SEC 2013 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Valencia, 24 - 26 de Octubre de 2013

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4015. Riesgo vascular. Cardiopatía isquémica. Insuficiencia cardiaca

Fecha : 25-10-2013 08:30:00

Tipo : Comunicaciones mini orales

Sala : Sala 2H (Planta 2)

4015-7. Distribución de cardiopatías hereditarias en población inmigrante en una unidad de cardiopatías familiares en la región de Murcia

David López Cuenca¹, Ángel Antonio López Cuenca¹, María López Ruiz¹, Esperanza García-Molina Sáez², María Sabater Molina², Concepción Fernández Redondo¹, Juan Ramón Gimeno Blanes¹ y Mariano Valdés Chávarri¹ del ¹Departamento de Cardiología y ²Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia.

Introducción: Existen diferencias en la prevalencia de ciertas cardiopatías hereditarias según la región geográfica. La Miocardiopatía arritmogénica es más frecuente en Italia mientras el síndrome de Brugada se describe más comúnmente en países asiáticos.

Objetivos: Describir la distribución de las diferentes cardiopatías hereditarias en población inmigrante y compararla con la población autóctona de la Región de Murcia.

Métodos: Se incluyeron 1160 pacientes (edad media 40 ± 23, 64% varones) no emparentados consecutivos con diagnóstico de miocardiopatía o canalopatía remitidos a una unidad de estudio de cardiopatías hereditarias. El estudio de la cardiopatía en el caso índice y en los familiares fue protocolizado.

Resultados: En la Región de Murcia el 16% de la población es inmigrante. En nuestra muestra 48 (5%) pacientes eran inmigrantes. De los 48 pacientes inmigrantes 10 (18%) procedían de Pediatría. De ellos 25 (2%) de ellos procedían de América latina, 12 (1%) de África, 3 (0,25) de Asia, 7 (0,6%) de Europa oriental y 1 (0,08) de Oceanía. La patología más frecuente en población inmigrante fue el síndrome de Brugada. Hubo una tendencia no significativa de mayor prevalencia de síndrome de Brugada en la población inmigrante (18,2% vs 12,6%, p = 0,225). El antecedente de muerte súbita familiar fue similar en el grupo de familias inmigrantes y familias locales (29,4% vs 23,2%, p = 0,3). Fue posible el estudio familiar en 872 (75%) familias. 14 (1,6%) familias inmigrantes de las valoradas tenían enfermedad familiar vs 349 (40%) de las familias locales. El estudio familiar ha permitido diagnosticar a 3022 pacientes nuevos de los cuales 92 (3%) son inmigrantes.

Conclusiones: El síndrome de Brugada fue la cardiopatía hereditaria más frecuente en población inmigrante, con una prevalencia que tiende a ser superior en relación con la población española. Un porcentaje importante de pacientes fueron remitidos de Cardiología Pediátrica. El porcentaje de pacientes extranjeros valorados en la unidad es algo inferior al esperado por lo que es importante ofrecer información a los colectivos de inmigrantes para facilitar el acceso a la valoración en unidades específicas. El estudio familiar ha permitido que las familias inmigrantes se hayan beneficiado de un tratamiento precoz, a pesar de que parte de las familias se encuentra en sus países de origen.

Comunicaciones disponibles de "Riesgo vascular. Cardiopatía isquémica. Insuficiencia cardiaca"

4015-1. Presentación: Blanca Esther Aguayo Esgueva, Vitoria (Álava) y Mercedes Rodríguez Morales, Granada.

4015-2. Síntomas prodrómicos en el infarto de miocardio. Diferencias de sexo: Ana Rosa Alconero Camarero¹, Pedro Muñoz Cacho², José Luís Cobo Sánchez³, Josefa Adán Miguel³, Cristina Pérez Bolado³ y José Manuel Revuelta Soba⁴ de la ¹Escuela Universitaria de Enfermería "Casa de Salud Valdecilla", Santander (Cantabria), ²Servicio Cántabro de Salud, Santander (Cantabria), ³Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander (Cantabria) y ⁴Universidad de Cantabria, Facultad de Medicina, Santander.

4015-3. Impacto de una intervención educativa grupal en el control lipídico de cardiópatas tras el alta hospitalaria: ensayo clínico aleatorizado: Gloria Navarro Luque, José María Alcántara Reyes, Flora Molina Ruiz, Javier Ariza Cañete, Rosa María Martínez Zafra, Fátima Esteban Martínez, Norberto Herrera Gutiérrez y Laura Trapiello González del Hospital Infanta Margarita, Cabra (Córdoba).

4015-4. El hematoma posimplante de dispositivos intracardiacos predispone las infecciones en el bolsillo del generador: papel de la enfermera cardiovascular en la planta de hospitalización: Felisa Vanesa Martín Casañas¹, Alberto Domínguez Rodríguez¹, Natalia Caballero Estévez¹, Carmen Alexia Dorta Jiménez¹, Pedro Abreu González² e Ignacio Laynez Cerdeña¹ del ¹Complejo Hospitalario Universitario de Canarias, San Cristóbal de La Laguna (Santa Cruz de Tenerife) y ²Universidad de La Laguna, San Cristóbal de La Laguna (Santa Cruz de Tenerife).

4015-5. Consultas telefónicas en una unidad de insuficiencia cardiaca: Beatriz González Fernández, Roser Cabanes Sarmiento, Lucía Cano Sanz, Mar Domingo Teixidó, Josep Lupón Rosés, Miquel Arenas Paños, Marta de Antonio Ferrer y Antoni Bayes-Genis del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

4015-6. Valoración de la actividad física en pacientes cardiológicos. Implicación para enfermería: Mª Dolores Lara Lara, Carmen Segura Saint-Geronas, Miguel Ángel Chirosa Ríos, José María Arizón del Prado, Víctor Mengibar Pareja, Martín Ruiz Ortiz y Elías Romo Peñas del Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

4015-7. Distribución de cardiopatías hereditarias en población inmigrante en una unidad de cardiopatías familiares en la región de Murcia: David López Cuenca¹, Ángel Antonio López Cuenca¹, María López Ruiz¹, Esperanza García-Molina Sáez², María Sabater Molina², Concepción Fernández Redondo¹, Juan Ramón Gimeno Blanes¹ y Mariano Valdés Chávarri¹ del ¹Departamento de Cardiología y ²Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia.

4015-8. Eficacia de un programa de insuficiencia cardiaca basado en telemedicina en pacientes con fracción de eyección preservada: subanálisis del estudio ICOR: Mª Pilar Ruiz Rodríguez¹, Anna Linás Alonso¹, Josep Comín Colet¹, José María Verdú Rotellar², Cristina Enjuanes Grau¹, Consol Ivern Díaz¹, Milagros Guerrero Gancedo³ y Jordi Bruguera Cortada¹ del ¹Programa Integrado de Insuficiencia Cardiaca, Servicio de Cardiología, Hospital del Mar, Barcelona, ²IDIAP Jordi Gol, Barcelona e ³ICS, Barcelona.

REVISTA ESPAÑOLA DE

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