²IIS La Fe-Fundación para la Investigación del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia. ³Sistemas Genómicos-ASCIRES, Paterna, Valencia.

4018-7. UTILIDAD DE LA MONITORIZACIÓN DE LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS EN SANGRE PERIFÉRICA PARA DETECTAR ENFERMEDAD VASCULAR DEL INJERTO EN EL TRASPLANTE CARDIACO: Clara Simón Ramón , Laura Martínez-Martínez, Mario Salido Iniesta, Mireia Padilla López, Gemma Boera Carnicero y Sonia Mirabet Pérez

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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4018-7. UTILIDAD DE LA MONITORIZACIÓN DE LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS EN SANGRE PERIFÉRICA PARA DETECTAR ENFERMEDAD VASCULAR DEL INJERTO EN EL TRASPLANTE CARDIACO

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