REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Santiago de Compostela, 30 - 01 de Noviembre de 2014


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4014. Diagnóstico y pronóstico en cardiopatía isquémica

Fecha : 01-11-2014 11:30:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala Obradoiro 4 (Hotel Puerta del Camino)

4014-4. Distribución diferencial de microvesículas celulares en sangre coronaria y sangre periférica en relación al tiempo de oclusión de pacientes SCACEST

Rosa Suades1, Teresa Padró1, Javier Crespo1, Ilaria Ramaiola1, Manel Sabaté2 y Lina Badimón Maestro1 del 1Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), Barcelona y 2Servicio de Cardiología, Hospital Clínic, Universitat de Barcelona.

Introducción y objetivos: La rotura de las placas y consecuente formación de trombos intracoronarios es la principal causa de los síndromes coronarios agudos. Las microvesículas circulantes (cMPs) son vesículas liberadas por células activadas o apoptóticas a la circulación. Hemos investigado comparativamente el patrón de distribución de cMPs en la arteria coronaria causante del infarto y en sangre periférica del mismo paciente así como su relación con la evolución temporal del proceso isquémico en pacientes con infarto agudo de miocardio y elevación de ST (SCACEST).

Métodos: Se han caracterizado las cMPs de sangre coronaria y periférica de pacientes SCACEST sometidos a angioplastia coronaria transluminal percutánea con distintos grados de duración de la isquemia coronaria (n = 40). En comparación se evaluaron las cMPs de controles sanos (n = 20). Las cMPs se aislaron del plasma por centrifugación diferencial y se caracterizaron por citometría de flujo.

Resultados: El perfil de cMPs en cuánto a su origen celular y activación en pacientes SCACEST difirió significativamente de los controles. En los pacientes SCACEST, el porcentaje de cMPs derivadas de célula endotelial (eMPs) y de monocito (mMPs) fue significativamente más elevado en la sangre coronaria que en la periférica. Además, las cMPs de sangre coronaria presentaron un mayor contenido en marcadores de activación celular. Cuando se analizaron los pacientes SCACEST en base al tiempo de isquemia transcurrido desde el inicio del dolor hasta la intervención (< 3h y > 3h), el grupo < 3h presentó una mayor proporción de eMPs, mMPs y cMPs plaquetarias en la sangre coronaria (p < 0,05). No hubo diferencias en el grupo > 3h. El porcentaje de eMPs, mMPs y cMPs ricas en factor tisular de la sangre coronaria fue significativamente mayor en el grupo < 3h que en el de > 3h. Finalmente, las eMPs periféricas se asocian directamente con el número de vasos afectados (p < 0,05).

Conclusiones: Los cambios de cMPs procoagulantes/de inflamación/de lesión endotelial son mayores en sangre coronaria de la arteria causante del infarto reciente (< 3h) lo que indica la sensibilidad de las cMPs para detectar el proceso aterotrombótico isquémico y su relevancia cuando se miden a nivel sistémico como indicadores de actividad del proceso trombo-oclusivo y de la extensión de las lesiones ateroscleróticas en el paciente con cardiopatía isquémica.

Comunicaciones disponibles de "Diagnóstico y pronóstico en cardiopatía isquémica"

4014-1. Presentación
Mercè Roqué Moreno, Barcelona y Alejandro Recio Mayoral, Londres - Reino Unido.

4014-2. Diferencias geográficas en la evaluación de la severidad de la isquemia en pacientes derivados a pruebas de estrés con imagen: Hallazgos del estudio ISCHEMIA
Almudena Castro Conde1, Gabriela Guzmán Martínez1, Alessandro Sionis2, José Luis López Sendón1, Jeffrey S. Berger3, David J Maron3, Judith S. Hochman3 y Jonathan D Newman3 del 1Hospital Universitario La Paz, Madrid, 2Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona y 3New York University School of Medicine, New York, EE.UU.

4014-3. Valor predictivo de la troponina I de alta sensibilidad en la enfermedad coronaria estable
Rocío Carda Barrio1, Ana María Pello Lázaro1, Álvaro Aceña1, Joaquín Alonso Martín2, Óscar Lorenzo González1, Lorenzo López Bescós3, Jerónimo Farré Muncharaz1 y José Tuñón Fernández1 de la 1Fundación Jiménez Díaz, Madrid, 2Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid) y 3Universidad Rey Juan Carlos, Alcorcón (Madrid).

4014-4. Distribución diferencial de microvesículas celulares en sangre coronaria y sangre periférica en relación al tiempo de oclusión de pacientes SCACEST
Rosa Suades1, Teresa Padró1, Javier Crespo1, Ilaria Ramaiola1, Manel Sabaté2 y Lina Badimón Maestro1 del 1Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC), Barcelona y 2Servicio de Cardiología, Hospital Clínic, Universitat de Barcelona.

4014-5. Evaluación de la angina preinfarto y citoquinas pronósticas
Núria Farré López, Verónica Quintern, Marta Guillén, Jordi Guarinos, Mercè Camprubí, Judith Rodríguez, Moshen Mohandes y Alfredo Bardají del Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona.

4014-6. Asociación entre variantes genéticas de enfermedad coronaria y aterosclerosis subclínica: estudio de asociación y meta-análisis
Michel Zabalza Cerdeiriña1, Isaac Subirana2, Carla Lluis-Ganella2, Sergi Sayols2, Fernando Civeira3, Rafel Ramos4, Jaume Marrugat2 y Roberto Elosua2 del 1Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona/Hospital Josep Trueta, Girona, 2Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona, 3Lipid Unit, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza y 4School of Medicine, Girona University, Girona.

4014-7. Dinámica de la obstrucción microvascular en un modelo in vivo de isquemia-reperfusión
Arantxa Hervás Lorente, María J. Forteza de los Reyes, Elena de Dios Lluch, Amparo Ruíz Saurí, Clara Bonanad Lozano, Gema Miñana Escrivá, Francisco Javier Chorro Gascó y Vicente Bodí Peris de la Fundación de Investigación del Hospital Clínico de Valencia-INCLIVA, Valencia.

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