SEC 2014 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Santiago de Compostela, 30 - 01 de Noviembre de 2014

Introducción
Dra. Lina Badimón Maestro
Presidente del Comité Científico del Congreso

Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

6037. Cardiología pediátrica/Congénitas

Fecha : 30-10-2014 00:00:00

Tipo : Póster

Sala : Zona Póster (Planta Baja)

6037-484. Ventrículo derecho de doble cámara: aproximación diagnostica mediante imagen multimodalidad

Mercedes González de Molina Espinar¹, Rocío García Orta¹, Silvia López Fernández¹, Inés Uribe Morales¹, Eduardo Moreno Escobar², Genaro López Milena¹ y Rafael Melgares Moreno¹ del ¹Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada y ²Hospital Clínico San Cecilio, Granada.

Introducción: El ventrículo derecho de doble cámara (VDDC) en el adulto se considera una anomalía cardiaca muy infrecuente (menos de un 1% de los pacientes con cardiopatía congénita).

Objetivos: Revisamos la prevalencia y características de esta entidad en una serie consecutiva de pacientes remitidos para estudio a una unidad de cardiopatía congénita del adulto, así como la anatomía mediante ecocardiografia y resonancia nuclear magnética.

Resultados: En una serie de 590 pacientes adultos (9-48 años), 10 (1,7%) presentaron el diagnóstico de VDDC. De los que 4 ya estaban diagnosticados previamente, mientras que 5 tenían un diagnóstico de comunicación interventricular (CIV) y un paciente de soplo orgánico sin localización de la lesión anatómica. En todos los casos se trató de una patología adquirida en la evolución, asociada a otra cardiopatía congénita excepto en un paciente en el que se desconocían los antecedentes. La patología previa de base asociada fue CIV (8p), estenosis valvular pulmonar (2p) e hipertrofia septal asimétrica (1p). Todas las CIV eran perimembranosas y restrictivas en su evolución, en 3 casos eran no restrictivas inicialmente. La mitad de los pacientes (5/10) estaban en GF I en el momento del diagnóstico, tres de ellos en GF II y dos en grado III, uno remitido a cirugía y otro tenía HTP en situación de Einsemenger.El estudio ecocardiográfico, mediante uso de 2º armónico y técnica de contraste, proporcionó la sospecha diagnóstica en todos los casos. Los gradientes transobstrucción variaron entre 20 y 150 mmHg (media 71 mmHg). En todos, la función ventricular derecha era normal. Seis de los casos tenian CIV persistente en el momento del diagnóstico de VDDC.La resonancia magnética permitió la confirmación del diagnóstico en todos los casos salvo en un paciente con marcapasos. Permitió precisar la localización y características de la lesión: en seis casos la obstrucción era mesoventricular y en otros tres bajo el tracto de salida de ventrículo derecho. En algunos casos eran estructuras tipo anillo muscular, en otras hipertrofia de una banda septo marginal, o de varias estructuras laminares.

Conclusiones: El VDDC en el adulto puede ser una entidad algo más frecuente que lo que se ha considerado previamente. Los avances en las técnicas de imagen clásicas como la ecocardiografía y la aportación de las nuevas técnicas (cardioRNM y cardioTAC) pueden contribuir a una mayor precisión diagnóstica.

Comunicaciones disponibles de "Cardiología pediátrica/Congénitas"

6037-478. Valoración del grado de denervación miocárdica del ventrículo derecho subaórtico en pacientes con transposición de grandes arterias: Pau Alonso Fernández¹, Francisco Buendía Fuentes², Joaquín Rueda Soriano¹, Ana Andrés Lahuerta¹, Ana Osa Sáez¹, Rebeca Jiménez Carreño¹, Josep Melero Ferrer¹ y Antonio Salvador Sanz¹ del ¹Hospital Universitario La Fe, Valencia y ²Hospital Arnau de Vilanova, Valencia.

