REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932 Factor de impacto 2023 7,2

SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 25 - 27 de Octubre de 2018


Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5034. Cardiología clínica. Miscelánea

Fecha : 27-10-2018 12:00:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala Roma (Nivel 3)

5034-6. Magnitud y predictores de rechazo de pruebas diagnósticas en cardiopatías familiares (estudio Reluctant)

María Orenes Moreno1, David López Cuenca2, María del Carmen Olmo Conesa2, Esther Burillo Milla2, Cristina Gil Ortuño3, Elisa Nicolás Rocamora3, María Sabater Molina3, Marina Navarro Peñalver2, Juan José Santos Mateo2, Carmen Muñoz Esparza2 y Juan Ramón Gimeno Blanes2 de la 1Universidad de Murcia, Murcia, 2Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia) y 3Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, Murcia.

Introducción y objetivos: El estudio de las cardiopatías hereditarias implica la realización de una importante cantidad de pruebas diagnósticas a familiares asintomáticos. El objetivo es cuantificar los rechazos de resonancia cardiaca (RMC) en familias con miocardiopatías y de test de provocación farmacológica en familias con canalopatías.

Métodos: Se evaluaron 1.539 individuos (edad 47 ± 7, 48% mujeres) de forma consecutiva (2003-18) de 919 familias con miocardiopatías (889, 57,8% hipertrófica (MCH), 406, 26,4% dilatada (MCD) y 244, 15,8% arritmogénica (MCA)) a los que se les había recomendado la realización de una RMC. Por otro lado a 837 individuos de 250 familias con canalopatías (741, 88,5% Brugada y 96, 11,5% QT largo) a los que se les había recomendado un test de provocación farmacológica. El estudio incluye el análisis de predictores demográficos y clínicos, y los resultados de una encuesta de motivos.

Resultados: 351 (22,8%) de las personas a las que se recomendó una RMC no se la realizaron. Los motivos alegados fueron: problemas administrativos 53%, seguido de claustrofobia en 18% entre otros. 156 (18,6%) de las personas a las que se recomendó un test de provocación farmacológica no se lo realizaron, por: temor a la prueba en 45,7%, seguido de problemas administrativos en un 25% entre otros. Los de mayor edad (OR (año): 1,02, IC95% [1,01-1,03], p < 0,001)), las mujeres (OR:1,42, [1,095-1,834] p < 0,001), los que tenían síntomas previos (OR: 1,76, [1,321-2,356], p < 0,001), la historia de arritmias (OR: 1,51, [1,06-2,13], p < 0,01), y los familiares (en contraposición de sujetos índice) (OR: 2,18, [1,62-2,93), p < 0,001), rechazaron en mayor proporción la realización de la RMC. Los de mayor edad (OR (año):1,02, [1,01-1,03], p < 0,01), los asintomáticos (OR: 2,02, [1,22-3,34], p < 0,01), los que tenían antecedente de arritmia (OR: 4,51, [1,48-13,78], p < 0,001)), los familiares (OR: 13,54, [4,70-38,97], p < 0,001) y los que tenían un estudio genético positivo (OR: 6,55, [1,31-32,80]) rechazaron en mayor proporción la realización del test de provocación.

Conclusiones: 1 de cada 5 personas que acuden al cribado rechazan la realización de pruebas más sofisticadas y molestas. Se identifican 6 predictores independientes asociados al rechazo. Los pacientes de mayor edad lo rechazan con más frecuencia. Las mujeres, la presencia de síntomas o arritmias previas y el resultado del estudio genético influyeron.

Comunicaciones disponibles de "Cardiología clínica. Miscelánea"

5034-1. Moderadores
Juan Robledo Carmona, Málaga y Raquel Yotti Álvarez, Madrid.

