REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Santiago de Compostela, 30 - 01 de Noviembre de 2014


Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

5005. Biomarcadores y otras novedades

Fecha : 30-10-2014 15:15:00
Tipo : Comunicaciones mini orales
Sala : Sala 13+14 (Planta Primera)

5005-3. Efectos a corto y medio plazo de metformina sobre el tamaño del infarto y la función ventricular izquierda en modelo animal de infarto de miocardio

Luis Caballero1, Mari Carmen Asensio-López1, Antonio Lax1, Domingo Andrés Pascual-Figal1, María Josefa Fernández del Palacio2, Sergio Abenza-Camacho1, Giorgia Santarelli2 y Jesús Sánchez-Más1 del 1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia y 2Hospital Clínico Veterinario, Murcia.

Introducción y objetivos: Metformina (MET) es un antidiabético capaz de reducir el daño cardiaco tras un infarto de miocardio (IAM) y el remodelado cardiaco adverso post-IAM a largo plazo. Sin embargo, los efectos a corto y medio plazo de MET tras un IAM no han sido estudiados.

Métodos: Se indujo IAM en ratas Wistar mediante ligadura permanente de la arteria coronaria descendente anterior. Los animales fueron asignados de manera aleatoria a no recibir tratamiento y ser sacrificados a 1 semana (n = 8) o 4 semanas post-IAM (n = 7) o a recibir MET (250 mg/kg/día) desde el día de la cirugía y ser sacrificados a la semana (n = 13) o 4 semanas post-IAM (n = 15). El tamaño del IAM fue analizado por ecocardiografía mediante un índice de motilidad regional (IMR) a las 24 horas, 1 y 4 semanas post-IAM y mediante estudio histológico a la muerte calculando el porcentaje del perímetro infartado. La fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) y los volúmenes ventriculares también se analizaron.

Resultados: No se encontraron diferencias significativas en el tamaño del IAM (IMR 1,73 ± 0,20 vs 1,67 ± 0,13; p = 0,108) o la FEVI (44,0 ± 13,7 vs 40,1 ± 14,6; p = 0,410) a las 24 h de la cirugía entre los grupos con y sin MET, respectivamente. A la semana, no se encontraron diferencias en el tamaño del IAM evaluado mediante histología (31,2 ± 15,0 vs 36,4 ± 16,7; p = 0,508) o ecocardiografía (IMR 1,32 ± 0,2 vs 1,42 ± 0,4; p = 0,40), así como tampoco en la FEVI (41,2 ± 8,8 vs 38,0 ± 10,2%; p = 0,475). Sin embargo, tras 4 semanas de tratamiento, el grupo de las ratas tratadas con MET presentaron un menor tamaño del IAM evaluado mediante histología (20,7 ± 14,9 vs 40,7 ± 7,4; p = 0,011) y ecocardiografía (IMR 1,40 ± 0,2 vs 1,66 ± 0,1; p = 0,04) comparado con las ratas no tratadas, y una reducción significativa en el IMR comparado con el estudio ecocardiográfico a las 24 horas (-0,31 ± 0,24 vs -0,02 ± 0,17; p = 0,027). Las ratas tratadas con MET durante 4 semanas también presentaron una mayor FEVI (49,8 ± 12,1 vs 35,1 ± 8,7; p = 0,039). No se encontraron diferencias significativas en los volúmenes ventriculares a las 4 semanas de acuerdo con el grupo de tratamiento (VTD: 0,8 ± 0,3 vs 1,0 ± 0,3; p = 0,346).

Conclusiones: Nuestros resultados evidencian el efecto protector de la MET a medio plazo sobre la función cardiaca post-IAM, mientras que este efecto no se observó a corto plazo tras una semana de tratamiento.

Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores y otras novedades"

5005-1. Presentación
Manuel Anguita Sánchez, Córdoba y Francisco Javier Ortigosa Aso, Majadahonda (Madrid).

5005-2. ¿Es seguro el tratamiento con tolvaptan en insuficiencia cardiaca avanzada?
Ana Portolés Ocampo, Mª Carmen Aured Guallar, María Teresa Blasco Peiró, Esther Sánchez Insa, Elena Rivero Fernández, María Lasala Alastuey, Ana Marcén Miravete y María Luisa Sanz Julve del Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza.

5005-3. Efectos a corto y medio plazo de metformina sobre el tamaño del infarto y la función ventricular izquierda en modelo animal de infarto de miocardio
Luis Caballero1, Mari Carmen Asensio-López1, Antonio Lax1, Domingo Andrés Pascual-Figal1, María Josefa Fernández del Palacio2, Sergio Abenza-Camacho1, Giorgia Santarelli2 y Jesús Sánchez-Más1 del 1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia y 2Hospital Clínico Veterinario, Murcia.

5005-4. Desarrollo de un nuevo score asistido por biomarcadores para la predicción de remodelado reverso en la insuficiencia cardiaca: score ST2-R2
Josep Lupón Rosés1, James L. Januzzi2, Marta de Antonio Ferrer1, Joan Vila3, Amparo Galán1, Elena Ferrer1, Nuria Vallejo1 y Antoni Bayes-Genis1 del 1Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona), 2Massachusetts General Hospital, Boston (MA) EE.UU  e 3Institut Municipal d'Investigació Mèdica (IMIM), Barcelona.

5005-5. Perfil patogenético de ST2 en pacientes ambulatorios con insuficiencia cardiaca
Antoni Bayes-Genis, Marta de Antonio Ferrer, Amparo Galán, Elisabet Zamora, Mar Domingo, Agustín Urrutia, Ramón Coll y Josep Lupón Rosés del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

5005-6. Galectina-3 en la insuficiencia cardiaca: ¿marcador cardiaco o renal?
Elisabet Zamora, Josep Lupón Rosés, Marta de Antonio Ferrer, Amparo Galán, Mar Domingo, Agustín Urrutia, Maribel Troya y Antoni Bayes-Genis del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona).

5005-7. Papel de los biomarcadores cardiacos en la detección precoz de cardiotoxicidad por fármacos antineoplásicos en los pacientes oncológicos
Olaia Rodríguez Fraga, Teresa López Fernández, Miguel Canales, Jaime Feliu, Enrique Espinosa, María Torrente Regidor, José Luis López Sendón y Antonio Buño Soto del Hospital Universitario La Paz, Madrid.

5005-8. Niveles plasmáticos de osteopontina y proteína Gla de la matriz en la estenosis aórtica calcificada
Ana María Barral Varela1, Noelia Martín Fernández2, María Isabel Rodríguez García3, María Martín Fernández1, Manuel Naves Díaz3, Pablo Isidro Marrón4, Jorge B. Cannata Andía5 y Juan Carlos Llosa Cortina1 del 1Área del Corazón del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), 2Servicio de Medicina Nuclear del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias), 3Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral, Instituto Reina Sofía de Investigación Nefrológica, REDinREN del ISCIII Central de Asturias, Oviedo (Asturias), 4Biobanco de Tejidos del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias) y 5Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral, Instituto Reina Sofía de Investigación Nefrológica, REDinREN del ISCIII del Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo (Asturias).

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