6037-479. Repercusión clínica de la persistencia del ductus arterioso en pretÉrminos con bajo peso al nacer: Erika Muñoz-García¹, Manuel Muñoz-García², Antonio J. Muñoz-García³, Juan F. Expósito-Montes², Francisco J. Alados-Arboledas² y Jesús de la Cruz-Moreno² del ¹Hospital General Universitario Santa Lucía, Cartagena (Murcia), ²Complejo Hospitalario de Jaén y ³Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria, Málaga.

6037-480. Utilidad de la ecografía intravascular en el tratamiento percutáneo de la coartación aórtica: Sandra Mayordomo Gómez, Felipe Hernández Hernández, Alberto Mendoza Soto, M. Dolores Herrera Linde, Lola Villagraz Tecedor, Leticia Blázquez Arroyo, Carolina Granda Nistal y José Manuel Velasco Bayón del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

6037-481. Evolución del posoperatorio de la tetralogía de Fallot: Victorio Cuenca Peiró, José Carlos Moreno Samos, Juan Ignacio Zabala Argüelles, Enrique Ruiz Alonso, Rafael Castillo Martín, Lourdes Conejo Muñoz, Beatriz Picazo Angelín y Manuel de Mora Martín del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, Málaga.

6037-482. ¿Fontan fenestrado o no fenestrado? Implicaciones pronósticas a largo plazo: Eduardo Franco Díez¹, Enrique José Balbacid Domingo², Viviana Arreo del Val², Luis García-Guereta Silva², Mª Jesús del Cerro Marín², María Luz Polo López², Ángel Aroca Peinado² y Federico Gutiérrez-Larraya Aguado² del ¹Hospital Clínico San Carlos, Madrid y ²Hospital Universitario La Paz, Madrid.

6037-483. Seguimiento a largo plazo del cierre percutáneo de la comunicación interauricular tipo ostium secundum en la edad adulta: María Elena Guzmán Román, Teresa Lozano Palencia, Juan Miguel Ruiz Nodar, Javier Pineda Rocamora, Marina Martínez Moreno, Manuel Jesús Macías Villanego, Vicente Mainar Tello y Francisco Sogorb Garri del Servicio de Cardiología del Hospital General Universitario de Alicante.

6037-484. Ventrículo derecho de doble cámara: aproximación diagnostica mediante imagen multimodalidad: Mercedes González de Molina Espinar¹, Rocío García Orta¹, Silvia López Fernández¹, Inés Uribe Morales¹, Eduardo Moreno Escobar², Genaro López Milena¹ y Rafael Melgares Moreno¹ del ¹Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada y ²Hospital Clínico San Cecilio, Granada.

6037-485. Experiencia de 10 años en el tratamiento percutáneo de la comunicación interventricular mediante Amplatz: María Luisa Peña Peña, Marta Santisteban Sánchez de Puerta, Miguel Puentes Chiachio, Dolores Mesa Rubio, Francisco Mazuelos Bellido, Miguel Romero Moreno, Manuel Pan Álvarez-Osorio y José Suárez de Lezo Cruz Conde del Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

6037-486. Experiencia de 10 años en el tratamiento percutáneo de la comunicación interventricular mediante Amplatz en población adulta y pediátrica: María Luisa Peña Peña, Miguel Puentes Chiachio, Marta Santisteban Sánchez de Puerta, Dolores Mesa Rubio, Javier Suárez de Lezo Herreros de Tejada, Miguel Romero Moreno, Manuel Pan Álvarez-Osorio y José Suárez de Lezo Cruz Conde del Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

6037-487. Experiencia de 10 años en el tratamiento percutáneo de la comunicación interventricular muscular y perimembranosa mediante Amplatz: María Luisa Peña Peña, Marta Santisteban Sánchez de Puerta, Miguel Puentes Chiachio, Dolores Mesa Rubio, Soledad Ojeda Pineda, Miguel Romero Moreno, Manuel Pan Álvarez-Osorio y José Suárez de Lezo Cruz Conde del Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba.