5034-2. Relación entre andrógenos e hipertrofia ventricular izquierda
Laura Núñez Martínez, Gregorio de Lara Delgado, Vicente Pernias Escrig, Paula Guedes Ramallo, Andrea Romero Valero, Franc Peris Castelló, Nuria Vicente Ibarra, Miguel Ahumada Vidal y Pedro José Morillas Blasco, del Hospital General Universitario de Elche, Elche (Alicante).

5034-3. Eficacia a largo plazo del atenolol comparado con losartan para la prevención de la dilatación aórtica y las complicaciones aórticas en el síndrome de Marfan
Gisela Teixido-Tura1, José Rodríguez-Palomares1, Jesús González Mirelis2, Laura Gutiérrez García-Moreno1, Violeta Sánchez3, Laura Galian Gay1, M. Teresa González Alujas1, Francesca Huguet1, Borja Ibáñez Cabeza4, Alberto Forteza Gil2, David García Dorado1 y Arturo Evangelista Masip1, del 1Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, 2Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda (Madrid), 3Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid y 4CNIC, Madrid.

5034-4. Características clínicas y supervivencia de la hipertensión pulmonar asociada al aceite toxico de colza. Datos del registro español de HIPERTENSIÓN arterial pulmonar (REHAP)
Beatriz Martín García1, Carlos Andrés Quezada Loaiza1, Inés Ponz de Antonio2, María Lázaro Salvador3, Joan Albert Barberá Mir4, Josefa Jiménez Arjona4, Joaquín Rueda Soriano5 y M. Pilar Escribano Subias2, del 1Servicio de Neumología, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, 2Unidad Multidisciplinar de Hipertensión Pulmonar, Centro de Referencia Nacional de Hipertensión Pulmonar Compleja, Servicio de Cardiología, Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, 3Servicio de Cardiología, Hospital Virgen de la Salud, Toledo, 4Servicio de Neumología, Hospital Clínic-Universidad de Barcelona, Barcelona y 5Servicio de Cardiología, Hospital Universitario y Politécnico La Fe, Valencia.

5034-5. Dilatación e insuficiencia neoaórtica en trasposición de grandes vasos corregida con cirugía switch arterial
Juan José Jiménez Aguilella, Alba Cerveró Rubio, Gemma María Canales Esteve, Pablo Jover Pastor, Silvia Lozano Edo, Joaquín Rueda Soriano, Ana M. Osa Sáez, Jaime Agüero Ramón-Llin y Luis Martínez Dolz, del Hospital Universitario La Fe, Valencia.

5034-6. Magnitud y predictores de rechazo de pruebas diagnósticas en cardiopatías familiares (estudio Reluctant)
María Orenes Moreno1, David López Cuenca2, María del Carmen Olmo Conesa2, Esther Burillo Milla2, Cristina Gil Ortuño3, Elisa Nicolás Rocamora3, María Sabater Molina3, Marina Navarro Peñalver2, Juan José Santos Mateo2, Carmen Muñoz Esparza2 y Juan Ramón Gimeno Blanes2 de la 1Universidad de Murcia, Murcia, 2Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia) y 3Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, Murcia.

5034-7. Alteraciones evolutivas del ritmo y de la conducción en una cohorte de pacientes con distrofia miotónica tipo 1
Nerea Torres González1, María Facenda Lorenzo1, Celestino Hernández García1, Juan Carlos de León Hernández2, José Javier Grillo Pérez1, Virginia Barreto Cáceres1, Alejandro Iriarte Plasencia1 y Julio Salvador Hernández Afonso1, del 1Servicio de Cardiología, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife (Tenerife) y 2Servicio de Neurología, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Santa Cruz de Tenerife (Tenerife).

5034-8. Miocardiopatía dilatada: rentabilidad del estudio genético con NGS en una consulta de cardiopatías familiares y descripción del espectro genético
Mayte Basurte Elorz, Gemma Lacuey Lecumberri, Ignacio Roy Añón, Ana Carmen Abecia Ozcariz, Alba Sádaba Cipriain, Carolina Tiraplegui Garjón, Lorena Malagón López y Aritza Conty Cardona, del Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona.

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