REVISTA ESPAÑOLA DE
CARDIOLOGÍA
ISSN: 0300-8932

SEC 2018 - El Congreso de las Enfermedades Cardiovasculares

Sevilla, 25 - 27 de Octubre de 2018


Introducción
Dr. Arturo Evangelista Masip
 Presidente del Comité Científico del Congreso
Comité ejecutivo
Comité de evaluadores
Índice de autores

4011. Biomarcadores en el síndrome coronario agudo

Fecha : 26-10-2018 15:30:00
Tipo : Comunicaciones orales
Sala : Sala Bruselas 1 (Nivel 3)

4011-6. Sistema C3 del complemento en matriz extracelular miocárdica durante el proceso de remodelado cardiaco posinfarto

Maisa Inés García-Arguinzonis1, Gemma Vilahur2, Elisa Díaz-Riera1, Lina Badimón2 y Teresa Padro2, del 1Programa ICCC-Institut de Recerca HSCSP-IIBSantPau, Barcelona y 2Programa ICCC-Institut de Recerca HSCSP-IIBSantPau, CIBERCV, Barcelona.

Introducción y objetivos: La progresión a insuficiencia cardiaca tras infarto de miocardio (IM) está condicionada por la evolución morfológica y composición de la cicatriz posinfarto. Evidencias recientes atribuyen al sistema C3 (C3-S) del complemento como parte del matrisoma, fracción de proteínas reguladoras de la matriz extracelular (MEC), una función relevante en procesos de remodelado cardiaco. Sin embargo, se desconoce su contribución en la formación de la cicatriz posinfarto. El objetivo de este estudio ha sido caracterizar, en un modelo preclínico, la evolución del C3-S en el matrisoma miocárdico tras la revascularización de corazones infartados.

Métodos: Realizamos un estudio comparativo del C3-S en zonas miocárdicas isquémicas (zISQ) frente a las remotas (zREM) obtenidas en un modelo porcino de IM. Concretamente, los animales se sometieron a infarto mediante oclusión por balón (90 min) de la arteria descendente anterior izquierda y tras la reperfusión (PostRep), se sacrificaron a las 2,5h, 1, 3 y 30 días (n = 7/tiempo). Se analizó el perfil proteico del C3-S en la fracción proteica soluble del matrisoma tras su extracción en tampón NaCl. La morfología y composición celular del miocardio se caracterizó por inmunohistoquímica.

Resultados: El C3-S se detectó de forma consistente en el matrisoma miocárdico. El contenido de los componentes C3-S, concretamente C3, productos de activación de C3, proteínas reguladoras CFHR5 y CFH, se modificaron en las áreas zISQ y zREM en función del tiempo transcurrido tras la reperfusión cardiaca, con un patrón de evolución diferente entre ambas regiones (más acentuados en la zISQ). Así, C3 y los productos de activación de C3 aumentaron significativamente en la zISQ entre las 2,5h y los 3d PostRep (máx. 3d; p < 0,01 frente a zREM) y se asoció con una elevada infiltración de neutrófilos y macrófagos. De forma similar, CFHR5 y FHL1, reguladores positivos de C3-S, presentaron el valor máximo tras 24h PostRep (> 5x frente a 2,5h; p < 0,01), mientras que el de CFH (regulador negativo de C3-S) se detectó a los 30d. Los cambios detectados en zREM se normalizaron a los 30d.

Conclusiones: El C3-S en el matrisoma de la MEC presenta una evolución dinámica y coordinada en la región isquémica miocárdica tras la reperfusión del corazón infartado sugiriendo su contribución en la evolución y composición de la cicatriz miocárdica.

Comunicaciones disponibles de "Biomarcadores en el síndrome coronario agudo"

4011-1. Moderadores
Vicente Bodí Peris, Valencia, y Antonio Tello Montoliu, Alicante.

4011-2. Soluble urokinase plasminogen activator receptor: un biomarcador con posible implicación pronóstica en síndrome coronario agudo
Óscar Manuel Peiro Ibáñez, Verónica Quintern Pujol, Gil Bonet Pineda, Sergio Giovanny Rojas Liévano, Sandra Santos Martínez y Alfredo Bardají Ruiz, del Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona.

4011-3. ST2 soluble y remodelado de ventrículo izquierdo tras un infarto agudo del miocardio con elevación del segmento ST: un estudio con resonancia magnética
Jessika González-D'Gregorio1, Gema Miñana1, Julio Núñez Villota1, Antoni Bayes-Genis2, Elena Revuelta3, Eduardo Núñez1, M. Pilar López Lereu3, José Vicente Monmeneu3, Joseph Lupón2, Vicente Bodí Peris1 y Francisco Javier Chorro Gascó1, del 1Hospital Clínico Universitario de Valencia, Valencia, 2Hospital Universitari Germans Trias i Pujol, Badalona (Barcelona) y 3ERESA, Valencia.

4011-4. Valor pronóstico del growth differentiation factor 15 en pacientes con síndrome coronario agudo
Óscar Manuel Peiro Ibáñez1, Verónica Quintern Pujol1, Gil Bonet Pineda1, Sergio Giovanny Rojas Liévano1, Jordi Ordóñez-Llanos2, Álvaro García Osuna2 y Alfredo Bardají Ruiz1, del 1Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona y 2Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

4011-5. Valor pronóstico de stromal cell derived factor 1 en pacientes con síndrome coronario agudo
Óscar Manuel Peiro Ibáñez1, Verónica Quintern Pujol1, Gil Bonet Pineda1, Sergio Giovanny Rojas Liévano1, Nuria Farré López2 y Alfredo Bardají Ruiz1, del 1Hospital Universitario Joan XXIII, Tarragona y 2Hospital del Mar, Barcelona.

4011-6. Sistema C3 del complemento en matriz extracelular miocárdica durante el proceso de remodelado cardiaco posinfarto
Maisa Inés García-Arguinzonis1, Gemma Vilahur2, Elisa Díaz-Riera1, Lina Badimón2 y Teresa Padro2, del 1Programa ICCC-Institut de Recerca HSCSP-IIBSantPau, Barcelona y 2Programa ICCC-Institut de Recerca HSCSP-IIBSantPau, CIBERCV, Barcelona.

4011-7. Estudio del gradiente transcardiaco de ST2 en el infarto agudo de miocardio con elevación del ST
Ana Isabel Rodríguez Serrano1, Miriam Gómez Molina1, María Teresa Pérez Martínez1, Francisco Javier Lacunza Ruíz1, Juan García de Lara1, Eduardo Pinar Bermúdez1, Antonio Lax Pérez2, Álvaro Hernández-Vicente2, Mari Carmen Asensio-López2 y Domingo A. Pascual-Figal1, del 1Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar (Murcia) y 2Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca, Murcia.

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