6037-488. Proyecto de cooperación en cirugía cardiaca infantil en Etiopía. dificultades y resultados: Tomasa Centella Hernández, Ana Coca Pérez, Raquel Collado Gutiérrez, Ramón Bermúdez Cañete, M. Dolores Rubio Vidal, María Jesús Lamas Hernández y Ricardo Gómez González del Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid.

6037-489. Complicaciones en el seguimiento durante 5 años en una consulta de cardiopatías congénitas del adulto: Juan Ramón Beramendi Calero, Irene Rilo Miranda, María Castillo Júdez, Alberto Izaguirre Yarza, Miren Tellería Arrieta, Cristina del Bosque Martín, Itziar Solla Ruiz y Francisco de la Cuesta Arzamendi del Hospital Donostia (Guipúzcoa).

6037-490. Rehabilitación cardiaca en pacientes con cardiopatía congénita del adulto: experiencia de una unidad en 4 años: Carlos Antonio Álvarez Ortega, Regina Dalmau González-Gallarza, Almudena Castro Conde, José Ruiz Cantador, Ana E. González García, Oscar González Fernández, Ricardo Mori Junco y José Luis López Sendón del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz, Madrid.

6037-491. La clase funcional no es un buen predictor pronóstico en los pacientes con síndrome de Eisenmenger: Ydelise Mercedes Rodríguez de Muñoz¹, Francisco Buendía Fuentes², María Rodríguez Serrano³, Raquel López Vilella¹, Miguel Ángel Arnau Vives¹, Miguel Palencia Pérez¹, Ana Osa Sáez¹ y Joaquín Rueda Soriano¹ del ¹Hospital Universitario La Fe, Valencia, ²Hospital Arnau de Vilanova, Valencia y ³Hospital de Manises (Valencia).

6037-492. Eficacia y seguridad del cierre percutáneo de ductus grandes y complejos en adultos: Lola Villagraz Tecedor, Felipe Hernández Hernández, Leticia Blázquez Arroyo, Sandra Mayordomo Gómez, Carolina Granda Nistal, Maite Velázquez Martín, Julio García Tejada y Belén Rubio Alonso del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid.

6037-493. Terapia de resincronización cardiaca en bloqueo auriculoventricular completo congénito: a PROPÓSITO de un caso: Juan Pablo Canepa Leite, Hugo Arguedas-Jiménez, Nahikari Salterain, Aitor Hernández, Álvaro Calabuig, Renzo Neglia y Ignacio García-Bolao de la Clínica Universidad de Navarra, Pamplona (Navarra).

6037-494. Resultados de la prueba de esfuerzo cardiopulmonar en pacientes con cardiopatía congénita compleja e influencia en su pronóstico: María Rosa Fernández Olmo¹, María José Rodríguez Puras¹, Pastora Gallego García de Vinuesa¹, Javier Torres Llergo², Ana M. Campos Pareja¹, Carla Fernández-Vivancos Marquina¹ y Pilar Cejudo Ramos¹ de la ¹Unidad de Cardiopatías Congénitas de Adulto Intercentro Hospital Universitario Virgen del Rocío y Hospital Virgen Macarena de Sevilla y ²Complejo Hospitalario de Jaén.

6037-495. Evolución a largo plazo del adulto con atresia tricuspídea: Enrique Javier Quesada Pérez¹, Laura Dos Subirá², Miriam Padilla Pérez¹, Antonia Pijuan Domènech², M. Teresa Subirana Domenech² y Jaume Casaldáliga Ferrer² del ¹Complejo Hospitalario de Jaén y ²Hospital Universitario Vall d`Hebron, Barcelona.

6037-496. El volumen corpuscular medio no es un buen predictor del déficit de hierro en pacientes cianóticos con cardiopatías congénitas: Ana Martínez Naharro, Aleksander Kempny, Lorna Swan, Phil Marino, Michael A. Gatzoulis, John Wort, Konstantinos Dimopulos y Rafael Alonso González del Adult Congenital Heart Disease Unit and National Centre for Pulmonary Hypertension, Royal Brompton NHIR Cardiovascular BRU, Londres, Reino Unido.

REVISTA ESPAÑOLA DE

CARDIOLOGÍA

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